メトキシオイゲノール

メトキシオイゲノール
メトキシオイゲノール
名称
IUPAC名
2,6-ジメトキシ-4-プロプ-2-エニルフェノール
識別番号
3Dモデル(JSmol
ChEBI
ChEMBL
ケムスパイダー
ECHA情報カード100.026.910
EC番号
  • 229-600-2
UNII
  • InChI=1S/C11H14O3/c1-4-5-8-6-9(13-2)11(12)10(7-8)14-3/h4,6-7,12H,1,5H2,2-3H3
    キー:FWMPKHMKIJDEMJ-UHFFFAOYSA-N
  • COC1=CC(=CC(=C1O)OC)CC=C
性質
C 11 H 14 O 3
モル質量194.230  g·mol
危険性
GHSラベル
GHS07:感嘆符
警告
H315H317H319H335
P261P264P271P272P280P302+P352P304+P340P305+P351+P338P312P321P332+P313P333+P313P337+P313P362P363P403+P233P405P501
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

メトキシオイゲノールは、天然に存在するアリルベンゼンおよびオイゲノール誘導体です。有毒なスターアニスの果皮[ 1 ]と葉[ 2 ]に含まれています。また、ナツメグの粗抽出物にも含まれていますが、ナツメグの精油には含まれていません。[ 3 ]また、生体内でPPAR-γを活性化します。[ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ Howes MJ, Kite GC, Simmonds MS (2009年7月). 「熱脱離-ガスクロマトグラフィー-質量分析法を用いた中国産スターアニスと日本産スターアニスの識別」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 57 (13): 5783–9 . doi : 10.1021/jf9009153 . PMID  19507874
  2. ^ Koeduka T, Sugimoto K, Watanabe B, Someya N, Kawanishi D, Gotoh T, Ozawa R, Takabayashi J, Matsui K, Hiratake J (2014年3月). 「イリシウム・アニサタム葉由来天然O-プレニル化フェニルプロペンおよびその誘導体のハダニおよび真菌病原体に対する生物活性」. Plant Biology . 16 (2): 451–6 . doi : 10.1111/plb.12054 . PMID 23889818 . 
  3. ^ Oo T、Saiboonjan B、Srijampa S、Srisrattakarn A、Sutthanut K、Tavichakorntrakool R、Chanawong A、Lulitanond A、Tippayawat P (2021 年 7 月)。「ミリスティカ フラグランス ハウト (ナツメグ) 種子からの粗抽出物およびエッセンシャル オイルによる、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する細菌排出ポンプの阻害」分子(スイス、バーゼル)26 (15): 4662.土井: 10.3390/molecules26154662PMC 8348620PMID 34361815  
  4. ^デ・ソウザ・バッソ B、オート GV、オルテガリベラ M、ルフト C、アントゥネス GL、バストス MS、カルレッシ LP、レヴォルス VG、カッセル E、ドナディオ MV、サンタレン ER、グラシアサンチョ J、ロドリゲス・デ・オリベイラ J (2021 年 7 月)。「メトキシオイゲノールは、PPAR-αおよびNF-κB機構を通じて肝星細胞を不活性化し、肝線維化と炎症を軽減します。 」民族薬理学ジャーナル280 114433.土井: 10.1016/j.jep.2021.114433hdl : 10923/18540PMID 34280502