メトキシジエノン

メトキシジエノン

臨床データ
その他の名前	メトキシゴナジエン; 3-メトキシ-17-デヒドロ-18-メチル-19-ノル-δ ^2,5(10) -テストステロン; 13β-エチル-3-メトキシゴナ-2,5(10)-ジエン-17-オン; 18-メチル-19-ノル-δ ^2,5(10) -エピアンドロステロン 3-メチルエーテル
投与経路	経口摂取
識別子
IUPAC名 (8 R ,9 S ,13 S ,14 S )-13-エチル-3-メトキシ-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-オン
CAS番号	2322-77-2
PubChem CID	102242
ケムスパイダー	92372
ユニイ	12AU99WIMP
化学および物理データ
式	C 20 H 28 O 2
モル質量	300.442  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=C3CC=C(C4)OC
InChI InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20-11-10-16-15-7-5-14(22-2)12-13(15)4-6-17(16) )18(20)8-9-19(20)21/h5,16-18H,3-4,6-12H2,1-2H3/t16-,17-,18+,20+/m1/s1 キー:PQMRKLSVUBRLLQ-XSYGEPLQSA-N

メトキシジエノンは、メトキシゴナジエン、 3-メトキシ-17-デヒドロ-18-メチル-19-ノル-δ ^2,5(10) -テストステロン、または13β-エチル-3-メトキシゴナ-2,5(10)-ジエン-17-オンとも呼ばれ、市販されなかったレボノルゲストレルに関連する19-ノルテストステロングループの合成同化 アンドロゲン ステロイド(AAS) およびプロゲストーゲンです。^[1]化学者のハーチェル スミスと彼の同僚が経口避妊薬に使用するためのプロゲスチンを開発しているときに、 1960 年代と 1970 年代に合成されました。^[1]この薬は注射で投与すると強力な同化作用があり、同化:アンドロゲン比はテストステロンプロピオネートに対して約 54:27 、ナンドロロンに対して 90:625 です。^{[1]メトキシジエノンは}17α-アルキル化されておらず（代わりにC17位にケトン基を有する）、ヒトにおける経口活性に関するデータは存在しない。 ^[1]インターネットではデザイナーステロイドとして販売されている。^[1]

参照

• ボランディオーネ
• デヒドロエピアンドロステロン
• ジエンジオン

参考文献

1. Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED (2015). 「デザイナーステロイド - 市販サプリメントとそのアンドロゲン成分：増加している問題のレビュー」.アンドロロジー. 3 (2): 150–5 . doi : 10.1111/andr.307 . PMID  25684733. S2CID  6999218.