没食子酸メチル

没食子酸メチル
没食子酸メチルの化学構造
名前
推奨IUPAC名
3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸メチル
その他の名前
没食子酸メチルエステルガリシン
識別子
3Dモデル(JSmol
チェビ
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.002.492
EC番号
  • 202-741-7
ユニイ
  • InChI=1S/C8H8O5/c1-13-8(12)4-2-5(9)7(11)6(10)3-4/h2-3,9-11H,1H3
    キー: FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C8H8O5/c1-13-8(12)4-2-5(9)7(11)6(10)3-4/h2-3,9-11H,1H3
    キー: FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYAZ
  • COC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O
プロパティ
C 8 H 8 O 5
モル質量184.147  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

没食子酸メチルはフェノール化合物であり、没食子酸メチルエステルです。

自然現象

それは、Terminalia myriocarpa[ 1 ] Bergenia ciliata (毛深いベルゲニア)、およびGeranium niveumに見られます。[ 2 ]

これは、シャクヤクの果実抽出物に含まれています。[ 3 ]

ワインにも含まれています。[ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ Marzouk, Mohamed SA; El-Toumy, Sayed AA; Moharram, Fatma A.; Shalaby, NM; Ahmed, AA (2002). 「Terminalia myriocarpa由来の薬理学的に活性なエラギタンニン」. Planta Medica . 68 (6): 523–7 . doi : 10.1055/s-2002-32549 . PMID  12094296 .
  2. ^カルサダ、F;セルダ・ガルシア・ロハス、CM;メックス、M;セディージョ・リベラ、共和党;さようなら、R。マタ、R (1999)。 「ゲラニン a および B、ゼラニウム ニベウム由来の新しい抗原虫剤 A タイプ プロアントシアニジン」。ナチュラルプロダクツジャーナル62 (5): 705–9 .土井: 10.1021/np980467bPMID 10346950 
  3. ^ Oidovsambuu, S.; Kim, CY; Kang, K.; Dulamjav, B.; Jigjidsuren, T.; Nho, CW (2013). 「HepG2細胞におけるtert-ブチルヒドロペルオキシド誘発性酸化ストレスに対するPaeonia anomala抽出物および成分の保護効果」 . Planta Med . 79 (2): 116– 122. doi : 10.1055/s-0032-1328062 . PMID 23349023. 2016年4月20日閲覧. 
  4. ^ HPLC-DAD/ESI-MS による赤ワイン中のノナントシアニン フェノール化合物の同時測定。マリア・モナガス、ラファエル・スアレス、カルメン・ゴメス=コルドベス、ベゴーニャ・バルトロメ、アム・J・エノール・ヴィティッチ。 2005 年 6 月、56、139-147 ページ