モスコグナトゥス(Moschognathus) は、絶滅した 恐竜 獣弓 類の属 で、タピノケファリダ エ科 に属する。この属には、古生物学者 ロバート・ブルーム が1914年に命名したタイプ種 M. whaitsi のみが含まれる。モスコグナトゥスは吻部の短いタピノケファリダ科の動物で、よく知られているモスコプス 属に近縁で類似しているが、頭骨は全体的に厚くなく、吻部は比較的長く浅い。実際、モスコグナトゥスは 、 1969年にリューウェ・ディルク・ブーンストラが モスコグナトゥスを モスコプス に統合して以来、モスコプス のジュニアシノニム とみなされてきた(例えば、キング(1988年)やアタイマンら(2009年)など ) [ 2 ] [ 3 ] 。 [ 4 ] しかし、21世紀の研究者たちはこの同義語に疑問を呈し、モスコグナトゥスは 結局は別の分類群であると示唆している。最初にクリスチャン・カンマーラーが2009年の博士論文 で、そして正式には2015年にアレッサンドラ・DS・ブースと同僚(カンマーラーを含む)が提唱した。 [ 1 ] モスコグナトゥスは その後、恐竜の科学文献に有効な名前として再び登場し、モスコプス とは別種として扱われるようになった。 [ 5 ]
モスコグナトゥス (AM 4950、右) の頭蓋骨と幼体のアンテオサウルス (左)の頭蓋骨を比較した半透明の 3D 再構成図。脳と内耳の大きさと形状がわかる。ホロタイプ標本 AMNH FARB 5602 は、上顎の先端、下顎骨、椎骨(頸椎一連を含む)、肋骨、右骨盤および大腿骨を含む部分骨格である。[ 1 ] ホロタイプ標本に加えて、完全な頭骨と下顎骨が暫定的にモスコグナトゥスに割り当てられている。この 標本AM 4950 は、作製前はアンテオサウルスの幼体と特定されていたが [ 6 ] 、その後、ジュリアン・ベノワらによって 2016 年と 2017 年にモスコプス亜成体と特定された。 [ 7 ] [ 8 ] この頭骨はサニエ・ノイマンの博士論文でモスコグナトゥス に属すると主張され、この提案はその後の文献で正式に採用された。[ 5 ] [ 9 ]
古生物学 M. whaitsi の歯の置換は交互に行われ、M. whaitsi の化石の上顎歯列と下顎歯列に2つの異なる世代の歯が発見されたことからそれが明らかである。[ 10 ]
M. whaitsi の古病理学的 幼年標本が 発見されており、この種の幼年が遊びの格闘を行っていたことを示唆している。[ 11 ]
参考文献 ^ a b c Boos, ADS; Kammerer, CF; Schultz, CL; Paes Neto, VD (2015). 「リオ・ド・ラスト層(パラナ盆地、ブラジル)産のタピノセファリッド恐竜類(単弓類、獣弓類):分類学、個体発生学、生層序学的考察」Journal of South American Earth Sciences . 63 : 375– 384. Bibcode : 2015JSAES..63..375B . doi : 10.1016/j.jsames.2015.09.003 . ^ キング, GM (1988). アノモドンティア . 古爬虫類学百科事典, パート17C. グスタフ・フィッシャー. pp. 1– 174. ISBN 0-89574-250-0 。^ Atayman, S.; Rubidge, Bruce S.; Abdala, Fernando (2009). 「タピノセファリッド恐竜類の分類学的再評価」 (PDF) . Palaeontologia Africana . 44 : 88–90 . hdl : 10539/17294 . ^ Boonstra, LD (1969). 「 タピノセファルス 帯(カルーのボーフォート層) の動物相」 南アフリカ博物館年報 56 ( 1). ^ a b ブノワ、ジュリアン;クルーガー、A.ジラー、S.フェルナンデス、V.ルビッジ、ブルース S. (2021)。 「双頭獣獣類 アンテオサウルス・マグニフィカス の古神経学と古生物学」 (PDF) 。 Acta Palaeontologica Polonica 。 66 . 土井 : 10.4202/app.00800.2020 。 ^ Modesto, Sean P.; Rubidge, Bruce S.; de Klerk, WJ; Welman, J. (2001). 「南アフリカ、東ケープ州エッカ・ボーフォート境界における恐竜獣弓類動物相」 . South African Journal of Science . 97 : 161–163 . ^ Benoit, Julien; Manger, PR; Fernandez, V.; Rubidge, Bruce S. (2016). 「 Choerosaurus dejageri (Therapsida, Therocephalia) の頭蓋骨ボス:真獣歯類における頭蓋ディスプレイ構造の最も初期の証拠」 . PLOS ONE . 11 (8) e0161457. Bibcode : 2016PLoSO..1161457B . doi : 10.1371/journal.pone.0161457 . PMC 4993441. PMID 27548428 . ^ Benoit, Julien; Manger, PR; Norton, L.; Fernandez, V.; Rubidge, BS (2017). 「シンクロトロンスキャン により 、頭突きをする モスコプス・カペンシス (獣弓類、恐竜)の古神経学的特徴が明らかに」 . PeerJ . 5 e3496. doi : 10.7717/peerj.3496 . PMC 5554600. PMID 28828230 . ^ Benoit, Julien; Norton, LA; Jirah, S. (2023). 「ティタノスクス類 Jonkeria (単弓類、恐竜類)の上顎管」 . The Science of Nature . 110 (4). 27. Bibcode : 2023SciNa.110...27B . doi : 10.1007/s00114-023-01853- w . PMC 10241669. PMID 37272962 . ^ Lafferty, Tristen; Norton, Luke A.; Duhamel, Aliénor; Benoit, Julien (2025年9月8日). 「Moschognathus whaitsi (Dinocephalia, Tapinocephalia) の頭蓋骨、脳頭蓋、歯列の記載、ならびにその古生物学的・行動学的示唆」 . The Anatomical Record . doi : 10.1002/ar.70038 . ISSN 1932-8486 . 2025年 10月21日 閲覧– Wiley Online Libraryより. ^ Benoit, Julien; Araujo, Ricardo; Lund, Erin S.; Bolton, Andrew; Lafferty, Tristen; Macungo, Zanildo; Fernandez, Vincent (2024年4月). 「CTスキャンとシンクロトロンスキャンで明らかになった初期シナプシドの神経感覚多様性」 . The Anatomical Record . doi : 10.1002/ar.25445 . PMID 38600433. 2024年 12月12日 閲覧 – ResearchGate経由.