ミオソティス・グラウカ(Myosotis glauca) は、ムラサキ 科 の顕花植物 の一種で、ニュージーランド南島 に固有の 種です。ジョージ・シンプソン とJSトムソンは1942年にM. pygmaea var. glauca を記載し、ピーター・デ・ランゲ とジョン・バークラは2010年にこれを種の分類に含めました。この種のワスレナグサは 多年生 で、匍匐性で、苞葉を持ち、花冠は白く、葉は灰白色を帯びる ことが多いです。
分類と語源 Myosotis glauca (G.Simpson & JSThomson) de Lange & Barkla は ムラサキ科の 植物で、1942年にGeorge Simpson と JS ThomsonによってM. pygmaea var. glaucaとして最初に記載され、2010年に Peter de Lange と John Barklaによって種のランクとして認識されました。 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] 最新の分類改訂では、種レベルで認識され続け、形態学的にはニュージーランド固有のピグミーサブグループの他の苞葉匍匐性種、すなわちMyosotis brevis とM. antarctica に最も類似しています。 [ 6 ] Myosotis glauca は 、まっすぐで密着した毛状突起と(通常)灰白色の葉でこれら2種と異なります。[ 6 ] [ 7 ]
Myosotis glauca のレクトタイプ標本はルーシー・ムーア によって指定され、マナアキ・ウェヌア・ランドケア・リサーチ のアラン植物標本館(CHR)(CHR 75722)に収蔵されている。[ 8 ] オークランド戦争記念博物館 (AK 210591)にはイソレクトタイプ標本が収蔵されている。 [ 9 ]
種小名の glauca は ラテン語に由来し、この種の鈍い灰緑色の青みがかった葉を指します 。
系統発生 Myosotis glauca は、 標準的な DNA シーケンシングマーカー (核リボソーム DNA および葉緑体 DNA 領域)の系統 解析により、Myosotisの 単系統 南半球系統の一部であることが示されました。 [ 10 ] 南半球系統内では、種の関係は十分に解明されていませんでした。[ 11 ] [ 10 ] シーケンシングされたM. glauca の 1 つの個体は、通常、別のピグミーサブグループ種であるM. antarctica ( M. drucei を含む) や、クッション種であるM. uniflora などとともにグループ分けされていました。[ 10 ] 南半球Myosotis のピグミーサブグループ用に特別に開発されたマイクロサテライトマーカーを解析した研究では、さまざまな解析でM. glaucaのすべての個体がクラスターを形成しました。 [ 12 ] [ 6 ] [ 13 ]
説明 Myosotis glauca は単一のロゼット植物です。ロゼットの葉には長さ 2~9 mm の葉柄があります。ロゼットの葉身は長さ 4~17 mm、幅 2~7 mm (縦: 横の比 1.3~3.5:1) で、狭倒披針形から広倒卵形で、中央または中央より上が最も広く、鈍い灰緑色 ( 灰緑色 ) またはときに明るい緑色で、先端は鈍角 です。葉の表側は、まっすぐで、開いた背側 (前向き) の毛でまばらに覆われていますが、葉の裏側は通常無毛であるか、または中央の脈にのみまばらに毛が生えています。各ロゼットは、最大 12 cm の複数の匍匐性の苞花序 を持ちます。茎葉はロゼットの葉に似ていますが、先端に向かって小さくなり、無柄になります。それぞれの花序には最大19個の花があり、それぞれが短い小花柄 と苞葉を持つ。萼片は開花時に長さ2~3 mm、結実時に長さ3~8 mmで、長さの4分の1または半分に裂片があり、通常は萼の肋骨に沿ってのみ毛がある。花冠は白色で、直径最大4 mm、円筒形の筒を持ち、小さな黄色の鱗片が花弁と交互に現れる。葯は完全に包有される。4つの滑らかで光沢のある小果粒は、通常、長さ1.2~1.5 mm、幅0.8~1.2 mmで、卵形である。[ 6 ]
M. glauca の染色体数は不明です。
M. glaucaには M. australis 型の花粉がある。[ 14 ] [ 15 ]
開花期は9月から3月、結実期は10月から4月で、主な開花期と結実期は12月から1月です。[ 6 ]
分布と生息地 Myosotis glauca( ワスレナグサ)は、ニュージーランド南島の山岳地帯に固有のワスレナグサ です。主にオタゴ地方に分布しますが、カンタベリー南部の標高180~1500メートルにも分布することが知られています。M . glauca は、草むらのある草原、芝生、湖や小川の縁などに生息しています。[ 6 ]
保全状況 この種は、ニュージーランド絶滅危惧 植物分類システムの最新の評価(2017~2018年)において「絶滅危惧 - 全国的に脆弱」とされ、「DP」(データ不足)および「Sp」(希少)の修飾語が付与されています。 [ 1 ] 最近の分類学の改訂では、この保全状況を維持することが推奨されましたが、「DP」の修飾語は「RR」(分布域制限)に変更されました。[ 6 ]
