多焦点多光子顕微鏡

多焦点多光子顕微鏡法は、マイクロレンズアレイによって多数のビームレットに分割されたレーザービームを試料に焦点を合わせ、 3D画像を生成する顕微鏡技術です。 ^[1]複数の信号は、従来の顕微鏡と同じようにCCDカメラに結像されます。画像レートは、読み出し速度とピクセル数に応じてカメラのフレームレートによって決まり、30画像/秒をはるかに超えることもあります。^[2]

パルスモード多光子励起の特殊な特性を利用することで、焦点の密度、すなわち平行度と軸方向のセクショニングとの間の矛盾が解決された。^{[3]隣接する}焦点のレーザーパルスは、少なくとも1パルス幅だけ時間的に分離されているため、干渉が回避される。この方法は時間多重化（TMX）と呼ばれる。さらに、高い時間多重度では、焦点間距離を横方向走査が不要になるほど短縮することができる。この場合、軸方向走査だけで3D画像を記録するのに十分である。

参考文献

^ Straub, Martin; Hell, Stefan W (1998年12月). 「多焦点多光子顕微鏡法：3D蛍光イメージングのための高速かつ効率的なツール」. Bioimaging . 6 (4): 177– 185. doi : 10.1002/1361-6374(199812)6:4<177::AID-BIO3>3.0.CO;2-R . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-FE19-F .
^ 「ステファン・ヘル・ラボ」(PDF) .
^ Bewersdorf, J; Pick, R; Hell, SW (1998). 「多焦点多光子顕微鏡法」. Optics Letters . 23 (9): 655–7 . Bibcode :1998OptL...23..655B. doi :10.1364/ol.23.000655. PMID 18087301.

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外部リンク

技術的な詳細

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[1] Straub, Martin; Hell, Stefan W (1998年12月). 「多焦点多光子顕微鏡法：3D蛍光イメージングのための高速かつ効率的なツール」. Bioimaging . 6 (4): 177– 185. doi : 10.1002/1361-6374(199812)6:4<177::AID-BIO3>3.0.CO;2-R . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-FE19-F .

[2] 「ステファン・ヘル・ラボ」(PDF) .

[3] Bewersdorf, J; Pick, R; Hell, SW (1998). 「多焦点多光子顕微鏡法」. Optics Letters . 23 (9): 655–7 . Bibcode :1998OptL...23..655B. doi :10.1364/ol.23.000655. PMID 18087301.