歌うブッシュラーク

歌うブッシュラーク
科学的分類この分類を編集する
界: 動物界
門: 脊索動物門
鳥類
スズメ目
科: アラウディダエ科
属: ミラフラ
種:
ミラフラ・ジャバニカ
学名
ミラフラ・ジャワニカ
ミラフラ・ジャバニカ・チャデンシスの範囲

シンギングブッシュラーク Mirafra javanica は、オーストラリアの大部分と東南アジアの多くの草原に生息するヒバリの一種です。アメリカの博物学者トーマス・ホースフィールドによって記載されました。

分類

シンギングブッシュラークは、1821年にアメリカの博物学者トーマス・ホースフィールドによってジャワ島で採集された標本から正式に記載されました。彼はこのヒバリをミラフラ属に分類し、学名Mirafra javanicaを命名しました。[ 2 ] [ 3 ]

シンギングブッシュラークは、比較的大規模で多様なカラス科(Alaudidae)に属する100種ほどのヒバリの一種です。小型から中小型のスズメ目鳥類で、通常、地味な茶色がかった羽毛をしています。主に旧世界に属するこの種は、ヨーロッパ、アフリカ、アジア、インド亜大陸に広く分布していますが、ウォラセア、ニューギニア、オーストラリアに自生する唯一の種です。[ 4 ]

別名「ブッシュラーク」は、ミラフラ属の他の多くの種を指すこともあります。別名「シナモンブッシュラーク」は、フラペットラークの別名でもあります。[ 5 ] [ 6 ]シンギングブッシュラークの他の別名には、オーストラレーシアブッシュラーク、オーストラリアンラーク、イースタンブッシュラーク、イースタンラーク、イースタンシンギングブッシュラーク、ホースフィールドラーク、ジャワラークなどがあります。[ 7 ]

形態学的に、アラウディダエ科は明確に区別されたグループを構成し、その属は鳴骨足根に特有の特徴を共有している。鳴骨には足根骨がなく、これは鳥類では特異であるが、鳥類の多くの属に見られる。アラウディダエの上腕骨頭には、他のスズメ目鳴鳥類が二重の窩を持つのに対し、アラウディダエの上腕骨頭には単一の窩がある。これはカラス目鳴鳥類に典型的である。[ 4 ]

線状分類では一般的にスズメ目スズメ目の始端とされるが、 DNA-DNAハイブリダイゼーションに基づくと、上科Passeroideaに分類される。しかしながら、近年の配列データに基づく研究では、満場一致でSylvioidea上科に属することが示された。形態学的および生態学的に根本的に異なる単型属 Panurus (Panuridae)と共に、 Sylvioidea の他の種と姉妹系統を形成する。 [ 8 ]

西アフリカからインドにかけて広く分布するM. cantillansと、ミャンマーからオーストラリアにかけて同様に広く分布するM. javanicaは近縁種であり、両者の分離は比較的最近である。これらの分類群は明らかに非常に短期間で広大な地域に広がっており、種分化の初期段階にある。主に開けた生息地に生息するヒバリにとって、隠蔽羽毛は明らかに重要である。したがって、縞模様の強さや色の濃淡は特に適応性が高く、系統発生よりも植生被覆率(乾燥度)や基質の色を反映していると考えられる。[ 8 ] 

亜種

20の亜種が認められています:[ 9 ]

  • M. j. williamsoni - Baker, ECS , 1915 : 元々はシンギングブッシュラークの亜種として記載された。ミャンマー中部から中国南部、タイ中部および中南部、カンボジア、ベトナム中部および南部に分布する。
  • M. j. philippinensis - Wardlaw-Ramsay , 1886 : 当初は別種として記載された。フィリピン北部で発見された。
  • M.j.ミンダネンシス-蜂須賀、1931 : フィリピン南部で発見
  • M. j. javanica - Horsfield , 1821 :ボルネオジャワバリで発見
  • M. j. parva - R. Swinhoe , 1871 : 当初は別種として記載された。小スンダ列島西部に生息。
  • M. j. timorensis - Mayr、1944:小スンダ列島東部で発見
  • M. j. aliena - Greenway , 1935 : ニューギニア北部および北東部で発見
  • M. j. woodwardi - Milligan , 1901 (シナモンヒバリ): 当初は別種として記載された。西オーストラリア州北西部に生息。
  • M. j. halli - Bianchi、1907年:西オーストラリア州北部で発見
  • M. j. forresti - Mayr & McEvey , 1960 : 西オーストラリア州北東部で発見
  • M. j. melvillensis - Mathews , 1912 :メルヴィル島とバサースト島(オーストラリア北部沖)で発見
  • M. j. soderbergi - Mathews, 1921 :ノーザンテリトリー北部(オーストラリア北部)で発見
  • M. j. rufescens - Ingram, W , 1906 : 当初は別種として記載された。オーストラリア中部に生息。
  • M. j. athertonensis - Schodde & Mason, IJ , 1999 : オーストラリア北東部で発見
  • M. j. horsfieldii - Gould , 1847 : 当初は別種として記載された。オーストラリア東部および南東部に生息する。
  • M. j. secunda - Sharpe , 1890 : 当初は別種として記載された。オーストラリア中南部に生息。
  • M. j. marginata - Hawker, 1898 : 南スーダンからソマリア、ケニア、タンザニア北東部にかけて生息。
  • M. j. chadensis - Alexander , 1908 : セネガルからスーダン中部およびエチオピア西部
  • M. j. simplex - ( Heuglin , 1868) : アラビア西部、南部
  • M. j. cantillans - Blyth , 1845 : パキスタン、インド、バングラデシュ

