マイケル・G・ハンナ

マイケル・ハンナ
生まれる
マイケル・G・ハンナ
1963年（62～63歳）
リーズ、ヨークシャー、イングランド
母校マンチェスター大学
科学者としてのキャリア
機関ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン
論文ミトコンドリア脳筋症の分子遺伝学および分子病態に関する研究 （1996年）
Webサイトorcid .org /0000-0003-0825-4075

マイケル・G・ハンナ（1963年イギリス、リーズ生まれ）は、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンのUCL神経学研究所所長であり、ロンドンのクイーン・スクエアにある国立神経学・脳神経外科病院の臨床神経学教授および神経科コンサルタントであり、医学研究会議（MRC）神経筋疾患センター所長でもある。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

教育

ハンナはリーズのローンズウッド総合高校に通い、マンチェスター大学で医療生化学と医学の学部課程を修了し、1988年に優秀な成績で卒業しました。

キャリアと研究

彼はニューカッスル・アポン・タイン大学教育病院、オックスフォードのジョン・ラドクリフ病院、ロンドンのクイーン・スクエアにある国立神経学・脳神経外科病院で大学院医学および神経学の研修を受けた。彼はロンドンのクイーン・スクエアにある国立神経学・脳神経外科病院のUCL神経学研究所でMRC臨床研修フェロー[ 6 ]として神経学研究の研修を受けた。

ハンナは1998年にロンドンのクイーンスクエアにある国立神経学・脳神経外科病院、ユニバーシティ・カレッジ病院、NHS FTのコンサルタント神経科医に任命され、2006年にユニバーシティ・カレッジ・ロンドンの臨床神経学教授に昇進した。彼は2007年から2012年まで、年間13万人以上の患者を診察する英国最大の神経疾患病院である国立神経学・脳神経外科病院の臨床ディレクターを務めた。[ 7 ] 彼は2012年にロンドンのクイーンスクエアにあるUCL神経学研究所の所長に就任した。UCL神経学研究所は1400人以上の研究スタッフと学生を擁し、年間売上高は8100万ポンドである英国最大の神経学研究機関である。2019年には、研究所はMRCやウェルカムを含む外部資金提供者から2億6100万ポンドの研究助成金を受けていた[ 8 ] [ 9 ]

受賞歴と実績

2001 年に NHS England の全国的な臨床サービスの調整が、希少神経筋疾患に関する NHS England の高度に専門化されたサービスを確立する中核となり、このサービスは今日まで継続され、先天性筋ジストロフィー、先天性筋無力症、肢帯ジストロフィー、筋チャネル病の正確な診断と治療を可能にして、ロンドン、オックスフォード、ニューカッスルの 4 つのセンターを調整しています。

2006 年に彼は、ニューカッスル、オックスフォード、ロンドンのセンターを結び、ミトコンドリア疾患に関する NHS イングランドの高度専門サービスを設立する際の創立パートナーとなり、このサービスは今日まで続いています。

2012年、彼はイングランド南東部の10のNHSトラストを対象に監査を主導し、700件以上の患者エピソードを評価しました。その結果、神経筋疾患患者の予定外の緊急入院の40%は回避可能であり、NHS全体に外挿すれば年間4,000万ポンド以上の節約になるという証拠を示しました。彼はこのデータを用いて同僚と協力し、UCLHに専門の神経筋複合体ケアセンターを設立することを主張し、慈善募金を通じて200万ポンドを調達し、NMCCCの建設と開設を実現しました。

2008年、ハンナはMRC神経筋疾患トランスレーショナルリサーチセンターを設立しました。[ 10 ]このセンターは、英国における神経筋疾患の実験医学の状況を一変させ、多くの自然史研究と臨床試験を可能にしました。また、5,000件を超える患者検体を研究用に保管する国立バイオバンクを設立し、34名以上の臨床および非臨床の博士課程学生の研修を支援しました。

ハンナ氏は2019年に新しいMRC国際神経筋疾患ゲノム医療センターを設立し、所長を務めています。この550万ポンドの戦略的助成金は、インド、トルコ、南アフリカ、ザンビア、ブラジルの14のセンターを結び付け、患者のためのゲノム科学を推進し、国際的なフェローシップ研修プログラムを確立します。

