ミニオプテルス・アエレニ

コモロ諸島とマダガスカル島に生息するコウモリ科のコウモリ

ミニオプテルス・アエレニ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 翼手目
家族： ミニオプテリダエ科
属: ミニオプテルス
種：
M. aelleni
二名法名
ミニオプテルス・アエレニ
グッドマン他、2009
Miniopterus aelleni（緑色）の採集地[1]

Miniopterus aelleniは、コモロ諸島のアンジュアン島とマダガスカル島の北部および西部に生息するMiniopterus属のコウモリです。

小型の茶色のコウモリで、前腕部の長さは35～41mm（1.4～1.6インチ）です。長い耳珠（外耳の突起）は基部が広く、先端は鈍角または丸みを帯びています。尾膜（尾膜）には毛がまばらに生えています。口蓋は平らで、上顎犬歯と小臼歯の間には明瞭な離間（隙間）があります。

本種の個体群は歴史的にMiniopterus manaviに含まれていましたが、2008年と2009年に発表された証拠によると、M. manavi は新たに記載されたM. aelleniを含む5つの別種からなる複合体であることが示唆されています。M. aelleni はカルスト地域の森林や洞窟で発見されています。その分布域は、同じくかつてM. manaviに含まれていたM. griveaudiと重複しています。

分類学

1995年にマダガスカルのコウモリに関する論文Faune de Madagascarで、ランドルフ・ピーターソンと同僚らは、マダガスカルと近隣のコモロ諸島に生息するMiniopterus属の4種を挙げ、その中にはマダガスカルとコモロ諸島の両方に広く分布する小型のMiniopterus manaviも含まれている。 [2]しかし、21世紀の最初の10年間で、分子生物学的研究により、旧世界に広く分布するMiniopterus属は、これまで考えられていたよりもはるかに種が豊富であることがわかった。ミトコンドリアのシトクロムbとDループマーカーの配列を比較した2008年の研究では、コモロ諸島由来とされるM. manaviの中に、2つの別個の無関係なグループが見つかった。どちらのグループもマダガスカルでも発見されている。[3]翌年、スティーブン・グッドマンと同僚らは、マダガスカルでより広範なサンプルを採取してこのグループを再調査した。彼らは、以前の「M. manavi」から3種を分けました。中央高地に生息するM. manavi自体、アンジュアン、グランドコモロ、マダガスカル北部と西部に生息するM. griveaudi (以前はM. manaviの亜種) 、そしてアンジュアンとマダガスカル北部と西部に生息する新たに記載されたMiniopterus aelleniです。[4]種小名aelleni は、アフリカのコウモリについて多くの研究を行ったジュネーブ自然史博物館の Villy Aellen 教授に敬意を表して付けられました。 [5] M. aelleniの中で、Goodman と同僚はマダガスカル北部のモンターニュダンブルの個体とモンターニュダンブル付近のアンジュアンとアンカラナの個体の間に若干の差異 (シトクロムb配列の 3.4% の配列相違)を発見しました。M . aelleniと他のマダガスカルのMiniopterusとの間のシトクロムbの相違は 7 ～ 10% です。[6]

2009年後半、グッドマンと同僚は、マダガスカル北部に生息するM. manaviに似たマダガスカル産のMiniopterus属の2種、M. brachytragosと南西部に生息するM. mahafaliensisについて記述した。 [7]シトクロムbの配列に基づき、彼らはM. aelleniがM. brachytragos、M. manavi、および最近記述されたマダガスカル産の別の種であるM. petersoniの系統群に最も近縁であることを発見した。[8] M. manaviに似たコウモリとして認識されている5種は互いに最も近い親戚ではないが、どうやら収斂進化によって類似性を獲得したようだ。[9]一部の場所（例えばナモロカ）では、 M. aelleniを含むM. manaviに似たコウモリの隠蔽種が4種共存している。[10]