亜種のカンティランスマルジナタチャデンシスシンプレックスは、時には別種である鳴きヒバリミラフラ・カンティランスとみなされることもあった。[ 9 ] [ 10 ]

説明

シンギングブッシュラークは小型でがっしりとした鳥で、頭は大きく、スズメのような短い嘴を持ち、小さな冠羽を持つ。冠羽は飛び立った時にのみ見える。背羽の色は茶色、赤みがかった色、砂色で、羽の中央には濃い色の縞模様がある。胸部には斑点や縞模様があり、眉毛は黄褐色である。下面は淡色で、尾は茶色である。成鳥の上部と頭頂部はほぼ黒で、粗い黄褐色から赤褐色の縞模様がある。幼鳥は似ているが、頭頂部と上部には羽毛に細い白い縁取りがあり、鱗のように整っている。雛鳥は密な産毛と、舌と口に対照的な濃い斑点がある。[ 4 ]

翼の平均長は61~81mm、尾は40~56mm、嘴は12~16mm、体重は18~25グラムである。[ 11 ]翼は短く丸みを帯びており、特徴的な赤褐色の羽根を持つ。最も内側の二次羽根退化しており、 10枚の一次羽根のうちp10は非常に短いが退化していない。一次羽根はp1から外側に向かって換羽し、尾と体は一次羽根の換羽初期、または換羽開始直前に換羽する。[ 4 ]

類似種

外観と大きさにおいて、ヒバリはオーストラリアヒバリと非常によく似ており、成長途中のヒバリと間違われることもあります。ヒバリの翼には、飛行中のヒバリのような白い後縁がありません。尾はヒバリやヒバリのように白い側面がありますが、長さは半分しかありません。ヒバリの識別は、通常、その構造と赤褐色の翼板から明らかですが、この色は黄褐色に退色することがあります。ヒバリは飛び立つと、不明瞭なさえずりを発し、飛行動作だけで識別できる場合が多いです。ぎくしゃくした羽ばたきで、頭をわずかに上げ、尾を下げ、着地または隠れ場所に落ちる前に、短時間ホバリングまたは羽ばたきます。対照的に、オーストラリアヒバリはより直立した姿勢で、よりスリムな体格とくちばしを持ち、長い脚で目的を持って歩きますタヒバリは止まっているときは尾をしつこく振り、飛んでいるときはホバリングせずに隠れる。[ 11 ]

分布と生息地

シンギングブッシュラークの分布域は非常に広く、推定で世界全体の分布範囲は 10,000,000 km 2 である。[ 1 ]オーストラリア、ブッシュラークはエア半島南オーストラリア州からビクトリア州ニューサウスウェールズ州、クイーンズランド州ノーザンテリトリー州西オーストラリア州を経てシャークベイに生息する。この種はオーストラリア大陸南東部への夏の渡り鳥であり、タスマニア島には迷鳥として渡来する。[ 12 ]オーストラリアでは、アカザ科植物の低木地、温帯および熱帯地域の在来および外来の草原、沿岸のヒースランド、砂丘、干潟、および農地や牧草地などの改変された開けた生息地に生息する。運動場、ゴルフコース、道路の路肩、塩性湿地、その他の低木地やヒースランドではあまり見られず、樹木の生息地でもまれに見られる。[ 12 ] [ 4 ]  

行動と生態

繁殖

オーストラリアでは、ブッシュラークは乾燥地域で多量の降雨があった後に繁殖することが知られています。[ 12 ]繁殖期には縄張りを守り、両親が雛と巣立ち雛を抱卵、餌を与え、糞嚢を除去します。幼鳥は巣に12~14日間、あるいはそれ以上留まりますが、邪魔されると、飛べるようになる前に生後7~8日で巣を離れることがあります。巣立ち後、ほぼ1か月間は親に依存します。営巣の成功率は低く、ほとんどの損失は外来哺乳類の捕食者によるものです。[ 4 ]

