| ミルメコプテルラ | |
|---|---|
| 不妊のビーズ状の子実体を持つ Myrmecopterula moniliformis | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ハラタケ目 |
| 家族: | シダ科 |
| 属: | Myrmecopterula Leal-Dutra、Dentinger、GW Griff. (2020) |
| タイプ種 | |
| ミルメコプテルラ・モニリフォルミス (変) レアル・ドゥトラ、デンティンジャー、GW グリフ。 (2020年) | |
ミルメコプテルラ(Myrmecopterula)は、シダ科(Pterulaceae)に属する菌類の属です。担子果類はキバナアリ目であり、アプテロスティグマ属(Apterostigma)によるアリの家畜化と関連しています。
Myrmecopterula は、2020年に系統解析に基づいてPterulaceae が再分類され、 Pterula、Myrmecopterula、Pterulicium、Phaeopterulaに分割された際に作成されました。Myrmecopterulaは、綿状の菌床基部を持つ点でPterulaと異なるとされています。[ 1 ]菌類学において、菌床基部は、菌糸または子実体が形成される、網状、綿状、または地殻状の菌糸の成長部と定義されています。[ 2 ]
タイプ種であるM. moniliformisは、1904年にドイツの菌学者パウル・クリストフ・ヘニングスによってLachnocladium moniliformeとして分類された。1914年にポルトガルの菌学者カミーユ・トーレンドによってThelephora clavarioidesに分類された。 1952年にイギリスの菌学者エドレッド・ジョン・ヘンリー・コーナーによってPterula moniliformisに再分類された。[ 3 ]
M. nudihortorumとM. velohortorumは、 2014年にアメリカの菌類学者ブリン・ティアダー・メイソン・デンティンガーによってPterula属に分類されました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
これらの種は最終的に、 2020年に菌類学者のCaio A. Leal-Dutra、Bryn Tjader Mason Dentinger、Gareth W. GriffithによってMyrmecopterulaとして再分類されました。[ 1 ] [ 7 ]
正式に分類される以前、Myrmecopterula velohortorumは、いくつかの研究でアリ栽培品種G2と呼ばれていました。Apterostigma dentigerum亜系統[ 1 ]に属するアリの巣で発見され、菌糸が薄い膜を形成して菌類の庭を囲む吊り下げ式の「ベールガーデン」で栽培されていました。この庭は丸太の下や丸太の空洞の中に吊り下げられ、まれに地面の空洞の中にも見られます。ベールには巣への入り口となる穴が1つある場合があります。Myrmecopterula velohortorumはMyrmecopterula nudihortorumから派生したと考えられており、アリの様々な行動(例えば、菌糸を織り合わせてベールを作るアリの行動など)と共進化したため、2種は異なる進化の道を辿ったと考えられます。[ 8 ]
Myrmecopterula nudihortorum は、以前はアリ栽培品種 G4 と呼ばれ、Apterostigma manni亜系統に属するアリの巣で発見されました。[ 1 ]このアリはベールで覆われた吊り下げ式の庭園で栽培されるのではなく、丸太の下または地面に掘った空洞の底にスポンジ状の塊として栽培されます。庭園は織り込まれたベールで吊り下げられているわけではありません。この巣作りの行動は、G3 グループに属する鱗翅目菌類の栽培に従事する下等アッティネアリの行動に似ています。Apterostigma 属の 1 種、Apterostigma auriculatumのみがG3 菌類を栽培していることが記録されています。[ 8 ] [ 9 ]
Myrmecopterula の学名に「myrme」という接頭辞が付いていることからも分かるように、これらの種は南アメリカの熱帯地方に生息する菌類を栽培するアリと関連があります。Myrmexはギリシャ語でアリを意味し[ 10 ]、Myrmecologyはアリの研究分野です。
ハキリアリによって栽培されることが知られている最も一般的な菌類は、Leucoagaricus gongylophorus(G1)であるが、他の栽培種に関する文献はほとんど存在しない。L . gongylophorusは、アッタアリやアクロミルメックスアリなどによって栽培されている。一方、 Myrmecopterula属の菌類は、アプテロスティグマアリによって栽培されている。 [ 11 ]胞子による拡散ができなくなったL. gongylophorusとは異なり、 Myrmecopterula属の一部の種は、不妊または生殖可能な子実体を生成するため、アリに完全に依存していない可能性がある。[ 11 ]
M. moniliformis は2つの異なる形態のキノコを生産する。1つは不規則なビーズ状の列で、植物の根茎に似た外観をしている。これらは無菌で、胞子を産生する活性な子実層を持たない。2つ目は、独立して成長するか、無菌のビーズ状の構造に付着して成長する、肥沃な枝分かれしたサンゴ状の構造である。これらのサンゴ状の形態は、シダ科の他の種が生産するキノコによく見られる。[ 11 ]肥沃なキノコの存在は、M. moniliformis がアリがいなくても繁殖し、生存できることを意味する。
M. nudihortorumとM. velohortorum は、稔性のある子実体を生産する記録がない。一つの説明として、L. gongylophorusが巣が放棄された場合にのみキノコを生産するのと同様に、アリによってキノコ生産が積極的に抑制されている可能性が考えられる[ 12 ] 。しかし、 Myrmecopterula属の種では、積極的な抑制は記録されていない[ 11 ]。これは、M. nudihortorumとM. velohortorum がアリによる長期にわたる栽培化の結果、稔性のある子実体を生産できなくなったことを示している可能性がある。
M. moniliformisに稔性の子実体が存在する理由の一つとして、アリに栽培された菌類の系統が栽培から逃れて自由生活菌類となった可能性が挙げられます。この菌類は現在でもアリの巣で生育しているのが観察されています。この変異は非栽培菌類にとって有害であるため、不妊菌の存在は以前の栽培による遺伝的後遺症である可能性があります。
Myrmecopterula属は南アメリカの熱帯地域に生息し、 Apterostigma属のアリと関連があります。これらの種は通常、生きているアリの巣や死んだアリの巣の上で生育したり、アリによって耕作されているのが見られます。
ミルメコプテルラ属のいくつかの種は土壌から生育しますが、他の種は木材から生育するように見えます。しかし、詳しく観察すると、木材自体を基質として利用するのではなく、木材の空洞内の緩い残骸から生育していることがわかります。この基質は、ミルメコプテルラ属の種を栽培していることが記録されているアプテロスティグマ・ピロサム属のアリの菌類庭園の外観に似ていることがあります。[ 1 ] [ 8 ]
Apterostigma属の種は南米全域に分布し、一部の種は中央アメリカやメキシコにまで及んでいます[ 13 ]。これはMyrmecopterula属の種の分布域の推定に役立ちます。この属の一部の種はキノコを生産せずアリに依存しているため、観察は稀であり、巣自体の観察に依存します。しかし、 M. moniliformisは繁殖可能なキノコと繁殖不可能なキノコの両方を生産し、アリがいなくても成長できるため、子実体の観察が可能であり、分布域はペルー、ブラジル、コロンビア、コスタリカ、ボリビア周辺となっています[ 14 ] [ 15 ] 。これは他のMyrmecopterula属の種の分布域の推定にも役立つ可能性があります。
ミルメコプテルラの学名は、ギリシャ語でアリを意味するMyrmex [ 10 ]と、以前属していた属名 Pterulaに由来しています。
現在までにMyrmecopterula属には3種が命名されている。[ 16 ]これらもApterostigma属アリによる栽培と関連している。他に、命名されていない、またあまり文献が残っていない4種が知られている。[ 1 ]
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