ミオソティス・スパチュラータ

ミオソティス・スパチュラータ
小さな白い花を咲かせるミオソティス・スパチュラータ
保全状況
ナチュラリーアンコモン （NZ TCS）
科学的分類
界:	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子葉植物
クレード:	キク科
目	ムラサキ目
科	ムラサキ科
属	ミオソティス
種：	ミオソティス・スパチュラタ
学名
ミオソティス・スパチュラータ G.フォルスト[ 1 ]

ミオソティス・スパチュラタは、ムラサキ科の顕花植物の一種で、ニュージーランド固有のものです。 1786年にジョージ・フォースターによって記載されました。この種のワスレナグサは、苞葉の花序と白い花冠を持つ多年生のロゼット花 です

M. spatulataは、北島と南島の両方の多くの植物群落に分布しています。ニュージーランド絶滅危惧種分類システムでは、自然希少種として分類されています。

説明

M. spatulataはロゼット状の植物です。ロゼット状の葉には長さ4～30mmの葉柄があります。ロゼット状の葉身は長さ4～28mm、幅3～18mm（縦横比0.9～1.7：1）で、通常は狭倒卵形から広倒卵形で、中央またはそれより上部で最も広く、先端は鈍角です。葉の両面は、まっすぐな（一部は屈曲する）、開いた、前向きの毛でまばらから密に覆われており、毛は中脈に対して斜め（上面）または平行（下面）に伸びています。葉縁の毛も同じですが、通常は密着しています

各ロゼット花序には、長さ62～310mmの、匍匐性で匍匐性、非分岐性または一度分岐した苞状花序が2～12個ある。茎葉（または苞葉）はロゼット葉と非常によく似ているが、花序の先端に向かって小さく無柄になる。花は花序ごとに1～47個あり、それぞれ短い小花柄の上に苞葉とともにつく。萼片は開花時に長さ1～4mm、結実時に長さ2～4mmで、長さの半分または全部が深く裂け、短く、直毛から屈曲毛（萼片基部付近で鉤状になることもある）、密着毛、開毛、または直立毛で密に覆われる。花冠は白色で、直径1～5mm、筒状で、花弁は広倒卵形、円形または卵形で平らであり、小さな淡黄色の鱗片が花弁と交互に並ぶ。葯は完全に突出している。4つの小果粒は滑らかで光沢があり、通常は中褐色から暗褐色で、長さ1.1～1.8mm、幅0.7～1.2mm、卵形（まれに広卵形）である。^{[ 2 ]}

Myosotis spatulataにはM. uniflora型の花粉がある。^{[ 3 ]}

M. spatulataの染色体数は（2n = 46; AK 253584）である。^{[ 4 ]}

ミオソティス・スパチュラタは一年中（1月から12月）開花し、結実しますが、主な開花期は10月から3月、結実期は11月から5月です。^{[ 2 ]}

ギャラリー

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  岩の割れ目に咲く花
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  小さな花のクローズアップ
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  枝に直立した毛が見える花と葉
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  葉

分類

Myosotis spatulataはムラサキ科の植物で、1786年にGeorg Forsterによって初めて記載されました。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 1 ]} Myosotis spatulataは、形態学的には、 M. matthewsii、M. chaffeyorum 、 M. tenericaulis、M. albifloraなどの他の匍匐性の苞葉植物に最も類似しています^{[ 2 ]}この種は、大部分がロゼット状の葉毛（他の4種では密着している）と、M. matthewsii（非常に長い葉糸：2.6～3.1 mm）と他の3種（非常に短い葉糸： 0.1～0.5 mm： M. tenericaulis、M. chaffeyorum、M. albiflora）の中間の長さ（(0.3～)0.5～1.5 mm）によって、これら4種すべてと区別できる。^{[ 2 ]} M. spatulataには2つの変種が記載されているが、これらを区別する形態学的特徴はなく、最新の分類改訂ではこれらの変種は認識されていない。^{[ 2 ]}

Myosotis spatulataのレクトタイプ標本はルーシー・ムーアによって選定され、パリ植物標本館（フランス国立自然史博物館；植物標本館P）に収蔵されている。^{[ 6 ] [ 2 ] [ 7 ]}キャプテン・クックの第2回航海（1772-1775年）でクイーン・シャーロット・サウンドで採集された、他のいくつかのオリジナル標本も存在する。^{[ 8 ] [ 9 ]}

種小名のspatulata は葉の形を指し、刃 ( spathe ) またはスプーン型 ( spatuulata )を意味するギリシャ語に由来します。 ^{[ 10 ]}フォースターによる形容詞の綴りは、元の記述では「h」が省略されています。つまり、「M. spatulata、seiminibus laevibus、foliis spatulatis hispidis、pedunculis axillaribus、solitariis unifloris。 F. ノヴァ・ゼーランディア。^{[ 1 ]}それ以来、ロバート・ブラウンの『Prodromus』を含め、多くの著者が形容詞のspathulata を spathulataと綴るようになった。^{[ 2 ] [ 8 ] [ 11 ]}