説明

測定値[11]
島 n 全長 しっぽ 後足 耳珠 耳 前腕 質量
アンジュアン 5 89.8（88～91） 43.4 (41–46) 5.2 (5–6) 6.0 (6–6) 10.6 (10–11) 38.2 (37–39) 5.6 (4.7–6.5)
マダガスカル 12 90.7 (88–95) 42.1 (40–45) 6.1 (5–7) 6.1 (5–8) 11.1 (10–12) 38.8（35～41） 4.6 (3.9–6.5)
すべての測定値は「平均（最小値 - 最大値）」の形式で、質量（グラム）を除きミリメートル単位です。

Miniopterus aelleniは小型で茶色のMiniopterus属の一種である。頭部は体色より若干明るい。下面の毛の一部は先端がバフ色である。[12] Miniopterus griveaudiは類似した色であるが、M. manaviはより暗色であり[13]、M. brachytragosとM. mahafaliensisはより明るい。[14]耳珠(外耳の内側の突起) は長く、基部が広く側面に突起があり、先端は鈍角からわずかに丸みを帯びている。[15]対照的にM. manaviとM. griveaudiでは基部が狭く[13] 、 M. mahafaliensisでは耳珠の側面は平行であり、M. brachytragus は短く鈍角の耳珠に毛がまばらに覆われている。[16]翼膜も茶色であるが、尾板はより明るい色である。翼膜と尾膜は、足首より上の同じ高さで大腿部に付着している。尾膜は、薄いが明瞭に見える毛でまばらに覆われている。[15]対照的に、M. manavi、M. mahafaliensis、M. brachytragosは尾膜が密に覆われているのに対し、M. griveaudiは尾膜がほとんど覆われていない。[17]アンジュアン産個体はマダガスカル産個体よりも後肢が著しく短いが、それ以外は外部特性に基づいて両集団を区別することはできない。[15]

頭骨では、吻（前部）は短く線状であるが、[15]他のマナビ類似種よりも長い。[17]鼻腔の中央溝は比較的狭い。前頭骨は丸みを帯びており、よく発達した矢状隆起を有する。頭蓋のさらに後方では、ラムド隆起も顕著である。[15]口蓋の中央部は、 M. manaviと同様に平らであるが、M. brachytragos、M. griveaudi、およびM. mahafaliensisとは異なり、湾曲した口蓋を有する。[17]口蓋の後縁には、長く細い後口蓋棘がある。Miniopterus aelleni の歯式は36本である。 2.1.2.33.1.3.3(上顎両歯列には切歯が2本、犬歯が1本、小臼歯が2本、大臼歯が3本、下顎歯列には切歯が3本、犬歯が1本、小臼歯が3本、大臼歯が3本)。 Miniopterusの特徴であるように、上顎第1小臼歯 (P2。P1とP3は欠損) は第2小臼歯 (P4) よりも小さく、単純化されている。[15]上顎犬歯 (C1) とP2、およびP2とP4の間には明らかな離開(隙間)があるが、 M. griveaudiおよびM. manaviではこれが弱いか欠損している。 C1 の後ろでは、歯列はほぼ平行であり、M. manaviのように分岐していない。上顎第3大臼歯 (M3) は、 M. manaviおよびM. griveaudiよりも圧縮されている。[13]頭骨と歯の測定値によっては、アンジュアン標本がマダガスカルのものよりも大きい。[15]

この動物は46本の染色体からなる核型を持ち、常染色体（性染色体以外の染色体）上に合計50本の主要腕を有する。この核型はMiniopterus属の種間で保存されており、染色体数と腕の数はM. aelleni、マダガスカルのM. griveaudiとM. gleni、そしてアジアのM. fuliginosusでも同様である。[18]

分布と生態

Miniopterus aelleniはマダガスカル北部および西部では海抜 4～225 メートル (13～738 フィート) の場所に生息することが知られており、マダガスカル北部のMontagne d'Ambreでは海抜 1,100 メートル (3,600 フィート) 、近隣のコモロ諸島の Anjouan では海抜 220～690 メートル (720～2,260 フィート) に生息している。[5]マダガスカルでは、この鳥はカルスト地帯の森林や洞窟で記録されており、分布域はM. griveaudiと広く重複しており、この 2 種は同じねぐらで何度か発見されている。[19]アンジュアンでは、M. aelleniはM. griveaudiほど一般的ではなく、そこでは 2006 年に採集された 4 つの標本のみ知られている。[20] 11月下旬に収集されたこれらの動物は繁殖可能状態で、2頭のメスが妊娠し、3頭目が授乳中であった。M . griveaudiは同時に繁殖活動を行っていたことから、2種の繁殖期に大きな違いはないと考えられる。[21] Miniopterus manaviに関する生態学的および行動学的データはいくつか発表されているが、このグループには複数の隠蔽種が存在し、特定の地域に複数生息する可能性があるため、これらのデータが個々の種と関連しているかどうかは不明である。[22]しかし、Miniopterus属の種は一般的に昆虫を餌とする。[23] M. aelleniは広く分布し、マダガスカルの多くの保護区に生息していることから、Goodmanらはその保全状況は安全であると推論した。[24]

