| ムーピン・ピカ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | ウサギ目 |
| 家族： | ナガバガ科 |
| 属: | オチョトナ |
| 種： | O. thibetana
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| 二名法名 | |
| オコトナ・ティベタナ （A.ミルン＝エドワーズ、1871年）[2]
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| 亜種[3] | |
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| ムーピンナキウサギの生息地 | |
| 同義語[3] | |
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ムーピンナキウサギ( Ochotona thibetana ) は、ムーピンナキウサギ[ 4] やマニプリナキウサギ[5]とも呼ばれ、ナキウサギ科ナキウサギ属に分類される哺乳類の一種です。多くの亜種が存在し、そのいくつかは別種の可能性があります。夏の毛色は濃い赤褐色で、背中側に明るい斑点があり、腹部は黄土色がかった黄褐色です。冬の毛色は薄くなり、背中の毛色は黄褐色から鈍い茶色になります。雑食性の草食動物で、中国 (甘粛省、青海省南部、雲南省、四川省) の東チベット高原、ブータン、インド (シッキム州)、ミャンマー北部の山岳地帯に生息しています。国際自然保護連合 (IUCN) の絶滅危惧種レッドリストと中国脊椎動物レッドリストの両方で、この動物は最も懸念が低い種に分類されています。ただし、1 つの亜種は絶滅の危機に瀕している可能性があります。
分類学
ムーパンナキウサギは、 1871年にフランスの哺乳類学者・鳥類学者アルフォンス・ミルン＝エドワーズによって初めて記載されました。 「世界の哺乳類の種」によると、5つの亜種が認められています。[3]
- オチョトナ・チベタナ。ナンクエニカ・ ジェン他、1980
- オチョトナ チベタナ オスグッディ アンソニー、1922 年
- オチョトナ チベタナ サクラリア トーマス、1923 年
- Ochotona thibetana sikimaria Thomas, 1922 * 最近別種と宣言された
- オチョトナ・チベタナ・チベタナ ・ミルン・エドワーズ、1871年
甘粛ナキウサギ（Ochotona cansus）はかつてムーピンナキウサギの亜種として扱われていましたが[3] 、現在では頭蓋骨の特徴（頭蓋骨が短く、眼窩間部と頬骨弓が狭い）と、広範囲の同所性地域に中間種が生息していないことから、別種とされています。フォレストナキウサギ（Ochotona forresti）もかつては亜種でしたが[3]、1985年にFengとZhengによって別種として記載されました。[6]
1951年、エラーマンとモリソン=スコットはO. t. osgoodiをステップナキウサギ( Ochotona pusilla )の亜種として記載したが、1978年にコーベット、1982年にウェストン[3]は形態計測分析に基づき、これをムーピンナキウサギに含めた。O . t. sikimariaは、トーマスが最初の記載でこの亜種を O. c. sorellaと比較していたため、1974年にFengとKao、1985年にFengとZhengにより甘粛ナキウサギに分類さ れた。しかし、ホロタイプ分析に基づくと、 O. t. sikimariaは甘粛ナキウサギよりも頭蓋骨が長く、眼窩間領域と頬骨弓が広いことが判明した[ 6 ] 。 lhasaensisは かつてはムーピンナキウサギに分類されていましたが、現在ではヌブラナキウサギ （Ochotona nubrica）に属すると考えられています。[1]
Ochotona thibetana sikimariaは、他のMoupin pikaとは地理的に大きく異なるため、別種として扱われる可能性がある。頭蓋骨の突出の違いと遺伝子データの変異に基づいて、他の亜群と区別することができる。[7] [8] O. t. sacrariaと O. t. xunhuaensisも、他のMoupin pikaとは遺伝的に大きく異なるため、別種である可能性がある。[1]
1938年、アレンは秦嶺ナキウサギ（Ochotona syrinx）を O. t. huangensisとシノニムとした。このシノニムは、1951年にエラーマンとモリソン＝スコット、1964年にグレエフ、1982年にウェストンによって踏襲された。1938年にアレン、1951年にエラーマンとモリソン＝スコット、1982年にウェストンが O. t. sacrariaをO. t. thibetanaと シノニムとしたが、1974年にフェンとカオ、1985年にフェンとジェンは、これをムーピンナキウサギの亜種として記載した。[6]
