1を含む朝の繰り返し
モーン1
識別子
エイリアスMORN1、1を含むMorn繰り返し
外部IDMGI : 1924116 ; HomoloGene : 11757 ; GeneCards : MORN1 ; OMA : MORN1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

79906

76866

アンサンブル

ENSG00000116151

ENSMUSG00000029049

ユニプロット

Q5T089

該当なし

RefSeq (mRNA)

NM_001301060 NM_024848

NM_001081100 NM_001356327

RefSeq（タンパク質）

NP_001287989 NP_079124

該当なし

場所（UCSC）1 章: 2.32 – 2.39 Mb4章: 155.09 – 155.15 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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MORN1（リピート1含有）はMorn1としても知られ、ヒトではMORN1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

Morn1の機能はまだ十分に解明されていない。相同遺伝子は真核生物と細菌で発見されている。

遺伝子

MORN1遺伝子は1番染色体の1p36.33座に位置し、7つのMORNリピート配列を含む。参照配列mRNA転写産物では、14のエクソンに1641塩基対が配列する。[ 7 ]

MORN1 は、 SKI タンパク質をコードする SKI 遺伝子(LOC100129534) と、染色体 1 のプラス鎖上の RER1 遺伝子の近くにあります。マイナス鎖上では、PEX10遺伝子は Morn1 のさらに上流に存在します。

選択的スプライシング

MORN1は19の異なるGT-AGイントロンと15の異なるmRNAを含み、そのうち11は選択的スプライシングによって生成され、4つはスプライシングを受けない。これらの変異体には、4つの選択的プロモーター、9つの重複しない選択的最終エクソン、および6つの選択的ポリアデニル化部位が含まれる。この遺伝子の753 bpsはスプライスされたSKI遺伝子のアンチセンス（+鎖上）であり、193 bpsはRER1 [ 8 ]のアンチセンスであり、これらは自身または隣接する遺伝子の発現制御に寄与している可能性がある。

タンパク質

Morn1タンパク質には7つの連続したMORNリピートがある

MORN1遺伝子は497アミノ酸からなるタンパク質をコードし、2つの重複する保存されたタンパク質ドメインを含む。1つ目はMORNリピート領域で、タンパク質ファミリーpfam02493に属する7つのMORNリピート（残基38-211）を含む。2つ目は細菌に保存されている、特徴づけられていない多ドメインタンパク質COG4642で、MORNリピート領域と開始標的配列（1-211）を含む。[ 9 ]残りの286アミノ酸は、相同遺伝子（特に遠縁相同遺伝子）間で保存性が低く、既知のタンパク質ファミリーには属さない。

未修飾タンパク質の分子量は53,835.05ダルトン、等電点は6.673と予測される。このタンパク質には長い疎水性領域がないため、膜貫通タンパク質ではないことが示唆される。[ 10 ]細胞質、核、またはミトコンドリアに局在すると予測されている。[ 11 ]

ゲノムコンテキストは必ずしも機能を推測するものではないが、Morn1は残基451のPSORTIIを用いた2番目のペルオキシソーム標的化シグナルRLPPAFKHLを含むと予測されており[ 11 ] 、これはPEX10との相互作用を示唆している可能性がある（上記のゲノムコンテキストを参照）。

Morn1はタンパク質末端付近のアミノ酸LELH 334-338（MORNリピートを含まない領域）に核外輸送シグナルを含むことも予測された。 [ 12 ]

予測されるリン酸化（Pho）および糖化（Glc）部位
上から下へ：馬、人間、ネズミ、ラット、ウニ

翻訳後修飾

Morn1はセリン488とスレオニン残基に複数の糖鎖付加部位を持つことが予測された。[ 13 ] また、セリン、チロシン、スレオニン残基も保存されており、リン酸化部位は相同遺伝子間で保存されていると予測された。[ 14 ]多重配列アライメントとTexshadeの画像を参照。[ 15 ] [ 16 ]

朝

膜占有および認識N exusは、ジャンクトフィリンを含むいくつかのタンパク質に複数コピーで見られる反復配列である。[ 9 ] MORN反復タンパク質は、寄生虫トキソプラズマ・ゴンディや他のアピコンプレックス原生生物で同定されている。[ 17 ]

トキソプラズマ原虫（ T. gondii）において、MORN1は核分裂と娘細胞の出芽に関与する。特に、無性生殖／有性生殖、出芽、そして分裂生殖において、紡錘体極、内膜複合体の前部リングおよび内部リングと特異的に関連し、分裂を調節する（アピコンプレックス類の細胞形態を参照）。

MORN1の過剰発現は、核分離および娘細胞形成において特異的かつ重篤な障害を引き起こした。「Morn1は特定の膜領域と寄生虫の細胞骨格との間のリンカータンパク質として機能する」という仮説が立てられた。[ 18 ] Mornリピートは同一ではないが、YeG配列で始まるという一般的なパターンを辿り、特に後続のグリシン残基は微生物相同遺伝子間でもよく保存されていることから、グリシン残基がタンパク質の何らかの構造機能に重要かつ／または関与している可能性が示唆される。

組織分布

発現配列タグおよびマイクロアレイデータによると、Morn1は主に脳、眼、肺、副甲状腺、唾液腺、精巣、腎臓、気管で発現しており、卵巣、前立腺、胸腺、気管でも発現は少ない。成人および胎児において発現している。健康状態別に見ると、Morn1は正常状態だけでなく、生殖細胞腫瘍および腎腫瘍でも発現していると考えられる。[ 19 ]

オーソログ

Morn1タンパク質の相同遺伝子はBLAST [ 20 ]解析によって得られたもので、以下に列挙されている。このタンパク質は哺乳類と無脊椎動物において保存されている。爬虫類、昆虫、鳥類ではこのタンパク質の保存性はそれほど高くないが、細菌や原生生物では鳥類や爬虫類と同様の保存性を示すものの、これらの生物はヒトとは進化的にはるかに遠い。

生物 受入番号 ヒト遺伝子との同一性％
エクウス・カバルスXP_001495156 [ 21 ]74
ハツカネズミNP_001074569 [ 22 ]69
イヌXP_849172 [ 23 ]69
ドブネズミNP_001005544 [ 24 ]66
ブランキオスマ・フロリダエXP_002590560.1 [ 25 ]58
ストロンギロセントロトゥス・プルプラトゥスXP_793509.1 [ 26 ]58
トリコプラックス・アダエレンスXP_002113780.1 [ 27 ]50
クラミドモナス・ラインハルティXP_001699198.1 [ 28 ]45
アフリカツメガエルNP_001088789 [ 29 ]41
トキソプラズマ・ゴンディXP_002364290 [ 30 ]36
テニオピギア・グッタタXP_002192069 [ 31 ]35
ガルス・ガルスXP_416745 [ 32 ]33
ショウジョウバエXP_002048955.1 [ 33 ]29
線虫（Caenorhabditis elegans）NP_492193.2 [ 34 ]22

構造の類似性

赤い分子は Morn1 と同一の残基であり、黄色の分子は MORN リピート内で保存された分子であり、青と灰色の分子は類似性がほとんどないか全くない分子です。

C-blastの結果に基づくと[ 35 ]、 Morn1はヒストンメチルトランスフェラーゼSet79のChain Aと配列相同性を示す。Morn1は、このChain Aの残基81から158までの77アミノ酸と一致する。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000116151 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029049 – Ensembl、2017年5月
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  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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さらに読む

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