参考文献 ^ a b Lange, Peter J. de; Rolfe, Jeremy R.; Barkla, John W.; Courtney, Shannel P.; Champion, Paul D.; Perrie, Leon R.; Beadel, Sarah M.; Ford, Kerry A.; Breitwieser, Ilse; Schönberger, Ines; Hindmarsh-Walls, Rowan (2018年5月). 「ニュージーランド在来維管束植物の保全状況(2017年)」 (PDF) .ニュージーランド脅威分類シリーズ . 22 : 45. OCLC 1041649797 . ^ a b De Lange, Peter J.編 (2010). 『ニュージーランドの絶滅危惧植物 』 クライストチャーチ、ニュージーランド: カンタベリー大学出版局. ISBN 978-1-877257-56-8 . OCLC 456176236 .^ Moore, LB 「Boraginaceae. 『ニュージーランド植物誌』所収。(HH Allan編)第1巻、pp. 806–833」 。 (ニュージーランド、ウェリントン政府印刷局)floraseries.landcareresearch.co.nz 。 2022年 4月27日 閲覧 。 ^ シンプソン、ジョージ; トムソン、JS (1942). 「ニュージーランドの植物に関する注記と新種の記載(第2号)」 . ニュージーランド王立協会紀要 . 72 : 21–40 . 2022年 7月6日 閲覧 。 ^ 「Myosotis glauca」 . ニュージーランド植物保護ネットワーク . 2022年 7月6日 閲覧。 ^ a b c d e f g Prebble, Jessica M.; Symonds, V. Vaughan; Tate, Jennifer A.; Meudt, Heidi M. (2022年5月5日). 「形態学的、集団遺伝学的、および気候土壌ニッチモデリングデータに基づく南半球ピグミーワスレナグサ群(Myosotis; Boraginaceae)の分類学的改訂」 . Australian Systematic Botany . 35 (1): 63– 94. doi : 10.1071/SB21031 . ISSN 1446-5701 . S2CID 248603363 . ^ Prebble, Jessica M.; Meudt, Heidi M.; Tate, Jennifer A.; Symonds, V. Vaughan (2018年3月18日). 「植物標本館と一般庭園の形態学的データの分析による、困難な種群における種の限定強化:ニュージーランド原産のMyosotis pygmaea種群(ムラサキ科)を用いた事例研究」 . Systematic Botany . 43 (1): 266– 289. doi : 10.1600/036364418X697058 . S2CID 90243293 . ^ “Myosotis glauca” . scd.landcareresearch.co.nz . 2022年 7月6日 閲覧 。 ^ 「Myosotis glauca」 オークランド 戦争記念博物館 。 2022年 7月6日 閲覧。 ^ a b c Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Lehnebach, Carlos A. (2015年5月1日). 「ニュージーランド原産のワスレナグサ(Myosotis, Boraginaceae)は、遺伝的多様性が非常に低い更新世の種放散を構成している」. Plant Systematics and Evolution . 301 (5): 1455– 1471. doi : 10.1007/s00606-014-1166-x . ISSN 2199-6881 . S2CID 14686750 . ^ Winkworth, Richard C; Grau, Jürke; Robertson, Alastair W; Lockhart, Peter J (2002年8月1日). 「Myosotis L.属(ムラサキ科)の起源と進化」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 24 (2): 180– 193. doi : 10.1016/S1055-7903(02)00210-5 . ISSN 1055-7903 . PMID 12144755 . ^ Prebble, Jessica M.; Meudt, Heidi M.; Tate, Jennifer A.; Symonds, V. Vaughan (2019). 「ニュージーランド原産のMyosotis pygmaea種群(ムラサキ科)における種の境界設定のためのマイクロサテライトデータと形態学的データの比較と共分析」 . Taxon . 68 (4): 731– 750. doi : 10.1002/tax.12096 . ISSN 0040-0262 . S2CID 208604617 . ^ Prebble, Jessica M.; Tate, Jennifer A.; Meudt, Heidi M.; Symonds, V. Vaughan (2015年6月9日). 「 ニュージーランド固有種Myosotis pygmaea種群(ムラサキ科)のマイクロサテライトマーカーは種を超えて増幅する1」 . Applications in Plant Sciences . 3 (6) apps.1500027. doi : 10.3732/apps.1500027 . ISSN 2168-0450 . PMC 4467761. PMID 26082880 . ^ 「Myosotis glauca pollen」 . collections.tepapa.govt.nz . 2022年 7月6日 閲覧 。 ^ Meudt, HM (2016年10月1日). 「南半球の苞葉性-匍匐性ワスレナグサ(Myosotis, Boraginaceae)における花粉の形態とその分類学的有用性」. New Zealand Journal of Botany . 54 (4): 475– 497. doi : 10.1080/0028825X.2016.1229343 . ISSN 0028-825X . S2CID 89118799 .
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