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| 会社形態 | 公開 |
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| ISIN | CA60255C8850 |
| 業界 | バイオテクノロジー メンタルヘルス |
| 設立 | 2019年5月カナダ、トロントにて （2019年5月） |
| 創設者 | ジェイモン・“JR”・ラーン 、スティーブン ・ハースト、スコット・フリーマン 、レナード・ラッチマン |
| 本社 | 、 米国 |
サービスエリア | 全世界 |
主要人物 | |
| サービス | |
従業員数 | 57 |
| 子会社 | MindMed Discover（スイス、バーゼル） MindMed Pty Ltd.（西オーストラリア州パース） |
| ウェブサイト | mindmed.co |
Mind Medicine（MindMed）社（ MindMedとして事業を展開 ）は、ニューヨークを拠点とするバイオテクノロジー企業で、現在、幻覚剤、より広義には精神形成薬の臨床および治療への応用を開発しています。[ 2 ]
歴史
[編集]マインドメッドは、2019年5月にスティーブン・ハーストとジェイモン・ラーンによって設立されました。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 2 ]
マインドメッドは当初、精神活性アルカロイドのイボガインをベースにした非幻覚性分子である18-MCを用いたオピオイド離脱とオピオイド使用障害の治療法の開発に注力していた。[ 7 ]同社は2019年6月に国立薬物乱用研究所が資金提供していた18-MC医薬品開発プログラムを買収し、9月にはオピオイド離脱とオピオイド使用障害を対象としたさらなる臨床試験を可能にするために、18-MCの第I相FDA臨床試験の準備を開始した。
マインドメッドは、2020年3月にカナダの金鉱会社ブロードウェイ・ゴールド・マイニングとの逆買収を通じてカナダのNEO取引所に上場し、上場した最初のサイケデリック医薬品会社となった。 [ 2 ] [ 8 ] 2021年4月、 OTC市場からの上場が承認され、ナスダックでMNMDとして取引を開始した。[ 1 ] [ 9 ]
2021年6月9日のプレスリリースで、マインドメッドはジェイモン・ラーンがCEOと取締役の両方を退任し、当時CDOだったロバート・バロウが後任に就任すると発表した。[ 10 ]
2021年2月26日、MindMedはデジタルヘルススタートアップ企業HealthModeの買収を完了しました。この買収に伴い、HealthModeのCEOであるダニエル・カーリン医学博士が同社のCMOに任命されました。[ 11 ]
2022年8月25日、全般性不安障害（GAD）に対するMM120の治療を目的とした第2b相試験で、最初の患者に投与が行われた。[ 12 ]この試験では198人の参加者が募集された。[ 13 ]試験参加者の大多数でGADスコアの統計的に有意な改善が見られ、複数の第3相ヒト試験の承認につながった。[ 14 ]
研究
[編集]2020年3月、マインドメッドはニューヨーク大学ランゴーン校と提携し、精神科医にサイケデリック療法の訓練を行う臨床研修プログラムと、サイケデリック医薬品の進歩と展開のための研究を開始すると発表しました。同社はこのセンターの設立に500万ドルを拠出し、18-MCやアルコール使用障害に対するシロシビン補助療法を含む薬物の使用についても調査する予定です。[ 15 ]
2020年4月、同社はバーゼル大学病院のリヒティ研究所と長期提携を結び、 LSD、MDMA 、その他の幻覚剤に関する同研究所の10年以上にわたるデータに対する権利を獲得した。その後、LSDを治療環境でより広く使用できるようにする、LSD体験の持続時間を短縮または停止するように設計された新しい化合物の開発が発表された。同年後半には、アヤワスカの主な精神活性成分であるDMTの効果を研究する臨床試験[ 16 ] [ 17 ]と、 MDMAとLSDを組み合わせた臨床試験が発表された。シロシビンとLSDによって引き起こされる意識の変化した状態をよりよく理解し比較するための研究が2020年8月に開始され[ 16 ] [ 17 ] 、10月にはLSDの急性用量依存的影響に関するフェーズ1研究がリヒティ研究所で完了した。この研究結果は、アメリカ神経精神薬理学会がNeuropsychopharmacology誌に発表した。[ 18 ] 2021年9月、ベルリンで開催されたINSIGHTカンファレンスで、Liechti研究室の責任者であるマティアス・リーヒティ氏[ 19 ]がさらなる結果を発表した。 [ 20 ]この結果には、LSDとシロシビンの比較効果に関する初の臨床的証拠が含まれており、健康なボランティアにおいて、100mcgのLSDは20mgのシロシビンを投与した場合と同じ急性知覚効果を生み出したと述べている。さらに、2週間前に抗うつ薬を投与した後にシロシビンを摂取しても安全であると判断され、サイケデリック体験を妨げることなく不安と血圧が軽減された。[ 20 ]
2020年12月、マインドメッドはオランダのマーストリヒト大学と研究者主導研究契約を締結しました。同大学は、2種類の低用量LSDが気分、睡眠、神経可塑性に及ぼす影響を評価する第1相試験に施設と人員を提供しました。[ 21 ]
2024年3月、FDAはマインドメッド社のLSD（MM120）を全般性不安障害の治療薬として画期的治療薬に指定しました。この決定は、参加者の約半数が症状の大幅な緩和を経験した薬物試験に影響を受けました。[ 22 ] [ 23 ]
進行中の臨床試験
[編集]- MM120 ODT（リセルギド（LSD）D-酒石酸塩） - 全般性不安障害（GAD）は第3相試験中である[ 24 ]
- MM120 ODT（リセルジドD-酒石酸塩） - 大うつ病性障害（MDD）は2025年前半に第3相試験に入る予定[ 25 ]
- MM402（R (-)-MDMA） - 自閉症スペクトラム障害（ASD）はフェーズ1にあります[ 26 ]
参照
[編集]参考文献
[編集]- ^ a b ヤコウィッツ、ウィル。「サイケデリック企業マインドメッド、ナスダック上場デビューで躍進」フォーブス。 2021年5月31日閲覧
- ^ a b c 「Mind Medicine (MindMed) Inc. (NASDAQ:MNMD): 脳の健康治療におけるリーダーとして台頭」BeyondSPX . ISSN 0099-9660 .
