| メソスクス 時間範囲:中期三畳紀、
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| メソスクス標本SAM-PK-K8051とユーパルケリアの骨床 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †リンコサウルス類 |
| 属: | †メソスクス・ ワトソン、1912 |
| 種 | |
メソスクス（「中期のワニ」の意）は、南アフリカ東ケープ州の中期三畳紀前期（アニシアン期前期）[1]の堆積層から発見された、絶滅した基底竜類の属である。本種は、ホロタイプSAM 5882（部分骨格 ）と、パラタイプSAM 6046 、 SAM 6536、SAM 7416、SAM 7701（アリワル北ユーパルケリア遺跡）から発見された。メソスクスは非常に小型で、全長約30cmである。メソスクスは1912年にD.M.S.ワトソンによって発見・命名された。
発見と命名
メソスクスの骨は、アルフレッド・ブラウンの個人コレクションに保管されていた砂岩のブロックを調べた後に、1912年にデイビッド・メレディス・シアーズ・ワトソンによって初めて発見されました。[2]このブロックは、南アフリカのケープ州アリワルノースの町の近く、キノグナトゥス群集帯にあるバーガーズドルプ層 の中間堆積物で発見されました。 [ 3]砂岩のブロックには数種類の小型爬虫類の部分骨格が混ざり合って含まれており、ワトソンは注意深い分類の後、未確認の骨格が単一種に属すると考え、メソスクス・ブラウニと命名しました。名前の語源が示唆するように、ワトソンはメソスクスがプロテロスクス、エリスロスクス、オルニトスクスなどの他の推定原始的ワニ類と近い類縁関係を持つ祖先的なワニであると信じました。しかし、1913年、ロバート・ブルームは部分的な骨格をより詳細に観察し、それが実際には近縁種ではあるものの、異なる2種の骨格であることを即座に突き止めました。ブルームは、1本の外鼻孔と一対のアクロドン類前上顎歯と推定される前上顎歯を持つ関節骨格をメソスクスのタイプ標本に指定し、[2]残りの標本は新属新種であるユーパルケリア・カペンシスに分類されました。
化石標本
メソスクスのホロタイプであるSAM 5882は、部分的な吻、口蓋、頭蓋、下顎、関節した仙骨前脊柱の一部、9つの関節した尾椎、肩甲骨と骨盤帯の一部、および前肢と後肢の一部で構成されています。[5]
メソスクスの準標本の一つであるSAM 6046は、不完全な右上顎骨、最後の10個の前仙骨、両方の仙骨、最初の6個の尾骨の連結された列、部分的な前肢、左右の骨盤帯、右後肢、および左足根骨の要素から構成されている。[5]
SAM 6536は別のパラタイプであり、下顎、関節した頸椎と肋骨、背椎と肋骨、完全な左肩甲烏口骨と部分的な右肩甲骨、鎖骨間骨、鎖骨、左上腕骨の遠位端、および腹骨を備えたほぼ完全な頭骨で構成されています。[5]
SAM 7416は別のパラタイプであり、最後の12個の前仙骨、両方の仙骨、少なくとも最初の15個の尾椎、右前肢の断片、骨盤帯、完全な右大腿骨、右脚と部分的な左脚、右と左の足根と足骨で構成された関節脊柱で構成されています。[4]
説明
診断
Mesosuchusの特徴的特徴はすべて、唯一知られている種であるMesosuchus browniの診断に由来する。Mesosuchus browniの同定に用いられた固有形質のほとんどは、既知の頭骨材料が比較的大量であるため、頭骨に関するものである。Mesosuchus browni は小型の鰭脚類双弓類で、複数列の上顎歯と歯骨歯を持ち、各列は少数の歯のみで構成されていた。2 本の前上顎歯は上顎歯の約 2 倍の大きさである。上顎歯は内側に陥入し、内鼻孔の下に突出している。また、鋤骨歯と歯骨歯の間には咬合があり、鞍型の鋤骨が前上顎骨結合の背側に張り出している。脊椎を見ると、軸神経棘の長さが軸椎の長さよりも長い。また、第3頸椎の神経棘は頭尾方向に狭く、尾椎の最初の2つには顕著な中腹溝がある。[4]
頭蓋骨
メソスクスの頭骨は、幅広い三角形をしており、側頭部は広く、眼窩に沿って急激に細くなり、前頭骨で急激に広がり、鈍い吻部に向かって細くなっている。吻部の前部には、背側と頭側に向いた大きな正中外鼻孔がある。眼窩は外側とわずかに頭側に向いている。メソスクスを他のすべての鼻竜類（おそらくハウエシアを除く）と区別する頭骨の特徴の一つは、嘴状の吻部の存在である。この吻部は、先細りの無歯顎前上顎骨ではなく、主に巨大な前上顎骨歯によって形成されている。
口蓋は、主に鋤骨によって形成される、矢状に伸びた顕著な円蓋を有しています。鋤骨は、吻の先端に向かって上顎歯縁と同程度の高さで前上顎骨に接します。しかし、鋤骨は口蓋に向かって背側に強く湾曲しているため、後鼻孔は歯縁よりかなり上方に見えます。後鼻孔を口腔からさらに引き出すため、鋤骨と口蓋の境界は背側に後退しています。
