ミオソティス・ペティオラータ

ミオソティス・ペティオラータ
M. petiolataのタイプ標本
全国的に危機的 （NZ TCS）[ 1 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: アステリッド
注文： ムラサキ目
家族： ムラサキ科
属: ミオソティス
種：
M. ペティオラータ
二名法名
ミオソティス・ペティオラータ

ミオソティス・ペティオラータは、ムラサキ科の顕花植物の一種で、ニュージーランド北島のホークスベイ地域に固有のものです。ジョセフ・ダルトン・フッカーは1853年にこの種を記載しました。この種のワスレナグサは、雄蕊が突出した白い花冠と、小乳状の花序を持つ 多年生のロゼット花を咲かせます

分類と語源

ミオソティス・ペティオラータはムラサキ科植物です。[ 3 ]この種は 1853年にジョセフ・ダルトン・フッカーによって『Flora Novae-Zelandiae』に記載されました。[ 4 ] [ 5 ]

ミオソティス・ペティオラータのレクトタイプ標本はウィリアム・コレンソによって収集され、等レクトタイプはニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワの標本館に収蔵されている（WELT SP023506）。[ 5 ] [ 6 ]

M. petiolataの葉は葉柄があり[ 5 ]、これが種小名のpetiolataに由来していると考えられる。

Myosotis petiolataは形態学的にも遺伝学的にもM. pansaおよ​​びM. pottsianaに最も類似している。[ 5 ]これら3種は地理的に分布が異所的であり、花冠径（ M. petiolata：4.2～10.5 mm、M. pansa：7.6～14.3 mm、M. pottsiana ：5.3～9.8 mm）を含む一連の特徴によって互いに区別することができる。[ 5 ]

系統発生

現在までに、Myosotis petiolataの個体は標準的なDNA配列マーカー（核リボソームDNAと葉緑体DNA領域）の系統解析に含まれていない。[ 7 ] [ 8 ]

しかし、 Myosotis petiolataの2～3個体が、非公式のM. petiolata種群の増幅断片長多型（AFLP）を系統学的に解析した2つの異なる研究に含まれていました。 [ 5 ] [ 7 ]これらの解析では、Myosotis petiolataはM. pansaおよびM. pottsiana と遺伝的に区別されていました。[ 5 ] [ 7 ]さらに、遺伝的変異の約70％は、個体群間（30％）ではなく、個体群内で分割されていました。[ 5 ] [ 9 ]

ニュージーランドミオソティスの別の種群のマイクロサテライトDNAマーカーを開発した研究では、 M. petiolataの1つの集団から3個体の遺伝子型も調べられました。 [ 10 ] [ 9 ]含まれていたM. petiolataの個体は遺伝的多様性が低かった。[ 9 ]

説明

Myosotis petiolataはロゼット植物です。ロゼットの葉には、長さ 8～68 mm の葉柄があります。ロゼットの葉身は長さ 3～35 mm、幅 2～24 mm (縦:横の比 1.1～2.0:1) で、通常は狭倒卵形、倒卵形、広倒卵形で、中央または中央より上部で最大幅が広く、先端は鈍角で微晶質です。葉の両面は、まっすぐで密着した前背（前向き）の毛で均一に密に覆われています。各ロゼットには、最大 470 mm の長さの、上向きで分岐しない、または時に一度分岐した無乳状花序が複数つきます。茎葉はロゼットの葉に似ていますが、より小さくなります。花は花序ごとに 8～35 個あり、それぞれ苞葉のない短い花柄に咲きます萼片は開花時に長さ2～4 mm、結実時に長さ3～5 mmで、長さの約4分の3まで裂片があり、直毛または湾曲毛が密に付着し、開いた後背毛に覆われている。花冠は白色で、直径5～10 mm、筒状で、花弁は狭～広倒卵形または狭～広倒卵形で、小さな黄色の鱗片が花弁と交互に並ぶ。葯は完全に突出している。4つの滑らかで光沢のある、通常は淡褐色から中褐色の小果果は、長さ1.3～1.7 mm、幅0.8～1.0 mmで、卵形から広卵形である。 [ 5 ]

Myosotis petiolataの花粉は不明です。

M. petiolataの染色体数は不明である。以前M. petiolataとして同定された南島の個体は染色体数が2 n = 36であったが[ 11 ]、南島の植物は形態学的およびAFLPデータに基づいてMyosotis petiolataから除外された。[ 5 ]

分布と生息地

Myosotis petiolataは現在、ニュージーランド北島のテワカ山脈、ホークスベイ地域にのみ生息することが知られており、[ 12 ]標高約900メートルの石灰岩の崖や断崖の上に生息しています。[ 5 ] [ 13 ]以前はホークスベイの他の地域でも採集されていました。[ 5 ]

