ミコセントロスポラ・アセリナ
| ミコセントロスポラ・アセリナ | |
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| カエデの葉に現れるMycocentrospora acerinaの症状と、葉の細胞間に侵入する菌類の顕微鏡写真 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌門 |
| クラス： | ドシデオミセテス |
| 注文： | プレオスポラレス |
| 家族： | 不確実な |
| 属: | ミコセントロスポラ |
| 種： | M. acerina |
| 二名法名 | |
| ミコセントロスポラ・アセリナ （R. ハーティグ）デイトン（1972） | |
| 同義語 | |
Anatospora acerina (R. Hartig) HN Hansen & Tompkins、(1945) Centrospora acerina (R. Hartig) AG Newhall、(1946) Cercospora acerina R. Hartig、(1880) Cercospora cari Westerd.、(1924) Cercosporella acerina (R. Hartig) G. Arnaud、 (1952) Sporidesmium acerinum (R. Hartig) AB Frank、(1896) | |
Mycocentrospora acerinaは、植物病原菌である不完全菌類です。
宿主と症状
Mycocentrospora acerinaは、野菜、観賞用植物、雑草など、幅広い宿主範囲を有しています。[ 1 ]セリ科（ニンジン科）の作物は特に脆弱であり、経済的にも最も重要な宿主の一つです。[ 2 ] Mycocentrospora acerinaは、最も研究されている宿主であるニンジンにおいて、「カンゾウ腐敗病」と呼ばれる重要な収穫後病害を引き起こします。ニンジンの生育段階では、この病原菌は苗の立枯れや枯死、発育阻害、早期老化、そして褐色の壊死斑点を伴う葉の病変を引き起こします。ニンジンが貯蔵されると、カンゾウ腐敗病が発生し、根に黒色の病変が現れます。[ 3 ]
病気のサイクル
Mycocentrospora acerinaは、土壌に生息する不完全菌類（有性菌期なし）の真菌です。[ 4 ]生活環は、厚膜胞子で始まり、厚膜胞子で終わります。厚膜胞子は厚い壁を持ち、黒っぽい色素を持つ休眠胞子で、土壌や植物の残骸の中で越冬し、生存能力を失うことなく数年間休眠状態を保つことができます。近くに宿主の根を感知した場合、または地表にいるときに条件が適切である場合にのみ、土壌中で発芽します。土壌中では、発芽管と菌糸体を形成し、これが傷口から根に感染し、より多くの厚膜胞子を形成し始めます。地表では、厚膜胞子は末端に分生子が付いた短い発芽管を形成し、これが水を介して拡散し、葉に感染します。葉が感染すると病変が形成され、分生柄が分生子を形成します。[ 5 ]分生子は雨水によって拡散し、他の葉に感染します。[ 6 ]土壌に残った分生子の一部は、生存のために厚膜胞子に変化します。
環境
Mycocentrospora acerinaは温帯気候に生息し、摂氏18度（華氏65度）で最もよく生育します。温帯気候ではニンジンの冷蔵時間が長くなり、貯蔵腐敗を引き起こします。[ 7 ]胞子形成と分生子の分散を促すには降雨が必要です。[ 5 ]この病原体は砂質土壌でより大きな影響を与えますが、これは砂質土壌では宿主の根がより多くの損傷を受け、病原体を緩衝する微生物相が少ないためだと考えられています。[ 4 ]宿主植物を輪作で栽培すると、感染した植物の落葉から土壌中に厚膜胞子が蓄積し、時間の経過とともに発病率が高まります。
他の
ファルカリンジオール（cis-ヘプタデカ-1,9-ジエン-4,6-ジイン-3,8-ジオール）は、ニンジンの根に含まれるポリアセチレンです。この化合物は、M. acerinaに対して抗真菌活性を示します。[ 8 ]
参考文献
- ^ Hermansen, Arne (1992年12月). 「Mycocentrospora acerinaの宿主としての雑草」Annals of Applied Biology . 121 (3): 679– 686. doi : 10.1111/j.1744-7348.1992.tb03476.x .
- ^ Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1980年1月1日). 「土壌におけるMycocentrospora acerinaの厚膜胞子の生存とその後の発育」.英国菌学会誌. 75 (2): 207– 211. doi : 10.1016/S0007-1536(80)80081-7 .
- ^ Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1980年6月1日). 「Mycocentrospora acerinaによるニンジン植物の感染」.英国菌学会誌. 74 (3): 587– 593. doi : 10.1016/S0007-1536(80)80060-X .
- ^ a bヘルマンセン、アルネ;アムンセン、テリエ。タクスダル、グドムンド。ドラグランド、シュタイナー。シネヴォーグ、グリー。フローネス、モンス;レイフ・サンドハイム（1999年12月12日）。 「1985年から1995年の間、4つの施設におけるニンジン単作栽培区画におけるミコセントロスポラ・アセリナによる感染の変動」。Acta Agriculturae Scandinavica、セクション B。49 (4): 248–257。Bibcode : 1999AcASB..49..248H。土井：10.1080/090647100750001622。
- ^ a b Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1978年1月1日). 「Mycocentrospora acerinaの分生子の生存」.英国菌学会誌. 70 (1): 157– 160. doi : 10.1016/S0007-1536(78)80191-0 .
- ^ Wall, Catherine J.; Lewis, BG (1980年1月1日). 「Mycocentrospora acerinaによるニンジンの葉の感染」.英国菌学会誌. 75 (1): 163– 165. doi : 10.1016/S0007-1536(80)80212-9 .
- ^ Davies, WP; Lewis, BG (1981年10月1日). 「ニンジン根の周皮および創傷組織におけるMycocentrospora acerinaの挙動」.英国菌学会誌. 77 (2): 369– 374. doi : 10.1016/S0007-1536(81)80039-3 .
- ^ Garrod, B.; Lewis, BG; Coxon, DT (1978年9月). 「cis-ヘプタデカ-1,9-ジエン-4,6-ジイン-3,8-ジオール、ニンジン根組織由来の抗真菌性ポリアセチレン」.生理学的植物病理学. 13 (2): 241– 246. doi : 10.1016/0048-4059(78)90039-5 .
外部リンク
