メチルバイオレット2B

メチルバイオレット2B
メチルバイオレット2B
メチルバイオレット2B
名前
IUPAC名
4,4'-[(4-イミノ-2,5-シクロヘキサジエン-1-イリデン)メチレン]ビス( N , N-ジメチルアニリン)塩酸塩
その他の名前
  • 塩化テトラメチルパロサニリニウム
識別子
3Dモデル(JSmol
チェビ
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.074.935
EC番号
  • 610-776-8
ユニイ
  • キー: WWKGVZASJYXZKN-UHFFFAOYSA-N ☒
  • CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=N)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N(C)C.Cl
プロパティ
C 23 H 26 N 3 Cl
外観 緑色から暗緑色の粉末[ 1 ]
融点分解する[ 1 ]
水、エタノールに溶け、キシレンに不溶[ 1 ]
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒

メチルバイオレット2Bテトラメチルパロサニリニウムクロリド、4,4′-[(4-イミノ-2,5-シクロヘキサジエン-1-イリデン)メチレン]ビス( N , N-ジメチルアニリン)塩酸塩)は、カチオン染料のグループに属する紫色のトリアリールメタン染料であり、CIベーシックバイオレット1(通称メチルバイオレット)の必須成分である。メチルバイオレットは、テトラメチル(2B)、ペンタメチル(6B)、ヘキサメチル(10B)パラロサニリンの混合物である。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ a b c R. W. Sabnis (2010年3月29日). 『生物学的染料と着色剤ハンドブック:合成と産業応用John Wiley and Sons . pp. 309–. ISBN 978-0-470-40753-0. 2011年6月27日閲覧
  2. ^ Bouasla, C.; Samar, MEH; Ismail, F. (2010). 「フェントン法によるメチルバイオレット6B染料の分解」.脱塩. 254 ( 1–3 ): 35– 41. doi : 10.1016/j.desal.2009.12.017 .