保全状況

ミオソティス・ペティオラータは、ニュージーランド絶滅危惧植物分類の最新評価（2017～2018年）において、絶滅危惧種（国内的に脆弱）に分類されています。 [ 1 ]この評価には、「DP」（データ不足）と「OL」（一箇所のみ）という修飾語も付与されています。[ 1 ]環境保全省、地元のイウィ、議会、その他の団体が協力して、挿し木による繁殖を行っており、2026年1月時点で232本の栽培植物が育成されています。[ 14 ]

ミオソティス・ペティオラータは、RNZの今週のクリッターで「国内で最も絶滅の危機に瀕している植物の一つ」として取り上げられました。[ 13 ]

栽培植物の葉の写真です。

参考文献

  1. ^ a b c Lange, Peter J. de; Rolfe, Jeremy R.; Barkla, John W.; Courtney, Shannel P.; Champion, Paul D.; Perrie, Leon R.; Beadel, Sarah M.; Ford, Kerry A.; Breitwieser, Ilse; Schönberger, Ines; Hindmarsh-Walls, Rowan (2018年5月). 「ニュージーランド在来維管束植物の保全状況（2017年）」(PDF) .ニュージーランド脅威分類シリーズ. 22:45 . OCLC  1041649797 .
  2. ^フッカー、ジョセフ・ダルトン (1853). 『1839年から1843年にかけての英国探検船エレバス号とテラー号の南極航海の植物学：サー・ジェームズ・クラーク・ロス船長の指揮下』第2巻. ロンドン: リーブ・ブラザーズ. p. 202.
  3. ^ 「Myosotis petiolata」 .ニュージーランド植物保護ネットワーク. 2023年5月13日閲覧。
  4. ^ Moore, LB 「Boraginaceae. 『ニュージーランド植物誌』所収。（HH Allan編）第1巻、pp. 806–833」。（ニュージーランド、ウェリントン政府印刷局）floraseries.landcareresearch.co.nz 。 2022年4月27日閲覧。
  5. ^ a b c d e f g h i j k l Meudt, Heidi; Prebble, Jessica; Stanley, Rebecca J.; Thorsen, Mike (2013年1月1日). 「形態学的および増幅断片長多型（AFLP）データにより、ニュージーランド固有種のMyosotis petiolata（ムラサキ科）は3種の希少絶滅危惧種を含むことが示された」 . Australian Systematic Botany . 26 (3): 210. doi : 10.1071/SB13023 .
  6. ^ “Myosotis petiolata の同型標本” . collections.tepapa.govt.nz 。2022 年11 月 20 日に取得。
  7. ^ a b c Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Lehnebach, Carlos A. (2015年5月1日). 「ニュージーランド原産のワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）は、遺伝的多様性が非常に低い更新世の種放散を構成する」 . Plant Systematics and Evolution . 301 (5): 1455– 1471. doi : 10.1007/s00606-014-1166-x . ISSN 2199-6881 . 
  8. ^ Winkworth, Richard C; Grau, Jürke; Robertson, Alastair W; Lockhart, Peter J (2002年8月1日). 「Myosotis L.属（ムラサキ科）の起源と進化」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 24 (2): 180– 193. doi : 10.1016/S1055-7903(02)00210-5 . ISSN 1055-7903 . 
  9. ^ a b c Prebble, Jessica; Meudt, Heidi; Tate, Jennifer Alane; Symonds, Vaughan (2019年8月1日). 「ニュージーランド原産のMyosotis pygmaea種群（ムラサキ科）における種の境界設定のためのマイクロサテライトデータと形態学的データの比較と共分析」 . Taxon . 68 (4): 731– 750. doi : 10.1002/TAX.12096 .
  10. ^ Prebble, Jessica; Tate, Jennifer Alane; Meudt, Heidi; Symonds, Vaughan (2015年6月9日). 「ニュージーランド固有種のMyosotis pygmaea種群（ムラサキ科）のマイクロサテライトマーカーは種を超えて増幅する」 . Applications in Plant Sciences . 3 (6). doi : 10.3732/APPS.1500027 . PMC 4467761. PMID 26082880 .  
  11. ^ de Lange, PJ ; Murray, BG (2002). 「ニュージーランド植物相の染色体アトラスへの貢献—37. その他の科」.ニュージーランド植物学ジャーナル. 40 (1): 1– 23. doi : 10.1080/0028825X.2002.9512767 . ISSN 0028-825X . Wikidata Q114954860 .  
  12. ^ 「セブン・シャープ - ホークス・ベイのほぼ絶滅した植物」 www.tvnz.co.nz 2025年3月24日2025年5月10日閲覧。
  13. ^ a b “今週の生き物 - ミオソティス・ペティオラータ” . RNZ。 2021 年 4 月 16 日。2023 年5 月 13 日に取得。
  14. ^ Cook, Alexa (2026年1月9日). 「ホークスベイの自然保護活動家、絶滅危惧種のワスレナグサを救うために活動」 . RNZ . 2026年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2026年1月9日閲覧。
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