オゾケライト（またはオゾケライト）は、古来よりアースワックス（またはアースワックス）と呼ばれ、多くの産地で産出される天然の芳香性鉱物ワックスまたはパラフィンです。明確な組成と結晶構造がないため、鉱物ではなく、鉱物質（ミネラロイド）とされています。この名称は、ギリシャ語のΌζω ozο（悪臭）とκηρός keros （ワックス）に由来しています。
出典
標本はスコットランド、ノーサンバーランド、ウェールズをはじめ、約30か国から採取されている。これらの産地の中で、トルクメンバシ湾近くのチェレケン島（現在は半島）のオゾケライト、インドのヒマラヤ山脈の一部、そしてアメリカ合衆国ユタ州の鉱床は特筆に値するが、後者は既に大部分が採掘済みである。商業的に採掘されているのはガリツィアのボリスラフ、ジュヴィニャチ、スタルニアのみであるが、この鉱物はカルパティア山脈の両山腹の他の地域でも産出されている。[1]
オゾケライト鉱床は、鉱脈とほぼ同じように形成されたと考えられています。石油のゆっくりとした蒸発と酸化により、溶解したパラフィンが、以前は液体が占めていた亀裂や割れ目に沈殿しました。天然のオゾケライトは、非常に柔らかいワックス状から石膏のように硬い黒色の塊まで、様々な形状をしています。[1]
プロパティ
比重は0.85～0.95、融点は58～100℃（136～212°F）である。エーテル、石油、ベンゼン、テレピン油、クロロホルム、二硫化炭素などに可溶である。ガリシア産オゾケライトの色は淡黄色から暗褐色まで様々で、二色性により緑色を呈することが多い。融点は通常62℃（144°F）である。化学的には、オゾケライトは様々な炭化水素の混合物で構成され、重量比で85～87%の炭素と14.3%の水素を含む。[1]
鉱業
ガリシアにおけるオゾケライト採掘は1880年代に始まり、かつては手作業で行われていました。しかし、ボリスワフ・アクティエン・ゲゼルシャフト（Boryslaw Actien Gesellschaft）とガリツィア信用銀行（Galizische Kreditbank）が所有するオゾケライト鉱山では、それぞれ深さ200メートル（660フィート）、225メートル（738フィート）まで採掘が続いており、運搬、揚水、換気に電力が利用されています。これらの鉱山には、通常のメインの立坑と坑道があり、鉱床の走向に沿って掘削された坑道からオゾケライトに到達します。地表に到達したワックスの純度は様々で、特に新しい採掘場では、純粋な物質を選別するためには手作業のみが必要です。他の場合には、材料に大量の土質を混ぜ、岩石や頁岩を手摘みで除去した後、「ワックスストーン」を大きな銅鍋で水とともに煮沸し、純粋なワックスが表面に浮かび上がる。これを再び水なしで溶かし、不純物をすくい取った後、材料をやや円錐形の円筒形の型に流し込み、市場向けのブロック状に成形する。粗オゾケライトは、まず硫酸で、次に木炭で処理することで精製され、市販のセレシンまたはセラシンが得られる。精製されたオゾケライトまたはセレシンは、通常融点が61～78℃（142～172°F）で、蜜蝋の混ぜ物として広く使用され、蜜蝋の外観に似せるために人工的に着色されることも多い。[1]
オゾケライトは過熱蒸気で蒸留すると、石油やシェールオイルから得られるパラフィンに似たろうそく材料となるが、融点が高いため、高温の気候で使う場合にはより価値が高い。蒸留では軽質油やワセリンに似た生成物も得られる。蒸留塔の残留物は硬く黒いワックス状の物質で、インドゴムと混ぜてオコナイトという名称で電気絶縁体として使用された。残留物からはヒールボールと呼ばれる素材も製造され、ブーツのかかとや靴底に光沢のある表面を与えるのに使われた。[1]
オゾケライトの採掘は、石油から製造されるパラフィンとの競争により、1940年代以降減少しました。オゾケライトはほとんどの石油ワックスよりも融点が高く、電気絶縁体やろうそくなどの用途に適しています。[要出典]
参照
参考文献
- ^ abcde レッドウッド 1911。
- この記事には、現在パブリックドメインとなっている出版物（ Redwood, Boverton (1911). "Ozokerite". In Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopædia Britannica . Vol. 20 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 430）からのテキストが含まれています。
- フランク、アリソン・フライグ（2005年）『石油帝国：オーストリア領ガリシアの繁栄のビジョン』（ハーバード歴史研究社）ハーバード大学出版局、98頁。ISBN 0-674-01887-7。
