| ミクロコタイル・カウダタ | |
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| Microcotyle caudata、原記述からの図 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 扁形動物 |
| クラス： | 単生類 |
| 注文： | マゾクラエイデア |
| 家族： | ミクロコチリダエ科 |
| 属: | 小子葉 |
| 種： | M. caudata |
| 二名法名 | |
| ミクロコタイル・カウダタ 後藤、1894年 | |
| 同義語 | |
ミクロコティル・カウダタ（Microcotyle caudata）は海水魚の鰓に寄生する単生類の一種で、科（Microcotylidae ）に属する。 [ 2 ]
系統学
Microcotyle caudata は、1894 年に後藤によって、メバル類Sebastes sp.の鰓から得られた標本に基づいて初めて記載されました。 [ 2 ] Unnithan は亜属Microcotyleを作成し、その中にMicrocotyle caudata をMicrocotyle (Microcotyle) caudataとして配置しました。[ 1 ] Microcotyle caudata は、伊勢湾に生息するSebastodes inermis (現在はSebastes inermis [ 3 ] )の鰓から発見された 2 つの標本に基づいて山口によって再記載されました。この標本は、後藤のMicrocotyle caudataとは食道と鰓帯の特徴のみが異なるとされています。[ 4 ] 4 年後、山口はSebastodes inermis の鰓から回収された数個の標本に基づいて、Microcotyle caudataの寸法をいくつか提供しました。[ 5 ]山口は、個体による鰓鰓数の変動の程度が不明であったため、標本をMicrocotyle caudataに分類することに躊躇した。彼は、Sebastodes inermisから回収されたMicrocotyle caudataの標本が別種である可能性さえ指摘した。[ 4 ] 現在残っている問題は、Sebastes inermis（＝Sebastodes inermis）が2008年にKaiとNakaboによって3種（S. inermis、S. ventricosus、S. cheni）に分離されたため、どの種がYamaguti（1938）の宿主に対応するのか不明であるということ[ 3 ]
形態学
Microcotyle caudata はMicrocotyle 属 の全種に共通する一般的な形態を持ち、細長く対称的な体を持つ。体はほとんどの器官を含む前部と、抱骨と呼ばれる後部から構成される。抱骨には約 50 個の鰓鰓があり、2 列 (両側に約 25 個ずつ) に並んでいる。抱骨の鰓鰓は魚のエラに魚を固定する。また、前端には膜状の隔壁を持つ2 つの頬側吸盤がある。消化器官には前端の口、咽頭、および 2 つの枝を持つ後腸があり、後腸からは内外への側枝がそれぞれ形成され、左枝は卵黄膜を越えて尾側抱骨にまで伸び、右枝は卵黄膜で終わる。成体には雄と雌の生殖器官がある。生殖器官には、腸枝の始まりと同じ高さにある、円錐形でわずかに湾曲した棘を持つ生殖心房、共通生殖口の後ろ、卵巣前端から約 6 倍前方にある無棘の膣口、右側に卵管端を持ちそこから左に伸びて前方に凸状の縁を呈する単一の卵巣、 卵巣の後ろの体全長の 4 分の 1 弱を占める23 個の大きな精巣が含まれる。 [ 2 ]卵子は紡錘形で、一方の極にのみ非常に長い糸があり、もう一方の極には短い糸がある。[ 5 ]後藤は 、最初の記述で、いくつかの標本で観察された体の曲率が考慮されていないことに注意している。彼はまた、体長は収縮の状態によってかなり変化すると指摘している。[ 2 ]
ホストと地域
Microcotyle caudataのタイプ宿主はSebastes sp.である。このことは他のメバル科魚類でも報告されている：ダークバンドロックフィッシュSebastodes inermis (現在はSebastes inermis )、[ 4 ] [ 5 ] ゴールデンレッドフィッシュSebastes marinus (現在はSebastes norvegicus ) [ 6 ]ブラックベリーローズフィッシュHelicolenus dactylopterus、[ 7 ]ブラックベリーローズフィッシュHelicolenus maculatus (現在はHelicolenus dactylopterus ) [ 7 ]レッドスコーピオンフィッシュ Scorpaena scrofa、[ 7 ] およびBeaked redfish Sebastes mentella [ 8 ]。外洋域のアカエイにはMicrocotyle caudataが存在しないことを指摘した。 [ 8 ]
Microcotyle caudataは、日本沖の三ツヶ浜沖で漁獲された魚類から初めて記載されました。[ 2 ]また、日本 沖、[ 4 ] [ 5 ]ロシア沖、[ 6 ]南東大西洋、[ 7 ]南西インド洋、地中海、[ 7 ]アイスランド南西斜面沖でも報告されています。[ 8 ]
参考文献
- ^ a b Unnithan, RV (1971). トリヴァンドラムおよびその周辺地域に生息する魚類におけるMonogenoidea科の新動物相の機能形態について。第4部。Microcotylidae（狭義）およびその補助分類群への再区分。American Midland Naturalist, 366-398.
- ^ a b c d e後藤誠太郎。 （1894年）。「日本の外部寄生吸虫に関する研究」土井：10.5962/bhl.title.56506。hdl : 2027/coo.31924003409327。
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- ^ a b新田 正之・長澤 功 (2015). 瀬戸内海における魚類および無脊椎動物に寄生する単生類（扁形動物）のチェックリスト（1894～2015年），Anoplodiscus spari（Anoplodiscidae）およびDactylogyryus gotoi（Dactylogyridae）の新たな産地記録．広島大学総合博物館紀要，7，117-127．PDF
- ^ a b c d山口 誠 (1934). 日本蠕虫類相の研究 第2部 魚類吸虫類 I. 日本動物学雑誌, 5(3), 249-541.
- ^ a b c d山口 誠 (1938). 日本蠕虫類相の研究 第24部 魚類吸虫 V. 日本動物学雑誌, 8(1), 15-74.
- ^ a b Bakai, Yu. I. (2012). ゴールデングルーパーSebastes marinus（カサゴ目）の生態学的および寄生虫学的特徴. ムルマンスク国立工科大学誌, 15 (4). [ロシア語]
- ^ a b c d e A.M. Parukhin, 1989, 南洋底生魚類の寄生虫, Naukova Dumka, キエフ, 1989 [ロシア語]
- ^ a b c Melnikov, SP, Bakay, YI, Bakay, IV, Novikov, GG, Stroganov, AN, & Gory, V. (2003). ICES Va区およびXIVb区におけるレッドフィッシュ「Sebastes mentella」の生態学的および生物学的特性. ICES北西部ワーキンググループ. PDF
