メチサゾン

メチサゾン
メチサゾンの骨格式
メチサゾン分子の空間充填モデル
名前
IUPAC名
[(1-メチル-2-オキソインドール-3-イリデン)アミノ]チオ尿素
その他の名前
メチサゾン
識別子
  • 1910-68-5 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェムブル
  • ChEMBL1512080 ☒
ケムスパイダー
  • 5259074
ECHA 情報カード 100.016.016
EC番号
  • 217-616-2
ケッグ
  • D02496
メッシュ D008720
  • 6861563
ユニイ
  • K3QML4J07E ☒
  • DTXSID7046413
  • InChI=1S/C10H10N4OS/c1-14-7-5-3-2-4-6(7)8(9(14)15)12-13-10(11)16/h2-5H,1H3,(H3,11,13,16)/b12-8-
    キー: DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSSA-N
  • InChI=1/C10H10N4OS/c1-14-7-5-3-2-4-6(7)8(9(14)15)12-13-10(11)16/h2-5H,1H3,(H3,11,13,16)/b12-8-
    キー: DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSBL
  • CN1C(=O)C(=NNC(N)=S)c2ccccc21
プロパティ
C 10 H 10 N 4 OS
モル質量 234.28 g/モル
薬理学
J05AA01 ( WHO )
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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化合物

メチサゾンUSAN)またはメチサゾンINN[1]は、特に痘瘡ウイルスのmRNAおよびタンパク質合成を阻害することで作用する抗ウイルス薬です。1960年代の臨床試験では天然痘感染に対する有望な結果を示しましたが、天然痘症例に直面していた発展途上国では、広範な使用は物流的に困難と判断され、限られた使用にとどまりました。物流上の課題に対処できる先進国では、メチサゾンに伴う重度の吐き気を伴うことなく、免疫グロブリン療法で天然痘と同等の効果的な治療が可能でした。[2]

メチサゾンは少なくとも1965年から予防に使用されていると記載されている。[3] [4]

N-メチルイサチンチオセミカルバジドの縮合によりメチサゾンが生成される。[要出典]

参考文献

  1. ^ 芳香族チオセミカルバゾン、その抗ウイルス作用とインターフェロン。 1. インビトロでのメチサゾンによるインターフェロンに対するアデノウイルス 1 型耐性の減少、ユーリー V. パツコフスキー*、エマ N. ネグレベツカヤ、アレクサンドラ A. チェルノマズ、タマラ P. ヴォロシュチュク、ユージェニー L. ルバシェフスキー、オレグ E. キタム、ミハイル I. テレシチェンコ、リディヤ N. ノザッハ、アナトリー I. ポトパルスキー
  2. ^ フェナー, フランク; ヘンダーソン, ドナルド A; アリタ, イサ; イェゼク, ズデネク; ラドニ, イヴァン・ダニロヴィッチ (1988). 天然痘とその根絶. ジュネーブ: 世界保健機関. p. 67. hdl :10665/39485. ISBN 9241561106
  3. ^ ルイジアナ州ヴァレを行う。デメロ、広報。デ・ゴメス、LF; LM、プロエンサ(1965 年 11 月 13 日)。 「接触者の小痘瘡予防におけるメチサゾン」。ランセット2 (7420): 976–8 .土井:10.1016/s0140-6736(65)92840-0。PMID  4159212。
  4. ^ Weiss MM, Weiss PD, Mathisen G, Guze P (2004年12月). 「天然痘の再考」. Clin. Infect. Dis . 39 (11): 1668–73 . doi : 10.1086/425745 . PMC 7107961. PMID  15578369. 
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