モルガヌコドンタ
| モルガヌコドンタ 時間範囲: | |
|---|---|
 | |
| メガゾストロドンの復元図、ロンドン自然史博物館 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| クレード: | 哺乳動物目 |
| 注文： | †モルガヌコドンタ・カーマック、マセット＆リグニー、1973 |
| サブグループ | |
モルガヌコドンタ（「グラモーガンの歯」）は、基底的Mammaliaformesの絶滅した目であり、冠群哺乳類（Mammalia ）とその近縁種を含むグループである。その化石は南アフリカ、西ヨーロッパ、北アメリカ、インド、中国で発見されている。モルガヌコドンタ類はおそらく食虫性で夜行性だったが、ユートリコノドント類のように一部の種は大型化し肉食だった。[ 1 ]夜行性は三畳紀の最も初期の哺乳類で進化したと考えられており（夜行性ボトルネックと呼ばれる）、より安全な夜間のニッチを利用できるように特殊化している。一方、ほとんどの大型捕食動物は日中に活動していた可能性が高い（ただし、たとえば一部の恐竜も夜行性であった[ 2 ]）。
解剖学と生物学
モルガヌコドン類は、歯骨-鱗状骨関節と方形骨-関節からなる 二重顎関節を有していた。これは、彼らが歯後骨の1つである関節骨も保持していたことを意味する。顎の内側（舌側）後部には、歯後骨が収まっていた溝がある。二重顎関節と歯後骨の保持は、多くの最古の哺乳類目の特徴であるが、今日の哺乳類には見られない。冠骨群の哺乳類はすべて下顎が1本の骨で構成され、関節骨は中耳に組み込まれて槌骨となった（方形骨は砧骨となった）。
シノコノドンなどのより基底的な獣弓類とは異なり、モルガヌコドンの歯は二生歯（乳歯と成歯が一度だけ生え変わった歯で、人間を含む今日の哺乳類に見られるように[ 3 ] 、乳歯と成歯がある）であり、多生歯（爬虫類のように歯が常に生え変わり、動物とその歯は生涯を通じて大きくなる）ではなかった。授乳の証拠は、ワレオレステスに歯の生え変わりのパターンから見られる。[ 4 ]
モルガヌコドンタン類もまた、食物を加工するために、切歯、犬歯、臼歯、小臼歯といった特殊な歯を持っていた。これは、先祖に見られるような歯列に沿った同様の形状の歯ではなく、食物を処理するための特殊な歯であった。モルガヌコドンタン類は食虫性および肉食性であったと考えられており、その歯は剪断に適応していた。様々なモルガヌコドンタン類の種の間ではニッチの分割が知られており、異なる種が異なる獲物に特化していた。[ 5 ]パセヨドン・ダビディはモルガヌコドンタン類の中で最大の種であった。本種は長さ3.3mm（0.13インチ）の右下臼歯で知られ、これは他のすべてのモルガヌコドンタン類の臼歯よりも大きい。[ 6 ]
一部のモルガヌコドン類の歯は、下顎咬頭「a」が上顎咬頭「A」の前方に嵌合し、「A」と「B」の間で咬合する構造をしています。しかし、この咬合パターンはモルガヌコドン類に普遍的ではありません。例えば、ディンネテリウムは、臼歯が基本的に交互に並ぶユートリコノドン類に近い咬合機構を持っています。[ 7 ] [ 8 ]摩耗面も存在します。
シノコノドンにも見られる原始的な特徴である中隔上顎骨は、モルガヌコドン類にも見られ、また完全に骨化した眼窩蝶形骨も見られる。前板は拡大している。鱗状骨の頭蓋部分は、錐体骨と頭頂骨の表面に位置する狭い骨である。モルガヌコドン類は、その先祖とは異なり、より大きな脳容積とより長い蝸牛を有していた。
環椎要素は癒合しておらず、歯冠と軸椎の間に縫合部がある。頸肋は椎体と癒合していない。獣類には存在しない烏口骨と前烏口骨が存在する。上腕骨頭は哺乳類と同様に球形であるが、螺旋状の尺骨顆はキノドン類に類似している。骨盤帯では、恥骨、腸骨、坐骨は癒合していない。少なくともメガゾストロドンとエリスロテリウムは、基底的哺乳類の中では恥骨上骨を欠く点で独特であり、これは両種が同様の生殖制約を受けていなかったことを示唆している。[ 9 ]
モルガヌコドンは少なくとも現代の哺乳類よりも寿命が長く、代謝が低かったようだ。[ 10 ]
分類
モルガヌコドンタン類は哺乳類の歯骨鱗状骨関節を有していたため、 GGシンプソン（1959）[ 11 ]のような分類学者はモルガヌコドンタン類を哺乳類とみなした。一部の古生物学者は今でもこの分類法を用いている。[ 12 ]一方、クラウングループという用語を用いる学者もいる。これは、現生哺乳類の最も近い共通祖先の子孫にのみ哺乳類界（Mammalia）を限定するものである。この定義によれば、モルガヌコドンタン類のようなより基底的な目は哺乳類界には属さず、哺乳類形質（mammaliaformes）に属する。[ 13 ]これは最も広く受け入れられている分類法である。