説明
かなり小型のナキウサギ[6]であるムーピンナキウサギは、体長14～18cm（5.5～7.1インチ）、体重71～136g（2.5～4.8オンス）である。頭蓋骨の長さは3.6～4.2cm（1.4～1.7インチ）で、甘粛ナキウサギより大きい。前頭骨は平らで低く、その上に 歯槽はない。耳胞は小さく、頬骨の後突起はほぼ平行である。前口蓋孔（頭蓋骨の骨板にある漏斗状の開口部で、口蓋の天井にあり、切歯のすぐ後ろに位置し、 血管 と神経が通っている）と口蓋孔は一体となっている。[9]夏の背毛は全体的に暗褐色で明るい斑点があり、腹毛は黄土色の黄褐色を帯びている。しかし、 O. t. xunhuaensisは 灰色がかった腹毛と赤褐色の喉輪を持つ。[6] 腹部の正中線に沿って黄褐色の喉輪を持つ。[9]冬の背毛は黄褐色から鈍い茶色である。[6]耳は暗褐色で、長さ1.7～2.3cm（0.67～0.91インチ）で、縁に白い細い縁取りがある。足の裏には毛が生えている。後足の長さは2.4～3.2cm（0.94～1.26インチ）である。[9]
分布と生息地
この種の分布域は、中国の甘粛省チベット高原東部、青海省南部、雲南省、四川省の山岳地帯、ブータン、インドのシッキム、ミャンマー北部に及ぶ。 [1] [9] [10]基亜種 O. t. thibetana は青海省南部、四川省西部、チベット南東部、雲南省北西部に分布。O . t. nangquenicaはチベットに分布。O . t. sacraria は四川省西部に分布。[9] O. t. osgoodi は ミャンマー北東部に分布。O . t. sikimaria は シッキムに分布。O . t . xunhuaensis は 青海省東部に分布。[1]
分布域の低地ではシャクナゲや竹林の樹冠下の岩場、高地では亜高山帯の森林に生息する。海抜1,800メートル（5,900フィート）程度の低地でも記録されているが、2,400メートルから4,100メートル（7,900フィートから13,500フィート）の標高を好む。 [1]分布域は11～500 km 2（4.2～193.1平方マイル）で、現存する分布域は5,001～20,000 km 2（1,931～7,722平方マイル）である。[5]
行動と生態
ムーピンナキウサギは昼行性種[5]ですが、夜間に活動することもあります[9] 。コロニー性で陸生[ 5]のナキウサギで、巣穴を掘ることで知られています。雑食性の草食動物で[9]、 食料貯蔵のために干し草の山を作ります[1] 。繁殖期は少なくとも4月から7月まで続きます。メスは1～5匹の子を産みます[1] 。検査によると、ムーピンナキウサギはアストロウイルスを持っていることが判明しています[11]。
現状と保全
1996年以来、モウピンナキウサギはIUCN レッドリスト絶滅危惧種で軽度懸念種に指定されている 。これは、分布域が広く、個体数が深刻な減少に陥っているとの報告がないことが理由である。現在の個体数の動向は不明であるものの、分布域全体では一般的である。[1]竹林やシャクナゲ林の小規模伐採や家畜の放牧により、生息地が破壊される脅威にさらされている。 [5]生息地の破壊により、シッキムナキウサギは絶滅の危機に瀕している可能性があるが、IUCNによると、他の種は絶滅の危機に瀕していないと思われる。[12]中国脊椎動物レッドリストでも、モウピンナキウサギは軽度懸念種に指定されている。長山兒海、 九寨溝、怒江、王朗、臥牛山、臥龍、竹浪玛峰自然保護区などの保護区に生息している。しかし、中国南部の生息域全体では森林伐採が脅威となる可能性がある。[1]インド北東部では極めて稀にしか生息していない。[13]また、インドでは生息地のほぼ全てが破壊されており、地域によっては「絶滅危惧種」に指定されているとも言われている。[14]甘粛省南部では害獣として駆除対象となっている。[1]
参考文献
注記
- ^ abcdefghijk Smith, AT; Liu, S. (2016). 「Ochotona thibetana」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T41271A45185018. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T41271A45185018.en . 2021年11月17日閲覧。
- ^ デビッド、A. (1871)。ラポールアドレス a mm.自然史博物館の教授兼管理者。Nouvelles archives du Muséum d'histoire de Paris (Bulletin) 7 : 93. 全文
