| ポリシアス・ラセモサ | |
|---|---|
| ハワイ、マウイ島のマウイヌイ植物園で育つPolyscias racemosa。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | セリ目 |
| 家族: | ウコギ科 |
| 属: | 多座骨 |
| 種: | P. ラセモサ |
| 二名法名 | |
| ポリシアス・ラセモサ (CNForbes)ローリー&GMプランケット | |
| 同義語[ 2 ] | |
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ポリシアス・ラセモサ(Polyscias racemosa)または偽オヘ(false 'ohe) [ 3 ]は、ウコギ科の顕花植物の一種です。本種は最近まで、ムンロイデンドロン・ラセモサム(Munroidendron racemosum)として、単型ムンロイデンドロン属。分類の変更により、ムンロイデンドロンは現在では廃種となっています。ポリシアス・ラセモサはハワイ島カウアイ島の固有種です。 [ 4 ]野生では非常に稀で、元々の生息地の一部はサトウキビ農園に置き換えられています。 [ 5 ]おそらく絶滅したと考えられていた時期もありましたが、1967年の数年前に再発見されました。 [ 6 ]
DNAを用いた分岐論的系統学的研究により、ムンロイデンドロン・ラセモサムの近縁種はレイノルズシア・サンドウィセンシスであることが示されました。[ 7 ]現在、これら2種はそれぞれポリシアス・ラセモサとポリシアス・サンドウィセンシスとして知られています。これらは、ポリシアス亜属テトラプラサンドラに分類される21種のうちの2種です。[ 8 ]
ポリシアス・ラセモサはハワイで栽培されていることが知られています。[ 9 ]ポリシアス・ラセモサの栽培手順は研究されています。[ 10 ]
ポリシアス・ラセモサは高さ7.6メートル(25フィート)まで成長する小高木で、まっすぐな幹、広がる枝、滑らかな灰色の樹皮を持っています。[ 11 ]ポリシアス属の多くの種と同様に、枝分かれが少なく幹が太く、大きな無羽状葉がありますが、これらの特徴はポリシアス・ノドサほど極端ではありません。
葉は羽状で、長さ300mm(12インチ)で、楕円形の小葉を持ち、それぞれの小葉は長さ76mm(3インチ)以上です。これらの樹木は乾季落葉樹で、夏の開花期にほとんどの葉を落とします。淡黄色の小さな花が、長いロープ状の房状に垂れ下がります。[ 12 ]花序は総状花序で、最大250個の花が咲きます。 [ 13 ]
Polyscias racemosaは、標高120~400メートル(390~1,310フィート)の沿岸湿潤林および混合湿潤林に生息し、露出した崖や尾根に生育します。関連植物としては、papala kepau( Pisonia umbellifera)、ʻāwikiwiki(Canavalia galeata)、ʻilima(Sida fallax)、ʻōlulu(Brighamia insignis)、alaheʻe(Psydrax odorata)、kōpiko(Psychotria spp.)、olopua(Nestegis sandwicensis)、ʻahakea(Bobea timonioides)、hala pepe(Pleomele aurea)、ʻālaʻa(Planchonella sandwicensis)などがあります。[ 14 ]カウアイ島では、ヌーノウ山、ナ・パリ海岸の崖、ナウィリウィリ湾近くのハウプ・リッジの3か所にのみ自然に生息しています。
ポリシアス・ラセモサが植物学の文献に初めて登場したのは1917年で、チャールズ・ノイズ・フォーブスによってテトラプラサンドラ・ラセモサとして記載・命名された。[ 15 ]
アール・エドワード・シェルフは、この種がテトラプラサンドラ属の他の種とは明らかに異なると考え、 1952年に新属「ムンロイデンドロン」を創設した。 [ 16 ]この属は、ウンベルト・クアトロッキが「ハワイの鳥類学、植物学、園芸の先駆者であり、ハワイ諸島の植物収集家」と評したジョージ・キャンベル・マンロー(1866-1963)にちなんで命名された。 [ 17 ]デンドロンはギリシャ語で「木」を意味する。マンローは、自身の名を冠した属「ムンロイデンドロン」を初めて発見した収集家であったとされている。[ 18 ]
シェルフは、5つの特徴に基づいてムンロイデンドロン属とテトラプラサンドラ属を区別した。それは、散形花序がないこと、花が総状花序に並ぶこと、花柄の傷跡が窪んだダイヤモンド型であること、苞葉が長く残っていること、雄しべが多数あっても1つの輪生にしか入らないことである。 [ 18 ]花序は、その外観に反して、有限であるため、実際には総状花序ではないことが示されている。[ 11 ]
シェルフは、現在Polyscias racemosaとして知られる種を、var. racemosa、var. forbesii、var. macdanielsiiの3つの変種に分類した。これらは「十分に区別できないため、保存することはできない」とされている。[ 11 ]
ムンロイデンドロンの設立は当初から論争を巻き起こした。ウィリアム・R・フィリップソンは、マンロイデンドロンについて「非常に独特な花序と花冠を持つ単一種で構成され、属としての地位を主張できる」と述べた。[ 19 ] 1971年、花粉研究により、マンロイデンドロンがテトラプラサンドラに組み込まれている可能性があることが示された。[ 20 ]この結果は、核および葉緑体DNA領域のDNA配列に基づく分子系統学的研究によって裏付けられなかった。[ 7 ]これらの研究は、ポリシアス・サンドウィセンシス(旧称レイノルズィア・サンドウィセンシス)がレイノルズィアの他の種と最も近縁ではないが、ポリシアス・ラセモサ(旧称マンロイデンドロン)の姉妹種であることを示している。 [ 21 ]このペアは、フィリップソン(1970)によって記載された単系統のテトラプラサンドラの姉妹種である。 [ 19 ]このペア種と、かつてテトラプラサンドラに属していた9種は、系統群を形成し、ハワイの種すべてを構成している。ポリシアス亜属[ 21 ]。この「ハワイ系統」の11種とマレーシア、メラネシア、南ポリネシアの10種がポリシアス亜属テトラプラサンドラを構成している。[ 8 ]