- ^ ヘラー、ネイサン（2020年10月3日）「Turn On, Tune In, Get Well」ニューヨーカー誌。2020年11月18日閲覧。
- ^ ヤコウィッツ、ウィル。「ニューヨーク市の製薬スタートアップ企業がLSDを不安障害のFDA承認薬にしたい」。フォーブス。 2020年11月19日閲覧。
- ^ 「『シャークタンク』の投資家が承認したスタートアップ企業によるサイケデリックな依存症治療」オブザーバー2019年12月17日 2021年2月11日閲覧。
- ^ エリン・ブロッドウィン。「幻覚剤を使って依存症を治療しようとするスタートアップが、『シャークタンク』の司会者と世界最大の大麻栽培業者の立役者から620万ドルを調達」。Business Insider 。 2020年11月20日閲覧。
- ^ Today, Psychedelics (2019年4月22日). 「医療用イボガインの未来」 Psychedelics Today . 2020年11月19日閲覧。
- ^ ヤコウィッツ、ウィル。「幻覚剤会社マインドメッド、ナスダック上場を申請」フォーブス。2020年11月23日閲覧。
- ^ Gage, Collin (2021年4月23日). 「MindMed、Nasdaq上場開始」 . MindMed . 2024年6月16日閲覧。
- ^ 「MindMed、最高経営責任者の交代を発表」 Mind Medicine (MindMed) Inc. 2021年6月9日. 2024年6月16日閲覧。
- ^ 「MindMed、機械学習デジタル医療のリーディングカンパニーであるHealthModeの買収を完了」。
- ^ 「MindMed社、全般性不安障害におけるMM-120の第2b相試験で最初の患者に投与したことを発表」。
- ^ 「不安症状の治療を目的としたMM-120（LSD-D-酒石酸塩）の用量設定研究」。
- ^ 「MindMed社、全般性不安障害におけるMM-120の第2b相試験で肯定的なトップライン結果を発表」。
- ^ 「NYU LangoneとMindMedが協力し、サイケデリック療法のトレーニングプログラムを開始」 FierceHealthcare . 2020年11月23日閲覧。
- ^ a b 「幻覚剤DMTが臨床試験開始へ | 医薬品の発見と開発」 LabRoots 2020年11月21日閲覧。
- ^ a b エレン・チャン（2020年9月20日）「サイケデリックへの投資は大麻よりも良い理由」 US News & World Report 2020年11月16日閲覧。
- ^ Holze, Friederike; Vizeli, Patrick; Ley, Laura; Müller, Felix; Dolder, Patrick; Stocker, Melanie; Duthaler, Urs; Varghese, Nimmy; Eckert, Anne; Borgwardt, Stefan; Liechti, Matthias E. (2020-10-15). 「健常者を対象とした二重盲検プラセボ対照試験におけるリゼルグ酸ジエチルアミドの急性用量依存的作用」 . Neuropsychopharmacology . 46 (3): 537– 544. doi : 10.1038/s41386-020-00883-6 . ISSN 1740-634X . PMC 8027607. PMID 33059356 .
- ^ 「Liechti Lab | 生物医学部」。
- ^ a b 「MindMedとLiechti Labがサイロシビンの研究開発コラボレーションの結果を発表」（プレスリリース）。
- ^ 「Mind MedicineがLSDマイクロドージングを評価する研究を発表 | Healthing.ca」 2021年1月15日. 2021年2月8日閲覧。
- ^ テリー、ケン. 「FDAがLSDの臨床使用への扉を開く」 . WebMD . 2024年12月23日閲覧。
- ^ Meara, Killian (2024年3月7日). 「FDA、LSDをベースとした全般性不安障害治療薬に画期的治療薬の指定を付与」 Drug Topics 2024年4月. 2025年2月25日閲覧.
- ^ 「MindMed、全般性不安障害（GAD）を対象としたMM120の第3相試験「Voyage Study」で最初の患者に投与開始を発表」 Mind Medicine (MindMed) Inc. 2024年12月16日. 2024年12月23日閲覧。
- ^ mindmed (2023年4月14日). 「MindMedの共同研究者、大うつ病性障害（MDD）におけるリセルギド（LSD）の第2相試験で肯定的なトップラインデータを発表」 . MindMed . 2024年12月23日閲覧。
- ^ 「MindMed、2024年の事業アップデートと今後のマイルストーンを発表」 。 2024年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年12月23日閲覧。
外部リンク
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