ヒメヒオウギ

ヒメヒオウギ
両者ともM. a. lachares、エストニア
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
クラス: 昆虫類
注文: 鱗翅目
家族: タテハチョウ科
属: メリクタ
種:
M. アサリア
二名法名
メリクタ・アタリア
ロッテンブルク、1775年)
同義語
リスト
  • Melitaea alba Rehfous, 1905
  • メリタエア アクイラリクエルチ、1932 年
  • Melitaea athalia subsp.アピア(ヒュブナー、1816)
  • Melitaea athalia subsp.ピロニア(ヒュブナー、1804)
  • メリテア・アタリア・フォン・ロッテンブルク、1775 年
  • Melitaea bifasciata Reverdin, 1914
  • Melitaea cinnamomea Vorbrodt & Müller-Rutz、1917
  • メリタエア・シンキシオディクチノイデス・シュタウダー、1922年
  • Melitaea commacula Caruel, 1944
  • メリタエア・コニカ・マツムラ、1929年
  • メリタエア・シキイ・アイグナー=アバフィ、1906年
  • Melitaea demarginata Caruel, 1944
  • Melitaea dictynnaesimilis Verity、1930
  • Melitaea fallaxホルムザキ、1925
  • メリタエア・フラベセンス松村, 1929
  • Melitaea flavoelongata Caruel, 1944
  • Melitaea fulla Quensel, 1791
  • メリタエア フネスタシュタウダー、1922 年
  • Melitaea indigna Cabeau, 1922
  • Melitaea latonigena Spuler、1901 年
  • Melitaea leucophana Cabeau, 1912
  • Melitaea ligata Caruel, 1944
  • メリタエア メラニナヘリッヒ シェーファー
  • メリタエア ミラビリスフェルナンデス、1929 年
  • メリタエア ミレファシアタカボー、1923 年
  • Melitaea molpadia Varin, 1933
  • メリタエア ナヴァリナド セリス ロンシャン、1837 年
  • Melitaea nigrathaliaジョンストン、1944 年
  • Melitaea nigrobella Rocci、1942 年
  • Melitaea nigropunctata Caruel, 1944
  • メリタエア ノルベジカオーリヴィリウス、1888
  • Melitaea obsoleta Tutt, 1896
  • Melitaea phyciodinaホルムザキ、1934
  • Melitaea poedotrophos Bergstrasser, 1780
  • 分岐後のメリタエアロッチ、1930 年
  • Melitaea postfuscofasciata Goodson, 1960
  • Melitaea progressivaクセンツォポルスキー、1911 年
  • Melitaea pseudodelminia Verity, 1940
  • Melitaea radiata Eisner, 1942
  • メリタエア・レティエザティカ・ディオーシェギ、1930年
  • Melitaea sohana Cabeau, 1922
  • Melitaea spadana Cabeau, 1922
  • Melitaea submaxima Verity, 1924
  • Melitaea subtusnigrescensカルエル、1944
  • Melitaea tectensis Cabeau, 1922
  • Melitaea tessellata Stephens、1827 年
  • メリタエア・トランジトリア・アイズナー、1942年
  • Melitaea tricolorホルムザキ、1897
  • Melitaea unifasciataカルエル、1944
  • Melitaea virgata Tutt, 1896
  • メリクタ・アフェア・ヒューブナー
  • メリクタ・アタリア亜種アタリア
  • メリクタ・アタリア亜種ノルベジカ(オーリヴィリウス、1888)
  • Mellicta corythallia Hübner, 1790
  • Mellicta dorfmeisteri Hellweger, 1911
  • Mellicta hertha Quensel, 1791
  • Mellicta neglecta Pfau, 1962
  • メリクタ ニグリオルネアレンプケ、1955 年
  • Mellicta nigromarginata Lempke、1955 年
  • メリクタ・レティキュラータ・ヒギンズ、1955
  • メリクタ・サモニカ・リーゼン、1891
  • アタリアアゲハ、ロッテンブルク、1775
  • アゲハチョウ(1803年)
  • アゲハ leucippeシュナイダー、1789 年
  • アゲハチョウ(Papilio pyronia Hübner, 1804)

