 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | Cur-men、Ercostrol、Geklimon、Novestrine、Vallestril（Vallestrol または Vallestryl とも表記） |
| その他の名前 | メタレノエストリル; メタレンエストロール; メタレノエストロール; オロー酸; アレネストロール 6-メチルエーテル; α,α-ジメチル-β-エチルアレノール酸 6-メチルエーテル; β-エチル-6-メトキシ-α,α-ジメチル-2-ナフタレンプロピオン酸 |
投与経路 | 経口摂取 |
| 薬物クラス | 非ステロイド性エストロゲン |
| ATCコード | |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| PubChem CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニイ |
|
| CompToxダッシュボード （EPA） |
|
| ECHA 情報カード | 100.007.485 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 22 O 3 |
| モル質量 | 286.371 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
| （確認する） | |
メタレンストリル（INNツールチップ国際非営利名称）（商品名：Cur-men、Ercostrol、Geklimon、Novestrine、Vallestril）、別名：メタレノエストリル（BANツールチップ 英国承認名) およびメタレンストロール、ならびにオロー酸としても知られる[1] [2]は、合成 非ステロイド性エストロゲンであり、アレノール酸およびアレネストロール(具体的にはそのメチルエーテル)の誘導体であり、以前は月経の問題の治療に使用されていましたが、現在は販売されていません。[3] [4] [5] [6]これはビスデヒドロドイシノール酸の二次類似体であり、メタレンストリルはラットでは強力なエストロゲン作用を示しますが、ヒトでは比較的弱いエストロゲン作用しかありません。[7]バレストリルは、1950 年代にGD Searle & Companyが発売したメタレンストリルのブランドでした。[8]メタレンストリルは経口摂取します。[9]経口投与の場合、メタレンストリル25mgは、ジエチルスチルベストロール1mg、ジエネストロール4mg 、ヘキセストロール20mg 、エストロン25mg 、結合型エストロゲン2.5mg 、エチニルエストラジオール0.05mgにほぼ相当します。[9]
参照
参考文献
- ^ Heftmann E (1970). ステロイド生化学. アカデミック・プレス. p. 144. ISBN 9780123366504。
- ^ Dodds EC (1949年3月). 「合成エストロゲン」. The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 1 (3): 137– 147. doi : 10.1111/j.2042-7158.1949.tb12391.x . PMID 18114509. S2CID 221921908.
- ^ Ganellin CR, Triggle DJ (1996年11月21日). 薬理学的薬剤辞典. CRC Press. pp. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4。
- ^ Morton IK, Hall JM (2012年12月6日). 薬理学的薬剤の簡潔辞典：特性と同義語. Springer Science & Business Media. pp. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1。
- ^ Thomas JA, Keenan EJ (1986). 「エストロゲンとエストロゲン化合物」.内分泌薬理学の原理. Springer Science & Business Media. p. 136. ISBN 978-1-4684-5036-1。
- ^ Herbai G, Ljunghall S (1983). 「低エストロゲン性合成エストロゲンであるメタレンストリルによる原発性副甲状腺機能亢進症の高カルシウム血症の正常化」. Urologia Internationalis . 38 (6): 371– 373. doi :10.1159/000280925. PMID 6659184.
- ^ カーク・RE、オスマー・DF（1980年）『化学技術百科事典』ワイリー社、670頁。ISBN 978-0-471-02065-3。
- ^ 著作権目録第3シリーズ第17巻著作権局、米国議会図書館。1963年7月～12月。1984頁～。
- ^ ab Swyer GI (1959 年4月). 「エストロゲン」. British Medical Journal . 1 (5128): 1029– 1031. doi :10.1136/bmj.1.5128.1029. PMC 1993181. PMID 13638626.
