ミオソティス・アルノルディ
| ミオソティス・アルノルディ | |
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| 2013年に採集されたMyosotis arnoldii植物の植物標本WELT SP100473 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | ムラサキ目 |
| 家族： | ムラサキ科 |
| 属: | ミオソティス |
| 種： | M. arnoldii |
| 二名法名 | |
| ミオソティス・アルノルディ | |
ミオソティス・アルノルディ（Myosotis arnoldii）は、ムラサキ科の顕花植物の一種で、ニュージーランド南島固有の種です。 1961年にルーシー・ムーアによって記載されました。この種のワスレナグサは、無柄花序を持つ多年生のロゼット花で、花冠は黄色から濃い紫色まで変化し、雄しべは完全に突出しています。
説明
Myosotis arnoldiiはロゼット植物です。ロゼットの葉には幅広い葉柄があり、葉身との区別が困難です。ロゼットの葉は長さ 30～70 mm、幅 5～9 mm (長さ:幅の比は約 3～7:1) で、線状截頭花または倒披針形で、中央または中央より上が最も広く、先端は亜鋭角から鈍角です。葉の両面は、まっすぐで密着した白い毛で均一に密に覆われており、この毛は葉の裏面を完全に覆っています。各ロゼットには、最大 180 mm の長さの直立した無柄花序がいくつか付きます。茎葉はロゼットの葉に似ていますが、より小さく、狭長楕円形で亜鋭角であり、ロゼットの葉に似た毛があります。
花序には多数の花が咲き、それぞれが短い小花柄に付き、それぞれに苞葉がある。萼片は開花時と結実時に約8mmの長さで、長さの半分まで裂片があり、背側には直立した密着毛が密生し、基部近くには直立した鉤毛がいくつかある。花冠は黄色から暗紫色で、「濃い色」をしており、直径約8～10mmで、円筒形の筒状で、花弁と交互に小さな鱗片が並ぶ。葯は突出し、葯は口鱗片よりも長い。小堅果は記載されていない。[ 3 ]開花期は10月から1月、結実は12月から5月である。[ 3 ]
分類学
ミオソティス・アルノルディはムラサキ科の植物で、1961年にルーシー・ムーアによってニュージーランド植物誌に初めて記載されました。[ 2 ] [ 3 ]
この種の原標本（アイソタイプ）は、ニュージーランド南島のマールボロ地方、ウレ川のベン・モアでアーノルド・ウォールによって収集された。 [ 2 ]ウォールによって収集された標本は、ウェリントンのニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワ（植物標本館WELT）に収蔵されている。[ 2 ] [ 4 ] [ 5 ]
種小名のarnoldiiは、ニュージーランドの植物学者で最初のコレクションを行ったアーノルド・ウォール（1869-1966）にちなんで名付けられました。[ 2 ]
ルーシー・ムーアは、Myosotis arnoldii は、習性と葉に基づき、形態学的にM. angustataおよびM. macranthaに最も類似しており、ロゼット葉や茎葉を含む栄養部に密集した白色の密着毛が表皮を完全に覆っていることから、 M. albosericeaにも類似していると示唆した。 [ 2 ]これらの毛は前背（前方）に生え、まっすぐで、葉の上で中脈と平行に伸びている。ニュージーランドでこのような毛を持つ種は、ニュージーランド南島南部に固有のMyosotis albosericeaのみである。 [ 6 ]
系統発生
ニュージーランドミオソティスの標準的なDNA配列マーカー（核リボソームDNAと葉緑体DNA領域）の系統解析には、 M. arnoldiiの個体は含まれていなかった。[ 7 ] [ 8 ]これらの研究では、南半球の系統内では、種間の関係は十分に解明されていなかった。[ 7 ] [ 8 ]
ニュージーランドミオソティスの別の種群のマイクロサテライトDNAマーカーを開発した研究では、 M. arnoldiiの1つの集団から3個体の遺伝子型も調べられました。[ 9 ] [ 10 ]含まれていたM. arnoldiiの個体は、ほとんどのマイクロサテライト遺伝子座で交差増幅する対立遺伝子の数が非常に多かった。[ 10 ]
分布と生息地
ミオソティス・アルノルディはニュージーランド南島の北部に2つの分断された個体群が存在するワスレナグサの一種である。 [ 3 ] [ 11 ]この種は、ネルソン北西部のホーリーヘッドの崖面やその他の岩場の大理石の基盤上、およびマールボロのチョーク山脈の模式産地の石灰岩の基盤上で生育する。[ 3 ] [ 2 ] [ 12 ]
ミオソティス・アルノルディは交雑種である可能性が高く、植物は受粉と種子形成のために受粉媒介者を必要とする。[ 11 ]
保全状況
ミオソティス・アルノルディは、ニュージーランドの植物絶滅危惧種分類システムに基づく最新の評価（2017～2018年）において、「データ不足（DP）」および「分布制限（RR）」の限定付きで、「危険種 -自然に珍しい」と記載されています。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b Lange, Peter J. de; Rolfe, Jeremy R.; Barkla, John W.; Courtney, Shannel P.; Champion, Paul D.; Perrie, Leon R.; Beadel, Sarah M.; Ford, Kerry A.; Breitwieser, Ilse; Schönberger, Ines; Hindmarsh-Walls, Rowan (2018年5月). 「ニュージーランド在来維管束植物の保全状況（2017年）」(PDF) .ニュージーランド脅威分類シリーズ. 22 : 45. OCLC 1041649797 .
