ミルベリア類
マメ科植物のグループ

ミルベリオイド
ミルベリア・フロリバンダ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ファバレス
家族： マメ科
亜科: ファボイデア科
クレード: メソパピリオン科
クレード: 非タンパク質アミノ酸蓄積系統
クレード: ミルベリオイド
Wojciechowski et al . 2004年[1] [2]
タイプ属
ミルベリア
Sm.
属と亜系統

本文参照

同義語
  • Bossiaeeae (Benth.) Hutch 1964
  • Genistae 亜族 Bossiaeinae Benth。 1865年
  • Mirbelieae (Benth.) Polhill & Crisp 1982
  • Podalyrieae 亜族 Mirbeliinae Benth. 1837

ミルベリオイド類は、かつてのBossiaeeae族とMirbelieae族を含むマメ科植物 の非公式な一区分である。分子系統学では、一貫して単系統群として分類されている。[1] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]ミルベリオイド類は4840±130万年前（始新世前期）に出現した。[10]この群に属する植物は、主にオーストラリア、タスマニア、パプアニューギニアに生息する黄色と赤色（「卵とベーコン」）の花を咲かせるエリコイド（硬葉植物）の低木である。[11] [12]この群の名称は非公式であり、ICBNやICPNが認可した名称のような特定の分類上の順位があるとは考えられていない。[2]この系統の植物は、他のマメ科植物と比較して、胚嚢内の肥大した対蹠細胞、または複数の胚嚢の形成など、異常な発生学的特徴を示す。[3] [4] [13] [14]この系統では、ミツバチによる受粉から鳥による受粉への移行が何度かあった。[15]ミルベリオイドはキノリジジンアルカロイドを生成するが、[16]ほとんどのパピリオイドとは異なり、イソフラボンを生成しない。[17]多くのミルベリオイドは偽総状花序を持つ。[18]

属

ミルベリオイド類は以下の属に限定されている：[5] [19]

巨大な対蹠体群

多胎胚群

基礎グレード

カリスタキスグループ

オキシロビウム学年

プルテネアグループ

これらの属の多くはプルテネア属に編入されるべきだと提案されている。[21] [22] [23]

