| ミクロコタイル・セバスティス | |
|---|---|
| Microcotyle sebastis、原典からの図 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 扁形動物 |
| クラス: | 単生類 |
| 注文: | マゾクラエイデア |
| 家族: | ミクロコチリダエ科 |
| 属: | 小子葉 |
| 種: | M.セバスティス |
| 二名法名 | |
| ミクロコタイル・セバスティス | |
ミクロコティル・セバスティス(Microcotyle sebastis)は海水魚の鰓に寄生する単生類の一種で、科(Microcotylidae )に属する。 [ 1 ]
Microcotyle sebastisは、1894年に後藤によってメバル( Sebastes sp.)の鰓から採取した標本に基づいて初めて記載されました。 [ 1 ]元の記載では、著者はまた、この種の精子形成のさまざまな段階を示しました。[ 1 ] Bychowsky(1957)はoncomiracidiumの簡単な説明を提供し、彼の研究はThoneyによって完成され、彼は幼生期後の成長と発生中の形態学的変化を記述しました。[ 2 ]その後、主にSebastes 属のいくつかの宿主種で記録されました。[ 2 ] BonhamとGuberlet(1937)は、米国のピュージェット湾で収集されたSebastodes spp の成熟標本10点に基づいて、この種を再記載しました。[ 3 ]
山口は、日本の陸奥湾産のメバステス・シュレーゲリの鰓標本2つに基づき、Microcotyle sebastisを再記載した。 [ 4 ]山口は、後鰓鰓の構造が後藤の記載と異なり、彼の標本には後藤が言及していない食道からの側枝があることを指摘した。ボナムとギュベルレットは、彼らの標本が両方の形質においてむしろ中間的であると指摘した。[ 3 ]ユンらは、養殖されたメバステス・シュレーゲリの鰓から、Microcotyle sebastis の季節性と微小生息域を研究した。 [ 5 ]
RadujkovicとEuzetはHelicolenus dactylopterusの鰓からM. sebastisの標本を1つ報告した。[ 6 ] Ayadiらは、モンテネグロ沖でHelicolenus dactylopterusから採取され、RadujkovicとEuzetによってM. sebastisと同定されたMicrocotyle属の種は、地理的に非常に離れた場所(太平洋対地中海)で発見されたこと、詳細な形態学的証拠がないこと、分子情報がないことから、おそらく別種であると示唆した。[ 7 ]
アヤディらは、太平洋東部(米国沿岸)のカサゴ目魚類に生息するミクロコティル属の種が、日本沖を模式産地とするM. sebastisと同一種である可能性を示唆し、異なる産地や宿主からの標本の詳細な形態学的・分子生物学的研究の必要性を強調した。[ 7 ]
Microcotyle sebastis はMicrocotyle 属 の全種に共通する一般的な形態を持ち、細長く左右対称の体を持つ。体はほとんどの器官を含む前部と、ハプトルと呼ばれる後部から構成される。ハプトルには 58 個のクランプがあり、2 列 (両側に 29 個ずつ) に並んでいる。ハプトルのクランプにより、魚はエラに固定される。また、前端には2 つの頬側隔壁吸盤がある。消化器官には、前端の口、咽頭、2 つの枝を持つ後腸があり、腸からは中央側に短い枝が数本伸びているのみで、左枝は右枝よりも長く、両方の枝はハプトル内に一定距離伸びている。成体には雄と雌の生殖器官がある。生殖器官には、消化管の分岐点の少し手前に開口部があり、円錐形のやや湾曲した棘を持つ生殖心房、共通生殖口の後ろの背中央部に開口部を持つ無棘の膣、前部が逆V字型で後部がややS字型の1つの卵巣、 卵巣の後ろ側に体長の5分の1弱を占める約40個の小さな精巣がある。 [ 1 ] Microcotyle sebastis の表面地形に関する情報は、Alyousif (1986) の研究で入手できる。[ 8 ]
