メリナ・シューはドイツの生化学者であり、マックス・プランク多分野科学研究所の所長です。[ 1 ]彼女は哺乳類の卵母細胞における減数分裂に関する研究、 [ 2 ]女性の加齢に伴う生殖能力の低下につながるメカニズムの研究、[ 3 ]およびトリムアウェイタンパク質除去法の開発で知られています。[ 4 ]
幼少期と教育
シューは1980年にドイツで生まれ、バート・ピルモントで育った。[ 5 ] 2004年にドイツのバイロイト大学で生化学の学位を取得し、そこでシュテファン・ハイドマンとクリスチャン・レーナーとともにショウジョウバエの胚におけるセントロメアへのCenp-Aの組み込みを研究した。[ 6 ]
キャリア
メリナ・シューは、ドイツのハイデルベルクにある欧州分子生物学研究所(EMBL)でヤン・エレンバーグの指導の下、博士号を取得し、生きたマウス卵母細胞での減数分裂の高解像度画像化手法を確立しました。 [ 3 ]この手法を用いて、マウス卵母細胞における紡錘体の構成と位置を研究しました。[ 5 ] [ 7 ] [ 8 ] 2009年、シューは英国ケンブリッジのMRC分子生物学研究所のグループリーダーに就任しました。[ 9 ] 2016年、マックス・プランク生物物理化学研究所の所長に任命されました。[ 1 ] 2022年、同研究所はマックス・プランク実験医学研究所と合併し、マックス・プランク多分野科学研究所となりました。
シューの研究室では、哺乳類の卵母細胞の発生と機能を研究しています。また、加齢に伴う女性の生殖能力の低下原因についても調査しています。シューの研究は、卵母細胞が極体と呼ばれる小さな細胞で染色体の半分を押し出すことで卵子へと成熟する卵母細胞分裂の過程に焦点を当てています。[ 10 ] [ 11 ]そのためには、これらの細胞内の紡錘体が非対称に配置される必要があります。シューは、紡錘体の配置においてアクチン核形成を制御するタンパク質が役割を果たしていることを発見しました。 [ 12 ]アクチンが紡錘体の配置にどのように役立つかを研究する中で、シューは特定のシグナルを運ぶ小胞がアクチンネットワークの構成と密度を変化させることを発見しました。[ 13 ]さらに、シューの研究グループは、マウス卵母細胞における減数分裂遺伝子の高含量RNAiスクリーニングを行うための戦略を開発しました。[ 14 ]
卵母細胞分裂のエラーは、流産や加齢に伴う女性不妊症につながる可能性があります。シューは、体外受精を初めて導入したボーン・ホール・クリニックと共同で、マウス卵母細胞をモデル系として用いるのではなく、ヒト卵母細胞分裂を直接研究しました。彼女は、ヒト卵母細胞は減数分裂紡錘体を組み立てる機構が驚くほど遅く、エラーを起こしやすいことを発見しました。 [ 15 ]この機構が分離エラーの発生率を高めています。また、高齢の母親の流産率が高い理由も調査し、高齢の母親の卵母細胞は染色体構造の欠陥の頻度が高いことを発見しました。[ 16 ] [ 17 ]
彼女の研究室は、トリムアウェイと呼ばれる内因性タンパク質の急性分解法を開発し[ 4 ] 、アクチン[ 18 ]と無中心体紡錘体組み立てにおける液体様紡錘体ドメインの必須機能を確立した[ 19 ] 。彼女の研究室の最近の研究では、ヒト卵母細胞における紡錘体の不安定性の原因[ 20 ]と哺乳類卵母細胞におけるmRNA貯蔵機構が特定されている[ 21 ] 。
栄誉と賞
参考文献
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- ^生物学、©2023 MRC分子生物学研究所、アベニュー、フランシス・クリック、キャンパス、ケンブリッジ・バイオメディカル、CB2 0QH、ケンブリッジ、英国。01223 267000。「科学界における女性」 MRC分子生物学研究所。 2023年5月3日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ 「メリナ・シュー所長の名誉教授職」。Twitter 。