| ミオソティス・チーズマニ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | ムラサキ目 |
| 家族： | ムラサキ科 |
| 属: | ミオソティス |
| 種： | M. チーズマニ
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| 二名法名 | |
| ミオソティス・チーズマニ ペトリー[2]
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ミオソティス・チーズマニは、ムラサキ科の顕花植物の一種で、ニュージーランド南島に固有の種です。1886年にこの種を記載しました。この種のワスレナグサは、苞葉の花序と白い花冠を持つ多年生のロゼット花です。
分類と語源
Myosotis cheesemanii Petrie はムラサキ科植物で、1886年にDonald Petrieによって初めて記載されました。[3] [2] M. cheesemaniiは形態的にM. colensoiに最も類似していますが、 M. colensoiとはロゼット葉が短く（< 6.4 mm）、長さ：幅の比が小さい（1.2～1.9：1）、葉柄が長く、ロゼットが小さいことで区別できます。[4]
ミオソティス・チーズマニのタイプ標本は、ニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワ（ウェリントン）（植物標本館WELT）に収蔵されている。[5] [4] アンソニー・ドルースは1977年にネルソン北西部のタカカ渓谷でこの種のタイプ標本を採集した。[4]
種小名のcheesemaniiはニュージーランドの植物学者トーマス・チーズマン（1845-1923）にちなんで名付けられた。[2]
系統発生
ミオソティス・チーズマニは、標準的なDNA配列マーカー（核リボソームDNAと葉緑体DNA領域）の系統解析には含まれていなかった。[6] [7]
説明
Myosotis cheesemaniiはロゼット状の単生植物で、互いに接近してゆるい塊を形成する。ロゼット状の葉には長さ 1～6 mm の葉柄がある。ロゼット状の葉身は長さ 3～9 mm、幅 1～3 mm (縦: 横の比 1.2～2.2:1) で、狭倒卵形または広倒卵形、まれに楕円形または広倒卵形で、中央または中央より上部で最も広く、先端は鈍角である。葉の表側は、中脈に平行な直毛でほとんどが密着し、前向きに生えている。裏側は毛が同じか、毛が少ないか、まったくないこともある。各ロゼットには、長さ 14～36 mm の、匍匐性の、時には斜上する、分岐しない苞花序が 4～7 個ある。花序下部の茎葉はロゼット葉に似ているが、ロゼット葉よりも小さく、通常、先端は鋭く尖り、先端に向かって小さくなる。各花序には最大5個の花が付き、それぞれ短い小花柄と苞葉を持つ。萼片は開花時に長さ4～5 mm、結実時に長さ5～6 mmで、長さの約3分の1まで裂片化し、短くまっすぐな、密着した後背部の毛で密に覆われている。花冠は白色で直径最大8 mm、筒状で、花弁は広倒卵形で平らであり、小さな黄色の鱗片が花弁と交互に並ぶ。葯は部分的に突出し、先端は鱗片をわずかに超える程度である。4つの滑らかで光沢のある中褐色の小果粒は、長さ約1.7 mm、幅約0.9 mmで、卵形または狭卵形である。[4]
Myosotis CheesemaniiはM. uniflora型の花粉を持っています。[8]
M. cheesemaniiの染色体数は不明です。
1月に開花し、2月に実を結ぶ。[4]
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ロゼット葉
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習慣と生息地
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果実を形成する生育習性
分布と生息地
ミオソティス・チーズマニはニュージーランド南島のオタゴ地方、標高780～1700～1800メートルに固有の植物です。[4] ミオソティス・チーズマニは草地、急勾配の砂利道、片岩の岩盤の基部、または雪の吹きだまりの近くに生息しています。[4]
保全状況
この種は、ニュージーランド絶滅危惧植物分類の最新の評価（2017～2018年）において、絶滅危惧種（国家的に重要な種）に分類されています。また、「DP」（データ不足）、「RR」（希少）、「Sp」（希少）の修飾語が付与されています。[1]
参考文献
- ^ ab Lange, Peter J. de; Rolfe, Jeremy R.; Barkla, John W.; Courtney, Shannel P.; Champion, Paul D.; Perrie, Leon R.; Beadel, Sarah M.; Ford, Kerry A.; Breitwieser, Ilse; Schönberger, Ines; Hindmarsh-Walls, Rowan (2018年5月). 「ニュージーランド在来維管束植物の保全状況（2017年）」(PDF) .ニュージーランド脅威分類シリーズ. 22 : 1– 86. OCLC 1041649797.
- ^ abc ペトリー、ドナルド. 「在来植物の新種の記載」.ニュージーランド研究所紀要. 18 : 295–298 .
- ^ 「Myosotis cheesemanii」.ニュージーランド植物保護ネットワーク. 2022年6月12日閲覧。
- ^ abcdefg Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M. (2018年2月28日). 「南半球ワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）の苞葉型・匍匐型グループの種限界と分類学的改訂、ニュージーランド固有の3新種の記載を含む」 . Australian Systematic Botany . 31 (1): 48– 105. doi :10.1071/SB17045. ISSN 1446-5701. S2CID 90834744.
- ^ “Myosotis cheesemanii”. collections.tepapa.govt.nz . 2022年6月12日閲覧。
- ^ Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Lehnebach, Carlos A. (2015年5月1日). 「ニュージーランド原産のワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）は、遺伝的多様性が非常に低い更新世の種放散を構成する」 . Plant Systematics and Evolution . 301 (5): 1455– 1471. doi :10.1007/s00606-014-1166-x. ISSN 2199-6881. S2CID 14686750.
- ^ Winkworth, Richard C; Grau, Jürke; Robertson, Alastair W; Lockhart, Peter J (2002年8月1日). 「Myosotis L.属（ムラサキ科）の起源と進化」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 24 (2): 180– 193. doi :10.1016/S1055-7903(02)00210-5. ISSN 1055-7903. PMID 12144755.
- ^ Meudt, HM (2016年10月1日). 「南半球の苞葉性-匍匐性ワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）における花粉の形態とその分類学的有用性」 . New Zealand Journal of Botany . 54 (4): 475– 497. doi :10.1080/0028825X.2016.1229343. ISSN 0028-825X. S2CID 89118799.
外部リンク