ヒメヒメヒメチョウMelitaea athalia )は、タテハチョウ科に属するの一種です。西ヨーロッパから日本にかけての旧北区全域のヒース原、草原、雑木林に生息しています。雑木林との関連性から、英国の一部の地域では「森の人の従者(woodman's follower)」と呼ばれています。[ 1 ]英国とドイツでは絶滅危惧種に指定されていますが、ヨーロッパ全体や世界的には絶滅危惧種に指定されていません。

説明

ヒメヒメヒメドリの翼開長は39~47 mmである。[ 2 ]上面は主に暗褐色と橙褐色で、橙褐色の斑点は暗褐色で縁取られている(翼の脈に沿って、また横切って)。翼には白い縁取りがあり、そこから暗褐色が広がっている。体の上面は翼と同じ暗褐色で、両翼の基部は暗褐色である。下面には赤と(オフ)白の帯があり、これもそれぞれの脈は暗褐色で縁取られている。後翼の基部の白い斑点の模様(静止時に見える)は、識別の決め手となる。

これらの翅の模様は、 Melitaea cinxiaの外観と非常によく似ています。しかし、翅の裏側にある暗褐色の帯は、M. cinxiaよりもヒメヒオウギツメの方がより明瞭です。

範囲

ヒメヒメヒメドリは、西ヨーロッパから日本にかけての旧北区全域に分布しています。 [ 2 ]ヨーロッパでは、アイスランド、アイルランド、スコットランド、ウェールズ、ポルトガル南部、スペイン南部、地中海諸島、ギリシャ南部には生息していません。[ 3 ]

英国では、コーンウォールデボンの草原(放棄された干し草畑)、エクスムーア(ヒースランド)、ケントエセックス(酸性土壌の雑木林)に限定されています。[ 4 ]エセックスの個体群は再導入の結果であり、[ 2 ]英国の他のさまざまな地域でも再導入が進行中です。[ 5 ] 1990年代後半には、この種は英国の分布域全体の10 kmグリッド内のわずか0.2%を占めると推定されました。[ 6 ]

標高範囲は海抜から2600メートルまでである。[ 3 ]

状態

ヒメヒメヒメチョウはIUCNレッドリストに掲載されていないため、[ 7 ]世界的に絶滅危惧種とはみなされていない。しかし英国では、1980年の全国調査で生存コロニーがわずか31群しか見つからなかったため、「英国で最も絶滅の危機に瀕している蝶」とみなされた。その結果、1981年野生生物・田園地帯法に基づいて保護された。[ 2 ]その後、この種の生息地を保全・管理するための広範な取り組みにもかかわらず、減少し続けている。分布は1970年代以降25%減少し、個体数は1995年から2004年の10年間で46%減少した。[ 8 ]ケント州とエセックス州の森林地帯は、この種の保全のために積極的に管理(萌芽更新)されている。1995年以来、英国生物多様性行動計画では「優先度の高い」種であり、独自の種行動計画がある。[ 9 ]

ヒメヒメヒメドリはドイツの「レッドリスト」にも掲載されている。[ 10 ]

しかし、この種はヨーロッパ規模では「最も懸念が低い」と考えられている。[ 11 ]

生息地

ヨーロッパでは、ヒメヒメヒメドリは、乾燥地や湿地、高地や低地、低木や樹木の有無を問わず、森林の開拓地やヒース原など、草が生い茂り、花が咲く多様な生息地に生息しています。[ 3 ] [ 12 ]

具体的には、イングランドではこの種は3つの異なる生息地を占めています。[ 1 ] [ 2 ] [ 4 ]

  • 石の多い土壌に、5~15 cm の短い草地、またはまばらに、オオバコやヒメオドリコソウ(あるいはその両方)が生い茂る未改良の草地。放棄された干し草畑の形態をとることもある。
  • ビルベリーが優勢な植生の中に点在する一般的な牛の小麦が生える保護されたヒースランド- 鉱物質土壌の谷
  • 酸性土壌に生える雑木林(特に開拓地)と一般的なウシコムギ。

フランスでは、この種は未改良の干し草畑や牧草地にも生息しています。[ 2 ]

保全プロジェクト

ワイルドウッド・トラストとケント・ワイルドライフ・トラストが主導するワイルダー・ブリーン・プロジェクトは、6000年ぶりにヨーロッパバイソンを英国に導入するプロジェクトです。バイソンの活動により、光が降り注ぐ開けた場所が作られ、コムギの生育が促進されます。 [ 13 ]メス3頭とオス1頭からなるバイソンの群れは、2022年にカンタベリー近郊のブリーン・ウッズにある2,500エーカーの保護区に放たれる予定です。[ 14 ] [ 15 ]