Microcotyle sebastisの幼生期後期には、繊毛表皮外套、単眼、そして幼生後触角が失われ、鉤鉤と生殖器が発達する。Microcotyle sebastisは雄前性で、生殖器の要素はM. mormyriに倣って特定の順序で発達する。[ 2 ]幼生後繊毛表皮外套と4対の側鉤は「2鉤鉤期」までに脱落する。残りの鉤は触角に残り、3鉤鉤期と5鉤鉤期の間に失われる。その後鉤が追加されるにつれて、生殖器が発達し、腸枝が伸長する。孵化後12日以内に20鉤鉤期に達する。[ 2 ]
種小名のsebastisは、基準宿主であるSebastes sp.の属名に由来する。[ 1 ]
Parkらは、 14,407bpの大きさのミクロコティル・セバスティスの完全なミトコンドリアゲノムを提供し、公開された扁形動物のミトコンドリアゲノムの中で最大のものの一つと考えられている[ 9 ]。しかし、Ayadiらは、Parkらが博物館のコレクションに資料を寄託したことを示唆していないと指摘した[ 7 ]。





型宿主はSebastes sp. [ 1 ] Microcotyle sebastisは、メバル科の魚種である韓国産のSebastes schelegelii [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]クロメバルSebastes melanops [ 2 ] Sebastodes caurinus (現在はカサゴSebastes caurinusと同義)、Sebastodes maliger(現在はクイルバックメバルSebastes maligerと同義)[ 3 ] Sebastes oblongus [ 13 ]クロバラシHelicolenus dactylopterus [ 6 ] [ 14 ]およびハマチSebastes flavidus [ 15 ]にも生息していることが報告されている。
Microcotyle sebastisは、日本の函館沖で漁獲された魚から初めて記載されました。[ 1 ]また、韓国 の養殖場、[ 10 ] [ 11 ] [ 5 ] [ 12 ] [ 9 ]カリフォルニア沖、[ 2 ]ピュージェット湾、[ 3 ]日本沖、[ 13 ]モンテネグロ沖、[ 6 ]南東大西洋、[ 14 ]北米の太平洋岸からも報告されています。[ 15 ]
トンヨンはM. sebastisの風土病地域であると考えられていることに注意する必要がある。[ 10 ]スタンリーとリーは、個体群識別のための生物学的タグとして、北米太平洋岸のブリメリアSebastes flavidusの寄生虫を調査した。その結果、 Microcotyle sebastisのみが緯度による傾斜を示し、ブリティッシュコロンビア州中部のサンプルでは0~10%であったのに対し、オレゴン州沖ではそれぞれ80%と100%に増加していることを明らかにした。[ 15 ]
Microcotyle sebastisは韓国のSebastes schlegeliの主要な寄生虫病原体であり、夏季の幼魚の死亡率の高さの原因となっている。 [ 10 ] [ 11 ] [ 5 ]
Ki Hong KimとEun Seok Choiは、メベンダゾールまたはビチオノールの経口投与によるMicrocotyle sebastisの駆除効果を評価し、メベンダゾール50 mg/kg BW、ビチオノール100 mg/kg BW、またはビチオノール200 mg/kg BWの単回投与が、宿主魚の鰓におけるこの単生生物の数を有意に減少させることを示唆した。[ 10 ]
KimとChoらはまた、プラジカンテルを吸着させた飼料を与えることでM. sebastisの寄生数が大幅に減少すること、そして100 ppmのプラジカンテルに4分間浸漬させることが、実際のメバル養殖における寄生の抑制に効果的であると示唆した。[ 11 ] Kimらは、 Microcotyle sebastis の産卵率と胚発育に対する温度の影響を調査し、2回目の処理の正確な時期を決定した。[ 12 ]網養殖場では、 M. sebastisを薬用飼料で処理する方が浸漬処理よりも実用的であると示唆された。しかし、著者らは、これらの化合物の魚体内での薬物動態特性が調査されるまでは、これらの化学物質は幼魚にのみ投与すべきであると指摘した。[ 10 ]
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