メトキシケタミン

メトキシケタミン

名前
IUPAC名 2-(2-メトキシフェニル)-2-(メチルアミノ)シクロヘキサノン
識別子
CAS番号	7063-51-6^はい 6728-62-7 ( HCl )^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	27470964
PubChem CID	57483650
ユニイ	U4I8JIS24N^はい 2OVB5UO35R  ( HCl )^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30990849
InChI InChI=1S/C14H19NO2/c1-15-14(10-6-5-9-13(14)16)11-7-3-4-8-12(11)17-2/h3-4,7-8,15H,5-6,9-10H2,1-2H3 キー: OYAUVHORXFUVAJ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C14H19NO2/c1-15-14(10-6-5-9-13(14)16)11-7-3-4-8-12(11)17-2/h3-4,7-8,15H,5-6,9-10H2,1-2H3 キー: OYAUVHORXFUVAJ-UHFFFAOYAM
笑顔 CNC1(CCCCC1=O)c2ccccc2OC
プロパティ
化学式	C 14 H 19 N O 2
モル質量	233.311  g·mol ^−1
薬理学
法的地位	英国：クラスB
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

メトキシケタミン、または2-MeO-2-デスクロロケタミンは、1963年に初めて報告されたアリールシクロヘキシルアミン系の合成ドラッグである。 ^{[ 1 ]}ケタミンの塩素原子がメトキシ基に置換された類似体である。アミノケトンの転位による合成が報告されている。^{[ 2 ]}アリールシクロヘキシルアミンであるメトキシケタミンは、 NMDA受容体拮抗薬として機能する可能性が高い。鎮静作用、幻覚作用、そして（高用量では）麻酔作用を示すが、その効力はケタミン自体よりも弱い。

参照

• 2-フルオロデスクロロケタミン
• ブロモケタミン
• メトキサメタミン
• トリフルオロメチルデスクロロケタミン

参考文献

1. BE 634208、スティーブンス、カルビン L.、「アミノケトン」、1963年出版 
2. スティーブンス、カルビン L.;アンドレ、トゥイリエ。テイラー、K. グラント。ダニハー、フランシス A.ディッカーソン、ジェームス P.ハンソン、ハリー・T。ニールセン、ノーマン A.ティコットカル、NA;ウィアー、リチャード M. (1966)。 「アミノケトン転位。VII.1 2-メチルアミノ-2-置換フェニルシクロヘキサノンの合成」。有機化学ジャーナル。31 (8): 2601.土井: 10.1021/jo01346a034。