参照
参考文献
- 注記
- ^ 「(PDF) ドイツのジュラ紀後期に発見された大型モルガヌコドン亜科哺乳類」。
- ^ Schmitz, Lars; Motani, Ryosuke (2011). 「強膜輪と眼窩形態から推定される恐竜の夜行性」. Science . 332 ( 6030): 705– 708. Bibcode : 2011Sci...332..705S . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID 21493820. S2CID 33253407 .
- ^ Panciroli E. 2017 化石フォーカス：最初の哺乳類 - http://www.palaeontologyonline.com/articles/2017/fossil-focus-first-mammals/ )
- ^ Panciroli, Elsa; Benson, Roger BJ; Walsh, Stig (2017年8月). 「Wareolestes rex (Megazostrodontidae) の歯骨：スコットランド産の新標本とモルガヌコドン類の歯の置換への示唆」 . Papers in Palaeontology . 3 (3): 373– 386. Bibcode : 2017PPal....3..373P . doi : 10.1002/spp2.1079 . S2CID 90894840 .
- ^ Gill, Pamela G.; Purnell, Mark A.; Crumpton, Nick; Brown, Kate Robson; Gostling, Neil J.; Stampanoni, M.; Rayfield, Emily J. (2014年8月). 「最古の幹哺乳類における食性の特殊化と摂食生態の多様性」. Nature . 512 ( 7514): 303– 305. Bibcode : 2014Natur.512..303G . doi : 10.1038/nature13622 . hdl : 2381/29192 . PMID 25143112. S2CID 4469841 .
- ^ウィリアム・A・クレメンス. 「ウェールズ（英国）のジュラ紀初期亀裂充填層から発見された新種のモルガヌコドンタン類」[古生物学誌、第54巻、第5部、2011年、1139～1156頁] 古生物学協会doi: 10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x1139
- ^ Jäger, Kai RK; Cifelli, Richard L.; Martin, Thomas (2020). 「初期の王冠哺乳類における臼歯咬合と顎回転」 . Scientific Reports . 10 (1): 22378. Bibcode : 2020NatSR..1022378J . doi : 10.1038/ s41598-020-79159-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 7759581. PMID 33361774 .
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参考文献
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- パーマー, D. 編 (2006). 『図解 先史時代の世界百科事典』 . 書籍販売. p. 342. ISBN 9780785820864。
- Kielan-Jaworowska, Z ; Luo, ZX; Cifelli, RL (2004). Mammals from the Age of Dinosaurs . Columbia University Press. pp. 168–183 . ISBN 9780231119184。
外部リンク
- 「中生代哺乳類：基底哺乳類型、モルガヌコドン科、メガゾストロドン科、ハドロコディウム、インターネットディレクトリ」カリン・ダイクス、トレバー・ダイクス著。2006年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年1月3日閲覧。
