マイクロビリジンは、シアノバクテリアの様々な属によって産生されるセリンプロテアーゼ阻害剤の一種です。近年のゲノムマイニングにより、マイクロビリジンの生合成に関与する生合成遺伝子クラスターは、シュードモナドタ（旧称プロテオバクテリア）およびバクテリオドータ（旧称バクテリオデテス）の多くの種に広く分布していることが明らかになっています。[1]
マイクロビリジンは、天然物質の RiPPファミリーのメンバーです。
最初のミクロビリジンはミクロシスティス・ビリディス（NIES-102）から単離され、その構造は1990年に報告されました。[2]ミクロビリジンは、2つのATP-グリセリガーゼの酵素活性によって生じる三環式デプシペプチド構造 を特徴としており、前駆体ペプチドのコア領域に2つのラクトン環と1つのラクタム環を形成します。[3] [4]
毒性
マイクロビリジンJは、無脊椎動物であるミジンコ（Daphnia pulicaria）の脱皮を阻害することが発見されており、これはおそらくプロテアーゼ阻害作用によるものと考えられる[5]。
参照
参考文献
- ^ Ahmed MN, Reyna-González E, Schmid B, Wiebach V, Süssmuth RD, Dittmann E, Fewer DP (2017). 「マイクロビリジン生合成経路の系統ゲノム解析と標的化学酵素合成を組み合わせることで、強力なプロテアーゼ阻害剤が得られる」ACS Chem. Biol . 12 (6): 1538– 1546. doi :10.1021/acschembio.7b00124. PMID 28406289.
- ^ 石塚 茂, 久住 剛, 柿沢 秀, 國光 功, 渡辺 MM (1990). “ミクロビリジン. 有毒シアノバクテリアMicrosystis viridis由来の新規三環式デプシペプチド”. J. Am. Chem. Soc. 112 (22): 8180-8182. doi: 10.1021/ja00178a060.
- ^ Ziemert N, Ishida K, Liaimer A, Hertweck C, Dittmann E (2008). 「ブルーム形成シアノバクテリアにおける三環式デプシペプチドのリボソーム合成」. Angew. Chem. Int. Ed. Engl . 47 (40): 7756–9 . Bibcode :2008ACIE...47.7756Z. doi :10.1002/anie.200802730. PMID 18683268.
- ^ Philmus B, Christiansen G, Yoshida WY, Hemscheidt TK (2008). 「マイクロビリジン生合成における翻訳後修飾」. ChemBioChem . 9 (18): 3066–73 . doi : 10.1002/cbic.200800560 . PMID 19035375.
- ^ Thomas Rohrlack、Kirsten Christoffersen、Melanie Kaebernick、Brett A. Neilan (2004). 「シアノバクテリアプロテアーゼ阻害剤Microviridin JはDaphnia pulicariaの致死的な脱皮阻害を引き起こす」.応用環境微生物学. 70 (8): 5047– 5050. Bibcode :2004ApEnM..70.5047R. doi :10.1128/AEM.70.8.5047-5050.2004. PMC 492328. PMID 15294849 .
外部リンク
- シン、ヒジェ。村上正博；松田久志山口 勝美 (1996-06-10) 「マイクロビリジン DF、シアノバクテリア Oscillatoria agardhii 由来のセリン プロテアーゼ阻害剤 (NIES-204)」。四面体。52 (24): 8159–8168。土井:10.1016/0040-4020(96)00377-8。
- フィルマス、ベンジャミン。クリスチャンセン、グントラム。吉田、ウェスリー・Ｙ．ヘムシャイト、トーマス K. (2008)。 「マイクロビリジン生合成における翻訳後修飾」。ケムバイオケム。9 (18): 3066–3073。土井: 10.1002/cbic.200800560。PMID 19035375。
- http://aem.asm.org/content/76/11/3568.short
