ミオスミン

ミオスミン

名前
推奨IUPAC名 3-(3,4-ジヒドロ-2H-ピロール-5-イル)ピリジン
その他の名前 3-(1-ピロリン-2-イル)ピリジン
識別子
CAS番号	532-12-7^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:7051
チェムブル	ChEMBL423429
ケムスパイダー	391011
ECHA 情報カード	100.165.015
EC番号	637-297-7
ケッグ	C10160
PubChem CID	442649
ユニイ	9O0A545W4L^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID70891866
InChI InChI=1S/C9H10N2/c1-3-8(7-10-5-1)9-4-2-6-11-9/h1,3,5,7H,2,4,6H2 キー: DPNGWXJMIILTBS-UHFFFAOYSA-N
笑顔 n1cccc(c1)/C2=N/CCC2
プロパティ
化学式	C 9 H 10 N 2
モル質量	146.193  g·mol ^−1
危険
GHSラベル： [1]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連化合物	イソミオサミン
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ミオスミンはタバコ^{[2]や他の植物[3]}に含まれるアルカロイドです。化学的にはニコチンと近縁です。ニコチンの7倍の強さでアロマターゼを阻害します。 ^[4]また、成体ラットではドーパミンを放出しますが、青年期ラットでは放出しません。^[5]

参照

• カタランティン
• ニコテリン
• ポザニクリン
• PHA-543,613

参考文献

1. “ミオスミン”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年8月14日閲覧。
2. Laszlo C, Kaminski K, Guan H, Fatarova M, Wei J, Bergounioux A, Schlage WK, Schorderet-Weber S, Guy PA, Ivanov NV, Lamottke K, Hoeng J (2022年11月). 「潜在的に価値のある化合物の分画と抽出の最適化、および2種のニコチアナ属植物6品種におけるそのプロファイリング」. Molecules . 27 (22): 8105. doi : 10.3390/molecules27228105 . PMC 9694777. PMID  36432206 . 
3. Tyroller, Stefan; Zwickenpflug, Wolfgang; Richter, Elmar (2002). 「穀物、果物、野菜、牛乳からのミオスミン摂取の新たな供給源」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 50 (17): 4909–15 . doi :10.1021/jf020281p. PMID  12166981.
4. Doering IL, Richter E (2009年4月). 「ミオスミンによるヒトアロマターゼの阻害」. Drug Metabolism Letters . 3 (2): 83–6 . doi :10.2174/187231209788654045. PMID  19601869.
5. マルシッチ JA、ダーナ M、ウィルソン AG、デネヒー ED、エベン A、デアチュク AG、ドウォスキン LP、バルド MT、レフェヴァー TW、ワイリー JL、ライシッヒ CJ、ジャクソン KJ (2017 年 11 月)。 「タバコのマイナーアルカロイド：成体および青年ラットにおける場所調整と側坐核ドーパミン放出への影響」。ヨーロッパ薬理学ジャーナル。814 : 196–206。土井:10.1016/j.ejphar.2017.08.029。PMC 6563910。PMID  28844873。