系統発生

Myosotis spatulataは、標準的なDNAシーケンシングマーカー（核リボソームDNAおよび葉緑体DNA領域）の系統解析において、Myosotisの単系統南半球系統の一部であることが示されました。 ^{[ 12 ]}シーケンシングされたM. spatulataの3個体は、本種が他の腋下性種よりも腋下性直立種のM. forsteriおよびM. venosaに近縁であることを示しました。^{[ 12 ]}しかし、 M. spatulataの3個体は単系統群を形成せず、南半球系統内の種関係は一般的に十分に解明されていませんでした。^{[ 12 ] [ 13 ]}

分布と生息地

Myosotis spatulataはニュージーランド固有種で、北島と南島の標高0～1500メートルに広く分布しています。北島では、ノースランド、オークランド、火山台地、ギズボーン、北島南部に生息し、南島ではネルソン海峡、カンタベリー、オタゴ、フィヨルドランドで知られています。また、マナワタウィ（スリーキングス）、アオテア（グレートバリア）、タランガ（ヘンアンドチキンズ）、モウトホラ（ホエール）、チャタム諸島など、いくつかの沖合の島にも生息しています。^{[ 2 ]}

M. spatulataは、草地、低木地、森林の乾燥したまたは湿った、日陰の保護された場所の岩が多く、塩基の多い基質で見られます。 ^{[ 2 ]}

保全状況

この種は、ニュージーランド絶滅危惧植物分類の最新評価（2017～2018年）において、「危険種 - 自然希少種」に分類されています。また、「DP」（データ不足）、「EF」（極端な変動）、「Sp」（希少）の修飾語も付与されています。^{[ 2 ]}

参考文献

1. Forster, Georg (1786). Florulae insularum Australium: Prodromus . Gottingae [Göttingen, Germany]: Joann Christian Dietrich
2. Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M. (2018年2月28日). 「南半球ワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）の苞葉型・匍匐型グループの種限界と分類学的改訂、ニュージーランド固有の3新種の記載を含む」 . Australian Systematic Botany . 31 (1): 48– 105. doi : 10.1071/SB17045 . ISSN 1446-5701 . S2CID 90834744 .  
3. Meudt, HM (2016年10月1日). 「南半球の苞葉性-匍匐性ワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）における花粉の形態とその分類学的有用性」. New Zealand Journal of Botany . 54 (4): 475– 497. doi : 10.1080/0028825X.2016.1229343 . ISSN 0028-825X . S2CID 89118799 .  
4. de Lange, PJ; Murray, BG (2002年3月1日). 「ニュージーランド植物相の染色体アトラスへの貢献—37. その他の科」 .ニュージーランド植物学ジャーナル. 40 (1): 1– 23. doi : 10.1080/0028825X.2002.9512767 . ISSN 0028-825X . S2CID 84366026 .  
5. 「Myosotis spatulata」 .ニュージーランド植物保護ネットワーク. 2022年6月19日閲覧。
6. Moore, LB 「Boraginaceae. In 'Flora of New Zealand'. (Ed. HH Allan) Vol. 1, pp. 806–833」 . (政府印刷局: ウェリントン、ニュージーランド) floraseries.landcareresearch.co.nz . 2022年4月27日閲覧。
7. 「Myosotis spatulata」 . plants.jstor.org . 2022年6月25日閲覧。
8. ニコルソン, ダン・H.; フォスバーグ, F. レイモンド (2003).フォースター家と第二次クック探検隊（1772-1775）の植物学. ケルツ・サイエンティフィック・ブックス. ISBN 3906166023。
9. レーネバッハ、カルロス（2012年8月21日）. 「ニュージーランド産ワスレナグサ（ムラサキ科、Myosotis）の2新種」 . PhytoKeys ( 16 ): 53–64 . doi : 10.3897/phytokeys.16.3602 . ISSN 1314-2003 . PMC 3492931. PMID 23233811   
10. Stearn, WT (1985). Botanical Latin: history, grammar, syntax, terminology and vocabulary .
11. ロバート、ブラウン (1810)。Prodromus florae Novae Hollandiae et Insulae Van-Diemen、植物の特徴。ロンディーニ: typis R. Taylor et socii.
12. Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Lehnebach, Carlos A. (2015年5月1日). 「ニュージーランド原産のワスレナグサ（Myosotis, Boraginaceae）は、遺伝的多様性が非常に低い更新世の種放散を構成している」. Plant Systematics and Evolution . 301 (5): 1455– 1471. doi : 10.1007/s00606-014-1166-x . ISSN 2199-6881 . S2CID 14686750 .  
13. Winkworth, Richard C; Grau, Jürke; Robertson, Alastair W; Lockhart, Peter J (2002年8月1日). 「Myosotis L.属（ムラサキ科）の起源と進化」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 24 (2): 180– 193. doi : 10.1016/S1055-7903(02)00210-5 . ISSN 1055-7903 . PMID 12144755 .  

外部リンク

• オーストラリア・バーチャル植物標本館のMyosotis spatulataの出現データ
• ウィキメディア・コモンズのMyosotis spatulataに関連するメディア