習慣

ヒメヒメヒメドリは、特徴的な「フリット」と滑空飛行を特徴とし、典型的には地面近くを飛行する。コロニーはコンパクトな傾向があり、繁殖に適した場所に集中している。ヒメヒメヒメドリはほとんどの場合非常に定住性が高く、成虫が100メートル以上移動することは稀である。しかし、中には最大2キロメートルまで分散する個体も記録されている。生息地の寿命が短い種としては、本種のコロニー形成能力は著しく限られており、既存のコロニーから600メートル以上離れた適切な生息地へのコロニー形成はゆっくりと進行する。[ 1 ]

ライフサイクル

メスのヒメヒメツマグロヒョウモンは、幼虫の食草の葉の裏側、または幼虫の食草に隣接する植物に、卵を(15~)80~150個ずつ産卵します。

卵は高さ約0.5mmの、底部が平らな楕円形の球状体で、縦方向(上から下)に肋骨があり、横方向(卵の周囲)に条線がある。産卵時は淡いクリーム色だが、2日以内に淡黄色に変化し、孵化する数日前には暗灰色になる。卵は2~3週間で成熟する。[ 2 ]

キャタピラー

幼虫は黒色で、黄橙色の棘とオフホワイトの斑点がある

羽化すると、1幼虫(または幼虫)は卵の殻を食べます。最初は1つの卵から集まった幼虫は、小さく目立たない巣の中で群れをなして餌を食べます。2齢または3齢の幼虫は、より小さな群れに分散します。その後、3齢幼虫は単独で餌を食べ、休息する傾向があり、夜間や悪天候時には枯葉の下で休息します。幼虫は、枯葉の端を巻き合わせて作った冬眠場所(越冬場所)冬眠します。冬眠場所は通常、地面近くにあります。ほとんどの幼虫は単独で冬眠しますが、2~3匹の群れで冬眠することもあります。1つの冬眠場所に15~20匹の幼虫がいることも確認されています。[ 2 ]

幼虫は早春に再び出現します。暖かくなると少しだけ餌を食べますが、ほとんどの時間は日光浴をしています。幼虫は全部で6齢幼虫です。成虫の6齢幼虫は体長22~25mmで、主に黒色で、淡い(黄橙色)の棘と(灰白色)の斑点があります。[ 2 ] [ 4 ]

蛹は主に茶色と白です

蛹は体長12.4~12.8cmで、15~25日間(英国では5月上旬から6月下旬)生存する。蛹は白色で、黒とオレンジブラウンの斑点模様がある。蛹は通常、地面近く、または枯葉の中やその下で見つかる。[ 2 ] [ 4 ]

イギリスのコーンウォールで行われた研究では、死亡率が約50%と記録されており、そのほとんどは小型哺乳類による捕食によるものだが、甲虫による捕食や寄生も含まれていた。[ 2 ]

イマゴ

成虫の寿命は5~10日程度と推定される。[ 2 ]オスは暖かく晴れた日に活動する。メスは羽化後すぐに1回交尾し、暖かい時期にのみ産卵し、ほとんどの時間を日光浴か植物に隠れて過ごす。[ 2 ] [ 4 ]

飛行期間

分布域全体(下記「亜種と変異」参照)において、亜種M. a. athaliaは5月中旬から8月中旬にかけて長期間の飛翔期間を示す。好ましい地域や季節においては、8月中旬または下旬から9月にかけて、部分的な第二子が記録されている。[ 3 ]英国では、飛翔期間は南西部では5月下旬から7月上旬、南東部では6月上旬から8月上旬である。[ 2 ]

フェノスカンジナビア亜種のM. a. norvegicaは6月から7月に飛翔するが、正確な時期は季節によって左右される。[ 3 ]

南ヨーロッパでは、亜種M. a. celadussaは6月と7月に高地で一回繁殖する。しかし、亜高山帯より低い高度では二化性で、5月から6月と7月下旬から8月にかけて飛翔する。ただし、シエラネバダ山脈に生息するf. nevadensisは一化性である。[ 3 ]