- ^ a b c d e f g Moore, LB 「Boraginaceae. In 'Flora of New Zealand'. (Ed. HH Allan) Vol. 1, pp. 806–833」 . (政府印刷局: ウェリントン、ニュージーランド) floraseries.landcareresearch.co.nz . 2022年4月27日閲覧。
- ^ a b c d e「Myosotis arnoldii」 .ニュージーランド植物保護ネットワーク. 2023年7月26日閲覧。
- ^ “Myosotis arnoldii アイソタイプ | オンラインコレクション - ニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワ” . collections.tepapa.govt.nz 。2023 年7 月 26 日に取得。
- ^ “Myosotis arnoldii アイソタイプ | オンラインコレクション - ニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワ” . collections.tepapa.govt.nz 。2023 年7 月 27 日に取得。
- ^ Meudt, Heidi (2021). 「ニュージーランド固有の有柄直立型Myosotis（ムラサキ科）5種群の形態に基づく分類学的改訂と新亜種の記載」 . Australian Systematic Botany . 34 (3): 252– 304. doi : 10.1071/SB20028 . S2CID 234771910 .
- ^ a b Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Lehnebach, Carlos A. (2015年5月1日). 「ニュージーランド原産のワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）は、遺伝的多様性が非常に低い更新世の種放散を構成する」 . Plant Systematics and Evolution . 301 (5): 1455– 1471. doi : 10.1007/s00606-014-1166-x . ISSN 2199-6881 . S2CID 254048318 .
- ^ a b Winkworth, Richard C; Grau, Jürke; Robertson, Alastair W; Lockhart, Peter J (2002年8月1日). 「Myosotis L.属（ムラサキ科）の起源と進化」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 24 (2): 180– 193. doi : 10.1016/S1055-7903(02)00210-5 . ISSN 1055-7903 . PMID 12144755 .
- ^ Prebble, Jessica; Tate, Jennifer Alane; Meudt, Heidi; Symonds, Vaughan (2015年6月9日). 「ニュージーランド固有種のMyosotis pygmaea種群（ムラサキ科）のマイクロサテライトマーカーは種を超えて増幅する」 . Applications in Plant Sciences . 3 (6). doi : 10.3732/APPS.1500027 . PMC 4467761. PMID 26082880 .
- ^ a b Prebble, Jessica; Meudt, Heidi; Tate, Jennifer Alane; Symonds, Vaughan (2019年8月1日). 「ニュージーランド原産のMyosotis pygmaea種群（ムラサキ科）における種の境界設定のためのマイクロサテライトデータと形態学的データの比較と共分析」 . Taxon . 68 (4): 731– 750. doi : 10.1002/TAX.12096 .
- ^ a bメアリー・ブランドン、アンドレア (2001).ニュージーランドミオソティスの繁殖システムと希少性（博士論文）.マッセイ大学.
- ^ 「石灰質の崖、断崖、そして岩山」マナアキ・ウェヌア. 2023年7月26日閲覧。
外部リンク
