1-テトラデカノール
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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名 テトラデカン-1-オール | |
| その他の名前 ミリスチルアルコールテトラデシルアルコール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| チェビ |
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| チェムブル |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.637 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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PubChem CID | |
| ユニイ |
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CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| C 14 H 30 O | |
| モル質量 | 214.393 g·mol −1 |
| 密度 | 0.824 g/cm 3 |
| 融点 | 38℃（100°F; 311K） |
| 沸点 | 260℃以上 |
| 危険 | |
| GHSラベル： | |
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| 警告 | |
| H410 | |
| P273、P391、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
1-テトラデカノール、または一般にミリスチルアルコール（ナツメグ科の植物、ミリスチカ・フレグランス由来）は、直鎖飽和脂肪アルコールであり、分子式はCH 3 (CH 2 ) 12 CH 2 OHである。白色のワックス状の固体で、水にはほとんど溶けず、ジエチルエーテルに溶け、エタノールにわずかに溶ける。[ 2 ]
生産
1-テトラデカノールはミリスチン酸（またはそのエステル）の水素化によって製造されます。ミリスチン酸自体はナツメグ（ナツメグの名前の由来）に含まれていますが、パーム核油やココナッツ油にも含まれており、1-テトラデカノールの大部分はこれらから生産されています。[ 3 ]また、ツィーグラー法によって石油化学原料から製造することもできます。
用途
他の脂肪族アルコールと同様に、1-テトラデカノールはエモリエント作用を持つことから、コールドクリームなどの化粧品の成分として使用されています。また、界面活性剤などの他の製品の化学合成中間体としても使用されています。
毒性
他の脂肪族アルコールと同様に、ミリスチルアルコールの急性毒性は非常に低く、LD50 >5000 mg/kg（経口、ラット）である。[ 2 ]
参考文献
- ^ Merck Index、第12版、 6418。
- ^ a bクラウス、ノーウェック;グラーファーレント、ヴォルフガング。 「脂肪アルコール」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a10_277.pub2。ISBN 978-3-527-30673-2。
- ^ Kreutzer, Udo R. (1984年2月). 「天然油脂を原料とした脂肪アルコールの製造」. Journal of the American Oil Chemists' Society . 61 (2): 343– 348. doi : 10.1007/BF02678792 . S2CID 84849226 .
外部リンク
- 「MSDS番号：ALCH414-1」（PDF）。プロクター・アンド・ギャンブル・ケミカルズ。2002年6月17日。 2006年3月11日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。（1-テトラデカノール/ミリスチルアルコールのMSDS）