彼は2000年に臨床医学生から最優秀臨床教師に選ばれた。[ 11 ]

彼は英国（2003年に王立内科医会のゴルストン講演者）や権威あるイアン・マクドナルド講演など、世界中で数多くの基調講演や記念講演を行ってきました。[ 12 ] [ 13 ]

彼は2009年に脳の保証人に選出され、[ 14 ]、2010年にはアメリカ神経学会の通信会員に選出された。 [ 15 ] [ 16 ]

彼は2019年にハイデラバードのインド神経学アカデミーで第1回チョプラ講演を行った。

彼は2019年に医学アカデミーフェロー（FMedSci）に選出されました。

参考文献

  1. ^ 「Queen Square Centre for Neuromuscular Diseases」 Cnmd.ac.uk、2012年10月3日。 2015年8月11日閲覧。
  2. ^ 「Mike Hanna」 . Cnmd.ac.uk. 2012年10月3日. 2015年8月11日閲覧。
  3. ^ Michael G. Hannaの出版物はScopus書誌データベースに索引付けされています。（購読が必要です）
  4. ^アンドリュー、アントニ L.;ハンナ、こんにちはマイケル G。ライヒマン、ハインツ。ブルーノ、クラウディオ。オードリー・S・ペン;丹治、紅。パロッティ、フランチェスコ。岩田宗；ボニーラ、エドゥアルド。ラッハ、ボレスワフ。モーガン・ヒューズ、ジョン。シャンスケ、サラ。スー、キャロリン・M。プルケス、ティーラトン。シディキ、アスラ。クラーク、ジョン B.ランド、ジョン。岩田、もみ；シェーファー、ヨッヘン。ディマウロ、サルバトーレ(1999)。「ミトコンドリア DNA のシトクロム遺伝子の変異による運動不耐症」。ニューイングランド医学ジャーナル。341 (14): 1037– 1044. doi : 10.1056/NEJM199909303411404 . PMID 10502593 . 
  5. ^ Jouvenceau, Anne; Eunson, Louise H; Spauschus, Alexander; Ramesh, Venkataswaran; Zuberi, Sameer M; Kullmann, Dimitri M; Hanna, Michael G (2001). 「脳P/Q型カルシウムチャネルの機能不全に関連するヒトてんかん」. The Lancet . 358 (9284): 801– 807. doi : 10.1016/S0140-6736(01) 05971-2 . PMID 11564488. S2CID 5698667 .  
  6. ^ 「フェローシップ - スキルとキャリア - 医学研究評議会」 Mrc.ac.uk、2015年6月9日。 2015年8月11日閲覧。
  7. ^ 「英国の最高の病院：患者ガイド - 特集 - 健康と家族」インディペンデント2008年3月20日 。2022年5月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月11日閲覧。
  8. ^ 「UCL神経学研究所」 Ucl.ac.uk 2015年8月11日閲覧。
  9. ^ Horvath, R. (2006). 「ミトコンドリアポリメラーゼ遺伝子の変異に関連する表現型スペクトル」. Brain . 129 (7): 1674–1684 . doi : 10.1093/brain/awl088 . PMID 16621917 . 
  10. ^ 「Queen Square Centre for Neuromuscular Diseases」 Cnmd.ac.uk、2012年10月3日。 2015年8月11日閲覧。
  11. ^ 「Top Teacher and Administrator Awards 2010-11」 . Ucl.ac.uk. 2015年8月11日閲覧。
  12. ^ 「ハンナ教授、名誉あるANZAN講演に招かれる」 Ucl.ac.uk、2011年4月8日。 2015年8月11日閲覧。
  13. ^ “ANZAN” . 2015年2月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月22日閲覧。
  14. ^ 「Guarantors of Brain」 . Guarantors of Brain . 2015年8月11日閲覧。
  15. ^ 「アメリカ神経学会（ANA）」 Myana.org 2015年8月11日閲覧。
  16. ^ Zuberi, SM (1999). 「ヒト電位依存性カリウムチャネル遺伝子（Kv1.1）の新規変異は、エピソード性運動失調症1型と、場合によっては部分てんかんと関連する」 . Brain . 122 (5): 817– 825. doi : 10.1093/brain/122.5.817 . PMID 10355668 . 
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