上顎には、背側窓の境界の大部分を占める明確なノッチがあります。これは、上顎の側面を横切る一連の上顎孔のうち、最も頭側の部分であると考えられます。これは、おそらくその領域の皮膚血管と神経の存在を示唆しています。このノッチは、上顎骨によって前上顎骨が重なり合って隠れています。
後眼窩突起は、前腹突起、後背突起、背内側突起から構成され、長さはそれぞれ等しい。前腹突起は外翼突骨に接しないものの、頬骨の内側部をさらに下方にまで達する。後背突起は、上側頭窓の滑らかな頭側縁の大部分を形成し、後前頭骨の下方で頭頂骨に接する。
下顎に関する情報は、様々なSAM化石の断片から集める必要がありました。なぜなら、下顎が完全に残っているものは一つも存在しないからです。しかしながら、様々な部位を観察すると、メソスクスの下顎には少なくとも6つの要素、すなわち歯骨、板状骨、上角骨、角骨、前関節骨、関節骨が存在することが示唆されます。[4]
歯列
SAM 5882、6046、6536では、歯と周囲の骨の間に明確な分離線が見られ、歯が顎に埋め込まれていることが示唆されています。これは、メソスクスの辺縁歯が顎に癒着しているという従来の考えに反するものです。深い埋め込みの兆候は見られますが、その付着様式がコドント（歯冠歯）と呼べるかどうかは依然として不明です。上顎歯を見ると、歯全体にわたって円形の断面が維持されており、大多数は著しく摩耗して短く鈍い歯状になっています。[4] [6]これは、メソスクスが実際には草食動物であったことを示唆しています。
1963年、MEマランは上顎骨と歯骨の歯の配置に興味深いパターンを観察した。上顎骨の内側拡大部が広く広がる中央部では、歯がジグザグに配列しているのに対し、最初の4本と最後の4本の歯は上顎骨と平行に一列に並んでいる。歯骨では、わずかにジグザグに配列するだけのより単純な配列であった。[4] [7]この特徴を、同じくジグザグの歯を持つカプトルヒヌス・アグティと比較し、彼らはメソスクスが少なくとも上顎骨に複数の歯を持っていた可能性があると仮説を立てた。この仮説は、SAM 6536の侵食痕の調査によって裏付けられた。
系統発生
Ezcurra et al.に基づく系統図におけるメソスクス(2016): [8]
参考文献
- ^ バトラー、リチャード (2015). 「南アフリカ中期三畳紀前期の基底的リンコサウルス（双弓類：主竜形類）の新種とリンコサウルス類の初期進化」.リンネ協会動物学誌. 174 (3): 571–88 . doi : 10.1111/zoj.12246 . hdl : 11449/167867 .
- ^ ab Watson, David MS (1913). 「Mesosuchus Browni, Gen. Et Spec. Nov.」アルバニー博物館記録2 : 296–97 .
- ^ エズカッラ、マーティン (2016). 「リンコサウルス類の初期進化」. 『生態学と進化のフロンティア』 : 1– 23.
- ^ abcdef Dilkes, DW (1998). 「前期三畳紀のリンコサウルス類メソスクス・ブラウニと基底竜脚類爬虫類の相互関係」.王立協会哲学論文集. 353.1368 (1368): 501–41 . doi :10.1098/rstb.1998.0225. PMC 1692244 .
- ^ abc Ezcurra, Martín D. (2016). 「基底竜脚類の系統関係、特にプロテロスクス類竜脚類の系統分類学に着目して」. PeerJ . 4 e1778. doi : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359. PMC 4860341. PMID 27162705 .
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- ^ Sookias, Roland (2016). 「ユーパルケリイデ科の系統関係とアーキオサウルスの台頭」(PDF) . Royal Society Open Science . 3 (3) 150674. Bibcode :2016RSOS....350674S. doi :10.1098/rsos.150674. PMC 4821269. PMID 27069658 .
- ^ Sues, Hans-Dieter (2005). 「陸生脊椎動物における草食性の進化：化石記録からの視点」ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局.
- ^ Martin D. Ezcurra; Felipe C. Montefeltro; Richard J. Butler (2016). 「Rhynchosaursの初期進化」(PDF) . Frontiers in Ecology and Evolution . 3 : 1– 24. doi : 10.3389/fevo.2015.00142 . 2024年2月20日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。
