| ミクロビオテリウム科 時間範囲:
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| ドロミチオプス・グリロイデス | |
| 科学的分類 | |
| 界: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| 綱: | 哺乳綱 |
| 下綱 | 有袋類 |
| 上目 | オーストラリアモグラ目 |
| 目 | ミクロビオテリア |
| 科 | 微生物科 アメギノ、1887 |
| タイプ属 | |
| ミクロビオテリウム† アメギーノ, 1887
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| 属 | |
ミクロビオテリウム科は、現生種モニト・デル・モンテと、南アメリカ、西南極、オーストラリア北東部の化石から知られる多数の絶滅種によって代表される、オーストラリア有袋類の科です。[1]
ミクロビオテリウム類はかつてはディデルフィモルフィア目(バージニアオポッサムを含む)に属すると考えられていたが、近年の解剖学的および遺伝学的証拠の蓄積により、ミクロビオテリウム類およびその他のミクロビオテリウム類はディデルフィア目ではなく、オーストラリアの有袋類に最も近縁であるという結論に至った。ミクロビオテリウム類とオーストラリアの目は一緒になってオーストラリデルフィア系統群を形成し、現在ではゴンドワナ大陸の南アメリカ地域で初めて進化したと考えられている。
生物地理学と進化
現在確認されている最古のミクロビオテリウム科とミクロビオテリウムは、ボリビアのティウパンパにある前期暁新世の堆積物から発見された歯の化石に基づくと、カシア・コルディレレンシスです。南アメリカの様々な古第三紀および新第三紀の化石遺跡からは、多くの属が知られています。また、南極西部のセイモア島の中期始新世ラ・メセタ層からも、孤立した歯によって代表される、ミクロビオテリウムの可能性のあるものがいくつか発見されています。最後に、オーストラリア北東部の前期始新世ティンガマラ地方動物相からは、未記載ミクロビオテリウムがいくつか報告されています。もしこれが事実であれば、これらのオーストラリアの化石は有袋類の進化と生物地理学を理解する上で重要な意味を持つことになりますモンティト・デル・モンテの遠い祖先は現在の南アメリカに留まったと考えられているが、他の種は南極大陸に入り、最終的には3大陸がゴンドワナ大陸の一部として結合した時代にオーストラリアに渡った。[2] [3]
ドロミキオプスは、南アメリカの中新世初期に存在したミクロビオテリウム属から進化したと考えられていますが、一部の研究者は両属を区別できないと考えています。パキビオテリウムなどの他の属はすべて、中新世後期までに絶滅しました。[4]
参考文献
- ^ Gardner, AL (2005). 「ミクロビオテリウム科 (p. 21)」. Wilson, DE ; Reeder, DM (編). 世界の哺乳類種:分類学的および地理的リファレンス(第3版). ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 21. ISBN 978-0-8018-8221-0 OCLC 62265494
- ^ Schiewe, Jessie (2010-07-28). 「オーストラリアの有袋類は現在の南アメリカに起源を持つと研究 で判明」ロサンゼルス・タイムズ. 2010年8月1日閲覧
- ^ Nilsson, MA; Churakov, G.; Sommer, M.; Van Tran, N.; Zemann, A.; Brosius, J.; Schmitz, J. (2010-07-27). Penny, David (編). 「古期ゲノムレトロポゾン挿入を用いた有袋類の進化の追跡」. PLOS Biology . 8 (7) e1000436. Public Library of Science . doi : 10.1371/journal.pbio.1000436 . PMC 2910653. PMID 20668664 .
- ^ フォントルベル、フランシスコ E.フランコ、リダ M.ボジノビッチ、フランシスコ。キンテロ=ガルビス、ジュリアン F.メヒアス、カルロス。アミコ、ギレルモ C.バスケス、M. ソレダッド。サバト、パブロ。サンチェス・エルナンデス、フアン・C。ワトソン、デビッド M.サエンツ・アグデロ、パブロ。ネスポロ、ロベルト F. (2022 年 3 月)。 「南アメリカ南部の温帯森林の遺存種であるモニート・デル・モンテの生態と進化」。エコロジーと進化。12 (3) e8645。Bibcode :2022EcoEv..12E8645F。土井:10.1002/ece3.8645。ISSN 2045-7758。PMC 8888251 . PMID 35261741 .
外部リンク
- ミッコの系統発生アーカイブ
- 生命百科事典への掲載