参考文献

  1. ^ ab Wojciechowski MF; Lavin M; Sanderson MJ (2004). 「プラスチドmatK遺伝子の解析に基づくマメ科植物（マメ科）の系統発生は、科内の多くのよく支持されているサブクレードを解明する」Am J Bot . 91 (11): 1846– 862. doi : 10.3732/ajb.91.11.1846 . PMID  21652332.
  2. ^ ab ヴォイチェホフスキ MF (2013). 「マメ科の新しい分類に向けて: 非リンネ式系統命名法を使用した分岐群の命名」。S Afr J ボット。89 : 85–93 .土井: 10.1016/j.sajb.2013.06.017。
  3. ^ ab クリスプ医学博士;ヴァン・ウィク BE (2000)。 「アゲハマメ科植物の生殖器類の分子系統発生」。ヘレンディーン PS;ブルノーA;ポラード PS (編)。マメ科植物の系統学の進歩、パート 9。キュー王立植物園。249 ～ 276ページ 。ISBN 9781842460177。
  4. ^ ab Crisp MD; Cook LG (2003). 「オーストラリア固有のパピリオン亜科植物MirbelieaeとBossiaeeaeの系統発生と胚嚢の進化」Klitgaard BB; Bruneau A (編). 『マメ科植物系統学の進歩 第10部：高次系統学』 キュー王立植物園. pp.  253– 268. ISBN 9781842460542。
  5. ^ ab Cardoso D; Pennington RT; de Queiroz LP; Boatwright JS; Van Wyk BE ; Wojciechowski MF; Lavin M (2013). 「パピリオノイドマメ科植物の深枝関係の再構築」. S Afr J Bot . 89 : 58– 75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
  6. ^ Cardoso D; de Queiroz LP; Pennington RT; de Lima HC; Fonty É; Wojciechowski MF; Lavin M (2012). 「パピリオノイドマメ科植物の系統発生の再考：包括的にサンプリングされた初期分岐系統からの新たな知見」Am J Bot . 99 (12): 1991– 2013. doi :10.3732/ajb.1200380. PMID  23221500.
  7. ^ McMahon MM; Sanderson MJ (2006). 「2228種のマメ科植物由来のGenBank配列の系統学的スーパーマトリックス解析」Syst Biol . 99 (12): 1991– 2013. doi : 10.1080/10635150600999150 . PMID  17060202.
  8. ^ LPWG [マメ科植物系統発生ワーキンググループ] (2013). 「21世紀におけるマメ科植物の系統発生と分類：進歩、展望、そして他の種が豊富なクレードへの教訓」(PDF) . Taxon . 62 (2): 217– 248. doi :10.12705/622.8. hdl :10566/3455.
  9. ^ ドイル・JJ;ドイル・JL;バレンジャー JA;ディクソンEE。梶田哲也;大橋博史（1997）。 「マメ科の葉緑体遺伝子 rbcL の系統発生: 分類学的相関と根粒形成の進化への洞察」。Jボットです。84 (4): 541–554。土井: 10.2307/2446030。JSTOR  2446030。PMID 21708606  。
  10. ^ Lavin M; Herendeen PS; Wojciechowski MF (2005). 「マメ科植物の進化速度解析は、第三​​紀における系統の急速な多様化を示唆している」. Syst Biol . 54 (4): 575–94 . doi : 10.1080/10635150590947131 . PMID  16085576.
  11. ^ Crisp MD; Chappill JA; De Kok R; Jobson P (2013). 「Kew entry for Mirbelieae」. www.kew.org . Royal Botanic Gardens, Kew , London, England . 2016年1月13日閲覧。
  12. ^ Ross JH; Van Wyk BE (2013). 「Bossiaeeae の Kew 登録」www.kew.org .英国ロンドン、キュー王立植物園. 2016年1月13日閲覧。
  13. ^ Cameron BG; Prakash N (1990). 「オーストラリア産Bossiaeeae, Indigofereae, Mirbelieae（マメ科）の雌配偶体における巨大対蹠体の発生」. Aust J Bot . 38 (4): 395– 401. doi :10.1071/BT9900395.
  14. ^ キャメロンBG;プラカシュ N (1994)。 「アゲハチョウ科の巨大配偶体の変異体」。 IKファーガソンにて。タッカー SC (編)。マメ科植物の系統学の進歩、パート 6: 構造植物学。キュー王立植物園。97 ～ 115ページ 。ISBN 978-0947643782。
  15. ^ Toon A; Cook LG; Crisp MD (2014). 「オーストラリアのエンドウ豆科マメ科植物（ミルベリア科とボシア科）における鳥媒花への移行による進化的影響」BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 43. Bibcode :2014BMCEE..14...43T. doi : 10.1186/1471-2148-14-43 . PMC 4015313. PMID  24602227 . 
  16. ^ キングホーン AD;バランドリンMF。リン・LJ (1982)。 「アゲハ科の部族 Sophoreae、Dalbergieae、Loteae、Brongniartieae、および Bossiaeeae のいくつかの種におけるアルカロイドの分布」。植物化学。21 (9): 2269–2275。Bibcode :1982PChem..21.2269D。土井：10.1016/0031-9422(82)85190-X。
  17. ^ Wink M (2013). 「マメ科植物における二次代謝産物の進化」. South African Journal of Botany . 89 : 164–175 . doi : 10.1016/j.sajb.2013.06.006 .
  18. ^ Tucker SC (2005). 「Hardenbergia violacea（Fabaceae: Faboideae: Phaseoleae）およびBossiaeeae族とMirbelieae族の分類群の花序発生、特に偽総状花序の存在に着目して」Aust Syst Bot . 19 (3​​): 193– 210. doi :10.1071/SB05004.
  19. ^ 「Mirbelioid sl」.世界のマメ科植物.キュー王立植物園. 2017年1月13日閲覧。
  20. ^ Thompson IR (2011). 「Muelleranthus, Ptychosema, and Aenictophyton (Fabaceae: Bossiaeeae) の改訂版」 ( PDF) . Muelleria . 29 (2): 173– 189. doi :10.5962/p.292522. S2CID 251007396. 2021年1月20日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年1月18日閲覧。
  21. ^ Bickford SA; Laffan SW; de Kok RPJ; Orthia LA (2004). 「分類学的および遺伝学的パターンの空間分析と進化史理解への可能性」. Journal of Biogeography . 31 (11): 1715– 173. Bibcode :2004JBiog..31.1715B. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01127.x. hdl : 1959.4/39301 . S2CID  84466412.
  22. ^ Orthia LA; Cook LG; Crisp MD (2005). 「属の境界設定と系統学的不確実性：爆発的な放射線の影響を受けたグループの例」Aust Syst Bot . 18 (1): 41– 47. doi :10.1071/SB04016. S2CID  56509374.
  23. ^ Orthia LA; Cook LG; Crisp MD; deKok RPJ (2005). 「ブッシュピー： プルテナエア（マメ科：ミルベリア科）の単系統性を裏付ける根拠のない急速な放散」 Aust Syst Bot . 18 (2): 133– 147. doi :10.1071/SB04028.
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ミルベリオイド&oldid=1294728324」より取得