ミゾリビン

ミゾリビン
臨床データ
その他の名称	1-[(2R , 3R , 4S , 5R ) -3,4-ジヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-5-ヒドロキシイミダゾール-4-カルボキサミド
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
投与経路	経口
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	一般：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 5-ヒドロキシ-1-β- D-リボフラノシル-1H-イミダゾール-4-カルボキサミド;
CAS番号	50924-49-7 はい;
PubChem CID	104762;
ケムスパイダー	94571;
ユニイ	4JR41A10VP;
ケッグ	D01392 はい;
コンプトックスダッシュボード（EPA）	DTXSID8045777;
ECHA情報カード	100.164.876
化学および物理データ
配合表	C 9 H 13 N 3 O 6
モル質量	259.218 g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像;
	スマイル C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)C(=O)N;
	InChI InChI=1S/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1; キー:HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N;
	(確認)

ミゾリビン（INN ; MZB ; 商品名ブレディニン）は免疫抑制薬です。この化合物は1971年に東京で初めて発見されました。[ 1 ^{]ペニシリウム・}ブレフェルディアナム（Penicillium brefeldianum ）という真菌から初めて単離されました。ミゾリビンはイミダゾールヌクレオシドであり、腎移植、ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群、IgA腎症、狼瘡、ならびに関節リウマチ、ループス腎炎、その他のリウマチ性疾患の成人に使用されていますMZBは、イノシン一リン酸脱水素酵素およびグアノシン一リン酸合成酵素を選択的に阻害することで活性を発揮し、ヌクレオチドへの取り込みを伴わずにグアニンヌクレオチドの合成を完全に阻害します。細胞分裂のS期でDNA合成を停止させます。そのため、MZBは、同様の疾患の一部に使用される別の免疫抑制剤であるアザチオプリンよりも毒性が低いです。

参考文献

^石川浩 (1999年7月). 「ミゾリビンとミコフェノール酸モフェチル」. Current Medicinal Chemistry . 6 (7). Bentham Science: 575–97 . doi : 10.2174/092986730607220401123549 . PMID 10390602

[1] 石川浩 (1999年7月). 「ミゾリビンとミコフェノール酸モフェチル」. Current Medicinal Chemistry . 6 (7). Bentham Science: 575–97 . doi : 10.2174/092986730607220401123549 . PMID 10390602

]ペニシリウム・