モノリヌロン

モノリヌロン

名前
推奨IUPAC名 N ′-(4-クロロフェニル)-N-メトキシ-N-メチル尿素
識別子
CAS番号	1746-81-2^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	2212523
ケムスパイダー	14868^はい
ECHA 情報カード	100.015.572
EC番号	217-129-5
ケッグ	C18794^はい
メッシュ	モノリヌロン
PubChem CID	15629
RTECS番号	YS6425000
ユニイ	6KJJ4XAD6M^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID0037576
InChI InChI=1S/C9H11ClN2O2/c1-12(14-2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13)^はい キー: LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 Clc1ccc(NC(=O)N(OC)C)cc1
プロパティ
化学式	C 9 H 11 Cl N 2 O 2
モル質量	214.65  g·mol ^−1
融点	80～83℃（176～181℉、353～356K）
水への溶解度	0.735 g/L
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

モノリヌロンは殺虫剤^{[ 1 ]}であり、より具体的には選択的全身性除草剤^{[ 2 ]}および藻類駆除剤^{[ 3 ]}である。除草剤としては、ネギ、ジャガイモ^{[ 2 ]}、インゲン豆などの野菜作物における広葉雑草や一年草の防除に用いられる。^{[ 4 ]}モノリヌロンは雑草の光合成に影響を与える。雑草の根や葉からモノリヌロンが吸収されると、葉の黄変や枯死といった初期症状を引き起こし、最終的には雑草を枯死させる。^{[ 4 ]}養殖においては、ブランケットウィードや毛状藻類の防除に用いられる。^{[ 3 ]}

モノリニュロンの除草剤耐性クラスは、グループC（オーストラリア）、C2（世界）、グループ7（数字、つまり合併によりグループ5）である。 ^{[ 5 ]}

除草剤として、豆類などの野菜、タマネギ、果物、穀類、ジャガイモ、ブドウ、観賞用植物など、食用および非食用を問わず、幅広い作物に使用されています。1965年頃に使用が開始されました。光合成の光化学系II阻害剤です。尿素誘導体であり、パラコートと類似しています。モナメックス、グラモノル、アレジーンなど、様々な商品名で販売されています。^{[ 6 ]}

水に可溶性（0.735 g/L）で、有機溶媒に非常に溶けやすい（アセトン、メタノール、トルエンでは200 g/L、ヘキサンでは3.9 g/L ）。揮発性は低く、溶出性は高い。土壌中では中程度の残留性と移動性を示し、水中では安定であり、水堆積物中では速やかに分解する（半減期（DT50）は22日）。哺乳類に対する毒性は低い（ラットにおける_経口LD50は2100 mg/kg）。^{[ 6 ]}

参考文献

1. Rossoff, Irving S. (2002).臨床毒性学百科事典. p. 718.
2. ミルン、ジョージWA (2005).ガードナーの商業的に重要な化学物質. p. 44.
3. 「農薬：HSE登録製品」 2009年7月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年7月31日閲覧。
4. 「環境・食糧・農村地域省、完全承認または暫定承認製品の評価、モノリニュロンの評価、1995年5月」（PDF） 。 2011年8月19日閲覧。
5. 「作用部位による除草剤の分類」2025年7月19日閲覧。
6. 「モノリヌロン（参照：HOE 002747）」。

外部リンク

• 農薬特性データベース（PPDB）におけるモノリヌロン