- ^ abcdef Hoffmann, RS ; Smith, AT (2005). 「Lagomorpha目」. Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press . p. 193. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494。
- ^ Wrobel 2007、355ページ。
- ^ abcde Molur, S., Srinivasulu, C., Srinivasulu, B., Walker, S., Nameer, PO, & Ravikumar, L. (2005). 南アジアの非移動性小型哺乳類の現状：保全評価・管理計画（CAMP）ワークショップ報告書 (PDF). Zoo Outreach Organisation/CBSG-South Asia, コインバトール（インド）. pp. 170
- ^ abcdef Chapman & Flux 1990、52ページ。
- ^ Dahal, N.; Lissovsky, AA; Lin, Z.; Solari, K.; Hadly, EA; Zhan, X.; Ramakrishnan, U. (2017). 「遺伝学、形態学、生態学がシッキムヒマラヤにおける謎のナキウサギの系統を明らかにする」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 106 : 55– 60. Bibcode :2017MolPE.106...55D. doi :10.1016/j.ympev.2016.09.015. PMID 27640954.
- ^ NB Nair (2016年9月25日). 「若手生物学者、シッキム州でアジアナキウサギの新種を発見」. Indian Science Journal .
- ^ abcdefg スミス, アンドリュー・T.; 謝, ヤン; ホフマン, ロバート・S.; ルンデ, ダリン; マッキノン, ジョン; ウィルソン, ドン・E.; ウォーゼンクラフト, W. クリス (2010). 『中国の哺乳類ガイド』 プリンストン大学出版局. p. 286. ISBN 978-1-4008-3411-2。
- ^ マクドナルド、デイビッド（2009年9月10日）『哺乳類百科事典』オックスフォード大学出版局、267頁。
- ^ 胡、ベン;チムラ、アレクセイ・A.リー、ジアル。朱、広建。デズモンド、ジェームス S.張雲志。張、魏。エプスタイン、ジョナサン・H.ピーター・ダザック (2014)。 「中国の小型哺乳類からの多様な新規アストロウイルスの検出」。一般ウイルス学のジャーナル。95 (11): 2442–2449 . doi : 10.1099/vir.0.067686-0。PMID 25034867。
- ^ Boudet, CH (2010年4月). 「Moupin Pika, Forest Pika」. Mammals' Planet. 2017年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月11日閲覧。
- ^ Choudhury, A. (2006). 「インド北東部における絶滅危惧種の現状」.ボンベイ自然史協会誌. 103 : 157–167 .
- ^ アウベス、フェラン、ハックレンダー、2007、p. 99.
参考文献
- Alves, Paulo C.; Ferrand, Nuno; Hackländer, Klaus 編 (2007).ウサギ目生物学：進化、生態、そして保全. ベルリン, ニューヨーク: Springer Science & Business Media . pp. 99. ISBN 978-3-540-72446-9。
- ジョセフ・A・チャップマン、ジョン・E・C・フラックス編（1990年）『ウサギ、ノウサギ、ナキウサギ：現状調査と保全行動計画』スイス・グラン社：国際自然保護連合 （IUCN）発行。19～52頁。ISBN 978-2-8317-0019-9. 2017年9月9日閲覧。
- ヴロベル・マレー編 (2007). エルゼビア哺乳類辞典：ラテン語、英語、ドイツ語、フランス語、イタリア語. アムステルダム、ボストン、マサチューセッツ州:エルゼビア. p. 355. ISBN 978-0-08-048882-0。
さらに読む
- 黄文几、陈延熹、温业新、中国啮齿类、上海:复旦大学出版社、1995. (中国語)
- オー、ロバート・トーマス（1977年）『あまり知られていないナキウサギ』（イラスト入り）ニューヨーク：マクミラン社ISBN 0-02-593960-2。
外部リンク
- 「ムーピンナキウサギ — オチョトナ チベタナ」。人生百科事典。
