| アルバートのコトドリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | メヌリダ科 |
| 属: | メヌラ |
| 種: | M.アルベルティ |
| 二名法名 | |
| メヌラ・アルベルティ | |
アルバートコトドリ(Menura alberti)は、キジほどの大きさの臆病な鳴鳥で、オーストラリアの亜熱帯雨林に生息し、ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州の州境にある狭い地域に生息しています。2種のコトドリのうち希少なアルバートコトドリは、イギリス女王ヴィクトリアの配偶者であるアルバート公にちなんで名付けられました。アルバートコトドリは、オオコトドリのような優美な竪琴のような尾羽を持たず、生息域ははるかに限られています。
アルバートコトドリの総個体数は、2000 年時点で繁殖個体がわずか 3,500 羽と推定されており、分布範囲は大陸の鳥類の中で最も狭い部類に入ります。
Menura alberti は、その遠隔地での生息のため、著名なイギリスの鳥類学者ジョン・グールドが1848年に『オーストラリアの鳥類』を初めて出版した時には発見されていませんでしたが、彼は(アルバート公にちなんで)命名し、1850年の補遺に加えました。分類学の慣習によれば、通常、彼は種の記載と学名の命名の功績を認められていました。しかし、学名を記載した人物としての功績は、1850年の補遺が出版される前にグールドによる新種の記載に言及していたフランスの博物学者、シャルル・ルシアン・ボナパルト(ナポレオンの甥)に帰せられました。そのため、この技術的な理由で、彼が記載した人物として認められました。[ 3 ]
1844年にこの鳥を最初に撃ったのは、アマチュア博物学者のオーガスタス・アドルフス・レイセスター[ 3 ]で、彼もグールドより前にこの鳥の卵を発見しロンドンに送ったと主張している。しかし、この時点では彼はそれが新種であることに気づいておらず、類似種のM. superba(スーパーブ・コトドリ)だと考えていた。[ 4 ]レイセスターはこの鳥を「スモール・コトドリ」、「プリンス・アルバート・コトドリ」、「リッチモンド川コトドリ」(後者は彼が発見したニューサウスウェールズ州北部のリッチモンド川にちなんで)と非公式に命名した。 [ 3 ]また、この鳥のアボリジニ名は「カルウィン」であると述べた。現在タンスターとして知られるタンストール・ステーションに定住したばかりのレイセスターは、1880年にメヌラ・アルベルティの習性に関する記述をグールドに送ったと書いている。[ 4 ]
アルバートコトドリは地上性の鳥です。体長はメスで約75cm(30インチ)、オスで約90cm(35インチ)です。翼開長は76~79cm(30~31インチ)、体重は約930g(33オンス)です。体色は栗色で、尾の下部、臀部、喉は赤褐色です。嘴は黒く、虹彩は暗褐色または黒で、眼の周りには幅広の青灰色の輪があります。脚と足は茶灰色から暗灰色、または黒です。[ 5 ]
雌雄は尾の形を除いて同じです。オスの尾は、(1) 中央の一対の長いリボン状の暗褐色の中央羽毛、(2) 6対の長く薄い豊かな糸状の羽毛(上面は黒褐色、下面は暗灰色)、(3) 最外側の一対の長く幅広で水かきのある琴羽(上面は黒褐色、下面は暗灰色)で構成されています。[ 5 ]
メスの尾はメスよりも短く、単純で、わずかに垂れ下がり、閉じた状態ではより尖っているように見える。尾は、細長く先細りの中央羽毛と、先端が丸みを帯びた幅広の褐色で、水かきのある羽毛で構成されているが、糸状の羽毛はない。オスは歩行時に尾を上向きに湾曲させて垂らす。[ 6 ]
幼鳥は成鳥と近距離で見分けることができます。成鳥の雌に似ていますが、以下の点で区別できます。(1) 顎、喉、前頸部の赤褐色はより濃く均一で、額と前冠はより明るい赤褐色です。(2) 上半身はやや青白いです。(3) 臀部、下腹部、肛門の羽毛はより柔らかく、綿毛のような質感です。そして最も重要なのは、(4) 尾羽(中央の一対の正中羽を除く)は明らかに細く、先細りで尖っていることです。[ 6 ]
本種とオオコトドリは共に力強く柔軟な声を持ち、自身の鳴き声と他種の鳴き声を織り交ぜ、長く途切れることのない歌声を奏でます。オオコトドリと比較すると、アルバートコトドリは擬態する種の範囲が狭く、特にミドリネコドリやサテンニワトリ、そしてホイップバードやノゼラ などの鳥類を強く模倣します。 [ 7 ]
