メメシロン・カントリー

メメシロン・カントリー
科学的分類この分類を編集する
王国: 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文: ミルタレス
家族: ノボタン科
属: メメキュロン
種:
M. カントリー
二名法名
メメシロン・カントリー
同義語[ 1 ]

メメシロン・カントレイは、ノボタンの低木または樹木の一種です。花は白と鮮やかな青です。ボルネオ島からスマトラ島、タイにかけての地域が原産です。マレーシアでは「ニピス・クリット」という名で知られ、「カラマンディンの樹皮」を意味します。

分類学

この種は分子系統学的に、ニューギニアから東南アジアを経てチベット、中華人民共和国に生息する Memecylon caeruleum と同じ系統群に属することが確認されている [ 2 ]またこれら2Memecylon lilacinumMemecylon pauciflorumMemecylon plebujumMemecylon scutellatumを含むより深いマレーシア/東南アジア系統群属しいる。

この種は、1918年にイギリスの植物学者、地質学者、博物学者であるヘンリー・ニコラス・リドリー(1855-1956)によって命名されました。 [ 3 ]リドリーは20年間シンガポールに住み、当時のイギリス領マラヤの植物学について幅広く研究しました。彼はこの植物を、王立アジア協会海峡支部誌(シンガポール)に掲載しました。

説明

高さ15mまでの小木で、萼は白く、花びらと花糸は鮮やかな青色です。[ 4 ] [ 5 ]

分布

この種はボルネオ島からタイにかけての東南アジア地域が原産です。[ 1 ]生育する国と地域は、インドネシア(カリマンタン島スマトラ島シムルー島))、[ 4 ]マレーシア(サバ州サラワク州マレー半島ブルネイ・ダルサラーム国、シンガポール、タイです。

生息地、生態

下層林の木。[ 4 ]

この木はブルネイ・ダルサラーム国では、標高180メートルのテンブロン地区のフタバガキ科の混合林に生育していると記録されている。[ 6 ]

2009年、この植物はシンガポールで絶滅危惧種に指定されました。[ 7 ]

2014年シンガポールでは、この種の唯一の個体群は、植物学者リドリーが1918年にこの種を命名した際に使用したガーデンズジャングルの個体群と同じものでした(分類学を参照)。[ 8 ]

2019年に発表された研究では、この分類群がシンガポールのブキ・ティマ自然保護区で確認されました。 [ 9 ]この種は原生林でのみ発見され、古い二次林や成熟期の二次林では個体は確認されませんでした(成熟期の二次林の樹齢は56年でした)。

葉に生息するビソロマ属の地衣類であるByssoloma leucoblepharumは、シンガポールの植物に生育することが記録されている。[ 10 ]

マレーシア、ジョホールグヌン・レダン国立公園の低斜面(標高250~300m)の森林では、主にフタバガキ科の樹木が生育しており、Dipterocarpus属やShorea属の複数の種が生息している。M . cantleyiはこの森林に生息する小型樹木の一つである。[ 11 ]

マレーシア、パハン州タシック・ベラ周辺の植生は低地(35~80メートル)のフタバガキ林で、この木は高さ15メートルまで成長します。[ 5 ]

マレーシアのランカウイ島では、砂岩と礫岩からなるマチンチャン山脈が主要山脈となっている。[ 12 ] この山脈の斜面、標高200メートルから660メートルにかけてM. cantleyiが分布している。低地斜面では、季節的に乾燥した熱帯雨林が広がり、樹冠高25メートルに達するSyzygium - Swintoniaの群落が優占している。標高630メートルからは現在では矮小化した森林(樹冠高5メートル)は、かつてSyzygium - Orchidaceaeの群落であり、M. cantleyiは優占種の一つであった。

俗称

参考文献

  1. ^ a b「Memecylon cantleyi Ridl」 . Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2021年4月8日閲覧
  2. ^ Stone, Robert Douglas (2014). 「種が豊富な古熱帯地域に生息するMemecylon属(ノボタン科):分子系統学とアフリカ種の改訂された属内分類」 . Taxon . 63 (6月3日): 539– 561. doi : 10.12705/633.10 . 2021年2月2日閲覧。
  3. ^ "Memecylon cantleyi Ridl., J. Straits Branch Roy. Asiat. Soc. 79: 72 (1918)" .国際植物名索引 (IPNI) . キュー王立植物園. 2021年4月8日閲覧
  4. ^ a b c Maxwell, JF (1982). 「シンガポールにおける新たな興味深い植物記録」(PDF) . Gard. Bull. Sing . 35 (2): 191–8 . 2021年4月8日閲覧
  5. ^ a bラフィダ、アーカンソー州;噛んでください、私。ウムル・ナズラ、アーカンソー州。カマルディン、S. (2010)。「マレーシア、パハン州タシクベラの植物相」(PDF)マラヤ自然ジャーナル62 (3) : 249–3062021 年4 月 8 日に取得
  6. ^ Zamri, Azim; Slik, JWF (2018). 「UBD植物標本館(UBDH)の種子植物所蔵チェックリスト、ブルネイ・ダルサラームにおける234件の新規植物記録」 . Scientia Bruneiana . 17 (1): 6– 122. doi : 10.46537/scibru.v17i1.68 . 2021年4月8日閲覧
  7. ^ Chong, Kwek Yan; Tan, Hugh TW; Corlett, Richard T. (2009).シンガポールの維管束植物相チェックリスト:在来種、帰化種、栽培種. シンガポール国立大学ラッフルズ生物多様性研究博物館. 2021年4月8日閲覧
  8. ^ Wijedasa, Lahiru S.; Tan Siong Kia; Clements, Gopalasamy R.; Sng, Dennis (2014). 「Three Snails in a Slugfest」(PDF) . Nature Watch . 22 (1, Jan– Mar): 2–5 . 2021年4月8日閲覧
  9. ^ Ho, BC; 他12名 (2019). 「シンガポール、ブキ・ティマ自然保護区における植物多様性」 . Gardens' Bulletin Singapore . 71 (Suppl. 1): 41– 134. doi : 10.26492/gbs71(suppl.1).2019-04 . S2CID 189991750 . {{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  10. ^ Sipman, HJM (2010). 「シンガポールの地衣類(地衣類化菌類)の概要」(PDF) . Gardens' Bulletin Singapore . 61 (2): 437–81 . 2021年4月8日閲覧
  11. ^ a b Suratman, Mohd Nazip; 他4名 (2015). 「第19章 マレーシア山岳林における標高勾配に沿った樹種分布の変化」. M. Öztürk; 他4名 (編). 「気候変動が高地生態系に与える影響」M. Öztürk et al. (編), Climate Change Impacts on High-Altitude Ecosystems . Springer International Publishing Switzerland. doi : 10.1007/978-3-319-12859-7_19 . 2021年4月8日閲覧
  12. ^チュア、LSL;カマルディン、S.マルカンダン、M.ハミダ、M. (2005)。「マレーシア半島、ランカウイ島、マチンチャン産の維管束植物の予備チェックリスト」マラヤ自然ジャーナル57 (2) : 155–722021 年4 月 8 日に取得