歴史的に興味深いのは、鳥類学者で元オーストラリア博物館学芸員のエドワード・P・ラムゼイが著した記述です。 1865年にロンドン動物学会紀要に掲載されたこの記述では、M. j.の巣化について記述されています。 horsfieldii 、「ミラフラ・ホルスフィールドの巣は、通常11月、12月、そしてしばしば1月、2月にも見られます。巣は、アンサス・オーストラリスの巣のように、粗雑でぼろぼろとした構造で、きれいに仕上げられていません。カップ型で、特別な裏地はなく、すべて草でできています。巣は、草や藁の束の脇に削り取った小さな窪み、あるいは土塊の裏に作られます。巣の前縁だけが滑らかに整えられており、後縁はぼろぼろのままで、卵を隠すためかのように前方に引き出されていることがよくあります。巣は直径約70cm、深さ約2.5cmです。1861年2月4日、私たちはマクアリー・フィールズの干し草畑から、通常の数である3個の卵が入っている巣を採取しました。これらの卵は、長さ8~10列、幅6~7列で、軽い土質です。褐色で、表面全体に濃い色のそばかすが密集している。個体によっては色が濃いものもあり、時間が経つと地色が黄色みがかってきて、斑点は鈍く不明瞭になる。[ 13 ]

発声

繁殖期には、地上や低い止まり木、あるいは縄張りの上空をホバリングしながら、昼夜を問わず歌います。ブッシュラークは美しい歌声を維持することができ、通常、他の多くの種の巧みな物まねを交えています。 [ 11 ] 1930年代の報告は、次のように示唆しています。「彼は相当な記憶力を持っているか、あるいは兄弟の物まね鳥から借りてきた鳴き声を『盗用』する能力を持っている。その一例は、彼がClimacteris picumnusの『ティンク、ティンク』を再現していることです。この鳥はこの地域からずっと前に姿を消しました。したがって、その鳴き声は渡りの放浪中に聞かれたか、他のヒバリのレパートリーから『盗用』されたに違いありません。」[ 14 ]

摂食

ヒバリは陸生で雑食性の採餌鳥で、種子を砕くのに適した短くて太い嘴を持っています。主に草の種子や無脊椎動物、特に繁殖期には昆虫を食べます。ほとんどの食物は地表またはそのすぐ下から拾い集めて採取します。[ 4 ]ほとんど の場合、単独で採餌しますが、小さな群れでいることもあります。[ 12 ]

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2017). ミラフラ・ジャワニカ . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T103765775A112867456. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T103765775A112867456.en . 2021年11月13日閲覧
  2. ^ホースフィールド、トーマス(1821). 「ジャワ島産鳥類の系統的分類と記載」リンネ協会紀要13 : 133–200 [159]. doi : 10.1111 /j.1095-8339.1821.tb00061.x .
  3. ^マイヤー、エルンスト、グリーンウェイ、ジェームズ・C・ジュニア編 (1960). 『世界の鳥類チェックリスト』第9巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 5.
  4. ^ a b c d e f gヒギンズ, PJ; ピーター, JM; カウリング, SJ (2006).オーストラリア・ニュージーランド・南極の鳥類ハンドブック 第7巻メルボルン: オックスフォード大学出版局. pp.  1018– 1020. ISBN 978-0-19-553244-9.
  5. ^ 「Mirafra rufocinnamomea rufocinnamomea - Avibase」 . avibase.bsc-eoc.org . 2016年11月26日閲覧
  6. ^ "Mirafra cantillans - Avibase" . avibase.bsc-eoc.org . 2016年11月26日閲覧
  7. ^ "Mirafra javanica - Avibase" . avibase.bsc-eoc.org . 2016年12月10日閲覧
  8. ^ a b Alström, P.; Barnes, K.; Olsson, U.; Barker, F.; Bloomer, P.; Khan, A.; Qureshi, M.; Guillaumet, A.; Crochet, P. & Ryan, P. (2013). 「鳥類Alaudidae科(ヒバリ科)の多座系統発生は、複雑な形態進化、非単系統属、そして隠れた種の多様性を明らかにする」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 69 (3): 1043– 1056. Bibcode : 2013MolPE..69.1043A . doi : 10.1016/j.ympev.2013.06.005 . PMID 23792153 . 
  9. ^ a bフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2023年7月)。「ニシキヒバリ、ヒバリヒバリ、ヒバリ」。IOC世界鳥類リスト バージョン13.2。国際鳥類学者連合。 2023年7月24日閲覧
  10. ^ Alström, P.; Ryan, P. (2022). Keeney, BK (編). 「Horsfield's Bushlark ( Mirafra javanica ), version 1.0」. Birds of the World . Ithaca, NY, USA: Cornell Lab of Ornithology. doi : 10.2173/bow.sinbus6.01 .
  11. ^ a b cメンクホルスト、P.;ロジャース、D.クラーク、R.デイビス、J.マーサック、P. & フランクリン、K. (2017)。オーストラリアの鳥ガイド。メルボルン・クレイトン・サウス: CSIRO。ページ 498–499。ISBN 978-0-643-09754-4.
  12. ^ a b c d「ホースフィールドのブッシュラーク」オーストラリア・バードライフ・オーストラリア
  13. ^ラムゼー、エドワード (1865). 「ミラフラ・ホルスフィールドのニジド化に関する覚書」 .ロンドン動物学会紀要. 33 (1): 689– 690. doi : 10.1111/j.1469-7998.1865.tb02407.x .
  14. ^ Cameron AC (1936). 「ホースフィールド・ブッシュラークの鳴き真似」. Emu . 36 (2): 133– 134. Bibcode : 1936EmuAO..36..133C . doi : 10.1071/mu936132c .