その声は、ある瞬間には深く響き渡る音を発し、高い細いキーキー音やトリル音へと変化し、そして再び耳障りな音へと変化します。歌声の中には、柔らかく柔らかな音で始まり、次第に澄んだ大きな音へと変化していくものもあり、ディンゴの遠吠えに例えられます。[ 7 ]アルバートコトドリの鳴き声は地域によって変異が見られ、この鳴き声の違いによって異なる個体群を区別することができます。[ 8 ]
擬態は、わずかな変化を伴う一連の繰り返しで構成されます。オスは社会的伝達を通じて他のコトドリからこれらの一連の擬態を学習するため、同じ場所にいるオスは皆、同じ一連の擬態歌を共有します。[ 9 ]
オスは冬の繁殖期のピーク時には1日に何時間も鳴き続け、それ以外の時期は静かになります。警戒すると、甲高い鳴き声を上げます。たとえ強く鳴いても、この臆病で見つけにくい種は、生息地の密生した植物が絡み合い、薄暗い光の中では容易に見つけることができません。また、この鳥は警戒心が強いことで有名です。[ 7 ]

アルバートコトドリの分布域は、ヨーロッパ人の入植以降、明らかに著しく減少した。コトドリの生息地の多くは19世紀に伐採された。[ 10 ] 20世紀初頭には低地にも広く生息していたが、[ 6 ]その後も生息地の伐採が続けられたため、ほとんどの個体は海抜300メートル以上の高地の森林に追いやられた。[ 11 ] [ 6 ]かつて、アルバートコトドリはパイの材料として、あるいは「世界を旅する骨董品ハンター」の尾羽として、あるいは破壊行為者によって射殺された。[ 12 ]
アルバートコトドリの総個体数は、2000年の繁殖個体数がわずか3,500羽と推定され、[ 10 ]大陸の鳥類の中で最も狭い分布範囲の1つとなっています。[ 13 ]現在、この鳥の分布はクイーンズランド州南東部端とニューサウスウェールズ州北東部端付近の山脈のいくつかの小さな地域に限定されており、残りの生息地の多くは保護区になっています。クイーンズランド州では、アルバートコトドリは東はタンボリン山とスプリングブルック国立公園から西はマクファーソン山脈まで見られます。孤立した個体群がマウントバーニー国立公園とメインレンジに存在します。[ 14 ]最大の個体群はラミントン高原に見られます。アルバートコトドリは以前はサンシャインコーストの内陸部とダギラー山脈で記録されていましたが、その後これらの地域から姿を消しました。
ニューサウスウェールズ州では、ノーザンリバーズ地域の最北部、ボーダー山脈沿い、そして東部のナイトキャップ国立公園にのみ生息しており、西はコリーラ国立公園にまで及ぶ可能性もある。マウント・ワーニング地域には大きな個体群が集中している。南はワーデルにまで及ぶ残存熱帯雨林のパッチには、孤立した個体群が今も生息している可能性がある。[ 14 ]
これらの鳥は、下層に蔓性植物や低木が密集した熱帯雨林、または下層に熱帯雨林植物(温帯雨林を含む)が密集した湿潤な硬葉樹林を好みます。ユーカリの混交林、中湿性下層、峡谷や斜面下部、そして湿潤な峡谷に少量の熱帯雨林が見られる地域でも、時折目撃されています。[ 6 ]
これらの森林における植物種の構成は、ユーカリの林冠がユーカリの無い熱帯雨林(同等の気候の場所)と比較して常に高い個体群密度と関連していることを除けば、重要ではないように思われる。個体群密度は、降雨量の増加と年間平均気温の低下の勾配に沿って増加する。水分指数の低下に伴い、雄の個体群密度は低下し、個体は峡谷周辺の地域にますます限定されるようになる。湿潤硬葉樹林と同等の気候と水分指数を持つ熱帯雨林を比較すると、湿潤硬葉樹林では常に高い個体密度が見られ、これは落葉と丸太の重量の増加と落葉の分解速度の低下と関連している。[ 6 ]
急峻な湿地帯や、物理的または地理的に山火事から保護されているその他の地域は、重要な避難生息地となる可能性が高い。[ 5 ]
アルバートコトドリは通常、単独またはペアで、まれに3羽の群れで生息する。定住性(非渡り性)で、一年を通して同じ地域に留まる。オスは繁殖期に縄張りを持つ。[ 6 ] メスは独自の縄張りを持っているようで、その縄張りはオスの縄張りと一部重なり、交尾の中心というよりは餌場として守っている。[ 15 ]縄張りの広さに関するデータはオスについてのみ記録されている。オスの縄張りは通常5~15ヘクタール(12~37エーカー)と言われている。[ 5 ]