参考文献

  1. ^ グッドマン他、2009b、付録1
  2. ^ ピーターソン他、1995年、120～135頁
  3. ^ ウェイネス他、2008 年、p. 5205
  4. ^ グッドマン他、2009a、339ページ
  5. ^ グッドマン他、2009a、353ページ
  6. ^ グッドマン他、2009a、355ページ
  7. ^ グッドマン他、2009b、p.1
  8. ^ グッドマン他、2009b、p.6、図2
  9. ^ グッドマン他、2009b、28ページ
  10. ^ グッドマン他、2009b、30ページ、表7
  11. ^ グッドマン他、2009a、表2
  12. ^ グッドマン他、2009a、353-354頁
  13. ^ abc Goodman et al., 2009a, p. 356
  14. ^ グッドマン他、2009b、21～22頁
  15. ^ abcdefg Goodman 他、2009a、p. 354
  16. ^ グッドマン他、2009b、21ページ
  17. ^ abc Goodman et al., 2009b, p. 22
  18. ^ Richards et al.、2010、p. 649
  19. ^ グッドマン他、2009a、358-359頁
  20. ^ グッドマン他、2010年、131ページ
  21. ^ グッドマン他、2010年、131～132頁
  22. ^ グッドマン他、2009b、31ページ
  23. ^ ノワック、1994年、222ページ
  24. ^ グッドマン他、2009a、359ページ

引用文献

  • Goodman, SM, Maminirina, CP, Weyeneth, N., Bradman, HM, Christidis, L., Ruedi, M. and Appleton, B. 2009a. 分子的および形態学的特徴を用いた隠蔽種の分類学的同定：Miniopterus manavi（翼手目：Miniopteridae）の事例（要購読）. Zoologica Scripta 38:339–363.
  • Goodman, SM, Maminirina, CP, Bradman, HM, Christidis, L. and Appleton, B. 2009b. 分子系統学的・形態学的ツールを用いた隠蔽種および側系統種の同定：マダガスカル産の小型のナガアシナガコウモリ（翼手目：ミニオプテルス科：Miniopterus）の例. American Museum Novitates 3669:1–34.
  • Goodman, SM, Weyeneth, N., Ibrahim, Y., Saïd, I. and Ruedi, M. 2010. コモロ諸島のコウモリ相のレビュー（購読が必要）Acta Chiropterologica 12(1):117–141.
  • Nowak, RM 1994. Walker's Bats of the World. ボルチモア：ジョンズ・ホプキンス大学出版局、287ページ、ISBN 978-0-8018-4986-2
  • Peterson, RL、Eger, JL、Mitchell, L. 1995。Chiroptères。マダガスカルの牧神84:1–204 (フランス語)。
  • Richards, LR, Rambau, RV, Lamb, JM, Taylor, PJ, Yang, F., Schoeman, MC, Goodman, SM 2010. マダガスカル産コウモリにおける種間染色体ペインティング：コウモリ類における祖先的シンテニー解明へのMyzopodidaeの貢献（購読登録が必要）. Chromosome Research 18:635–653.
  • Weyeneth, N., Goodman, SM, Stanley, WT, Ruedi, M. 2008. ミトコンドリアDNAから推定したコモロ諸島産Miniopterusコウモリ（翼手目：Miniopteridae）の生物地理学（要購読）. Molecular Ecology 17:5205–5219.
  • 発見の発表（画像付き）、ジュネーブ美術館、2009年6月24日（フランス語）

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