宿主植物

英国では以下の種が使用されている: [ 2 ]

草原の2大主食植物の一つであるリボーンオオバコ

ヨーロッパの他の地域で使用されている追加の宿主植物は次のとおりです: [ 3 ]

亜種と変異

ヨーロッパでは最大8つの亜種が認められている: [ 3 ] [ 16 ]

  • 亜種アタリアセラドゥッサの間の遷移帯は広く、場所によっては150kmにも及ぶ。

M. a. athaliaには多くの形態と亜種が記載されているが、それらは「生態学的変種」であり、クリナル変異の中間種とみなされるのが最良である。[ 3 ]ブルガリアには、典型的な基底型に加えて、より太い縁を持つf. boris Frühstorferが生息している。 [ 3 ]

スウェーデン中部とフィンランドでは、M. a. norvegica f. lachares Frühstorferはより細かい黒色の模様を持ち、f. lacharesと典型的なM. a. norvegicaの中間種がスウェーデン南部に生息している。[ 3 ]

メリタエア・アタリア・セラドゥッサ
メリタエア・アタリア・ラハレス

ポルトガルとスペイン北西部では、M. a. celadussa f. biedermanni Querci が典型的なM. a. celadussaよりも大型で、羽の外側半分の黒線はより細いが、羽板線はより太い。中央西部スペインでは、この過渡期の形態が見られる。シエラネバダ山脈では、f. nevadensis Verity は黄金色で、細かい黒色の斑点がある(低地では典型的なM. a. celadussa が二化性であるのに対し、f. nevadensis Verityは一化性である)。「南」ヨーロッパでは、f. tenuicola Verity晩期に出現し、小型で黒色の斑点は減少している。[ 3 ]

引用

参考文献

  • Barnett, LK; Warren, MS (1995),種の行動計画: ヒメヒオウギシバMellicta athalia、イースト・ラルワース、英国:蝶の保護
  • Bundesamt für Naturschutz (1998)、Rote Liste gefährdeter Tiere Deutschlands (ドイツ語)、ミュンスター、ドイツ: Landwirtschaftsverlag、ISBN 978-3-89624-110-8
  • ヒースヒメヒオウギョウMelitaea athaliaファクトシート(PDF)、イースト・ラルワース、英国: Butterfly Conservation、nd
  • Fox, R.; Warren, MS; Asher, J.; Brereton, TM; Roy, ​​DB (2007)、「英国の蝶の現状 2007」 (PDF)、イースト・ラルワース、英国: Butterfly Conservation
  • チャンドラー、D. (2005年9月). 「2005年夏のハートフォードシャー州とミドルセックス州ヒメ... 
  • Cowley, MJR; Thomas, CD; Thomas, JA; Warren, MS (1999)「英国の蝶の飛翔域:種の現状と衰退の評価」Proceedings of the Royal Society of London B , 266 (1428): 1587– 1592, doi : 10.1098/rspb.1999.0819 , PMC  1690168
  • Fuller, RJ; Warren, MS (1993)、「雑木林:野生生物のための管理」(第2版)、JNCC
  • 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種」IUCN、2006年、 2007年6月15日閲覧。
  • Savela, Markku (2010), Lepidoptera and Some Other Life Forms 、 2010年4月30日閲覧。
  • トルマン, T.; ルーイントン, R. (1997).コリンズ・フィールドガイド:イギリスとヨーロッパの蝶. ロンドン, イギリス: ハーパーコリンズ出版社. pp.  174– 176.
  • トムリンソン、D.; スティル、R. (2002) 『ブリテンの蝶』オールド・ベイシング、イギリス:ワイルドガイド、pp.  124– 125
  • van Swaay, C. (2010),ヨーロッパレッドリスト蝶類、ルクセンブルク:欧州連合出版局
  • ウォーレン, MS; エメット, AM (1990)「Mellicta athalia (Rottemburg)」、エメット, AM; J., Heath; 他編『グレートブリテンおよびアイルランドの蝶』。『グレートブリテンおよびアイルランドの蛾と蝶』、vol. 7 パート 1 (ヘスペリ科からタテハチョウ科)、英国コルチェスター: Harley Books、  241 ~ 243ページ
  • Whalley, P. (1981)、The Mitchell Beazley Pocket Guide to Butterflies、ロンドン:Mitchell Beazley、p. 77