アルバートコトドリの交尾システムは不明であるが[ 12 ]、オスの求愛ディスプレイについては十分な記録が残っている。オスは、ゴマフアザラシのように堆積物の多い場所ではなく、堆積物を掻き集めた平らな場所を求愛ディスプレイの場として利用する。ディスプレイでは、オスはまず尾を上げて頭上に弓なりに曲げ、その後徐々に下げて前方に揺らめかせ、最後には銀色の羽毛のベールに包まれる。羽毛の裏側は白く輝く。[ 16 ] オスとメスの間に永続的なつがい関係があったという証拠はない。[ 16 ]
この種の生息域全体で、卵は5月下旬から8月中旬にかけて記録されている。巣は林冠の下、通常は森の最も暗い場所に作られる。巣は岩場、通常は棚、岩の裂け目や間、時には洞窟、岩や崖面、深い岩だらけの渓谷に作られることが多い。そのような場所の巣は滝の近くにあることもある。巣は他にも様々な場所に作られる。急斜面の地面、小川の土手、イチジク(Ficus )の木の支柱根の間、木の切り株の間、ヤシの木の根元、シダの間、密集した低木の間、時には木の枝分かれの中などである。[ 6 ]
メスは前年に使用した場所の近くに巣を作ることもあり、また、同じ巣の場所を再利用することもあります。メスは単独でドーム型の巣を作り、側面に入り口があります。巣は小枝、シダの葉、細根、樹皮、ヤシの葉片、苔で構成され、苔、細かい植物片、羽毛で裏打ちされています。巣作りには少なくとも3週間かかります。[ 6 ]巣 全体の外観は熱帯雨林の残骸が山積みになったような感じで、目立ちません。[ 15 ]
産卵数は1個です。卵の色は大きく異なり、形も様々ですが、通常は茶色または灰色で、斑点や染み、時には茶色と灰色の様々な色合いの模様があります。メスは卵を抱卵し、オスの助けを借りずに雛に餌を与え、育てます。雛は約5週間半で巣立ちます。繁殖の成功率に関する情報はありませんが、1シーズンに最大1回しか産卵できないと言われています。[ 15 ] [ 6 ]
アルバートコトドリは、主に昆虫(甲虫類を含む)とその幼虫、そしてその他の土壌性無脊椎動物を餌としているようです。彼らは通常、地面、特に深く湿った落ち葉や倒木のある場所で餌を見つけますが[ 6 ]、着生シダの中で餌を探すこともあります[ 17 ] 。彼らは通常、比較的開けた場所で、密集した低木に覆われておらず、背の高い地層がよく発達した場所で餌を探します。地上で餌を探す際は、残骸を掻き分け、葉をめくり、土を掘り、無脊椎動物の餌を探します[ 6 ]。着生植物で餌を探している鳥は、地面を掻き分けたり、つついたりしているのが観察されました[ 17 ] 。
ニューサウスウェールズ州では、2013年12月現在、絶滅危惧種保護法1995 (ニューサウスウェールズ州)に基づき、この鳥は軽度懸念種に指定されており、クイーンズランド州では、2012年7月現在、自然保護法1992 (クイーンズランド州)に基づき、準絶滅危惧種に指定されている。 [ 12 ]
アルバートコトドリに対する主な脅威としては、森林の集中的な管理と、ユーカリやフープパインなど不適な種の植林による最適な生息地の置き換え、[ 10 ]伐採された生息地やその他の損傷を受けた生息地への雑草、特にランタナカマラの侵入による生息地の適合性の低下、放牧動物による生息地への被害、アルバートコトドリの生息地近くでの都市開発や農村開発の侵入、そして、人里離れた場所に生息している場合の、外来のアカギツネ( Vulpes vulpes )、野良犬や野良猫、飼い犬や飼い猫による捕食などがある。[ 18 ]
いくつかの孤立した個体群は、個体数が非常に少ないという理由と、人間の居住地に近い最適な生息地での個体密度が予想よりも低いという理由で脅威にさらされている。[ 10 ] [ 13 ]
地球温暖化とその予想される影響(生息地の変化、火災の頻度や強度の変化)は、将来的にコトドリにとって潜在的な脅威となる可能性があり、大規模な火災はコトドリ全体の個体数に影響を及ぼす可能性があります。[ 12 ]
この種の生息範囲は非常に狭い地理的領域に限られているため、深刻な地域的干ばつなどの脅威的な出来事はすべての個体に影響を及ぼす可能性があります。[ 5 ]
1880年7月10日土曜日の
シドニー・メール紙
(56ページ)より