| ミシコミセス | |
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科学的分類 
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| 界: | 菌類 |
| 門: | 担子菌門 |
| 綱 | ハラタケ目 |
| 目 | ハラタケ目 |
| 科 | ムラサキバナタケ科 |
| 属 | ミチコミセス ・レッドヘッド＆AHSm.（1986） |
| 種： | M. corneipes
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| 学名 | |
| Mythicomyces corneipes （Fr.）レッドヘッド＆AHSm.（2011）
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| シノニム[5] | |
| Mythicomyces corneipes | |
|---|---|
| 菌学的特徴 | |
 | 子実体にひだがある |
 | 傘は円錐形または凸形 |
 | 子実体は付属体または付属器である |
 | 柄はむき出し |
 | 胞子紋は紫褐色 |
 | 生態は腐生的である |
 | 食用かどうかは不明 |
ミシコミセス（Mythicomyces）は、ミシコミセタケ科の菌類の属である。 [6]単型の属で、1861年にエリアス・フリースが初めて記載したMythicomyces corneipesという唯一の種を含む。この菌類は、直径1～3cm（0.4～1.2インチ）の光沢のある黄橙色から黄褐色の傘を持つ子実体を生成する。これは、長さ2～5.7cm（0.8～2.2インチ）、太さ1～2mmの茎で支えられている。稀少種で、北アメリカとヨーロッパの北部温帯地域に見られ、通常は針葉樹林の湿地で集団で結実する。M . corneipes は、外観が似ていたり、分布や生息地が似ているために混同される可能性のある種がいくつかあるが、顕微鏡的特徴によって確実に区別することができる。
分類学
Mythicomyces属は、1986年に菌類学者スコット・レッドヘッドとアレクサンダー・H・スミスによって、1861年にエリアス・マグナス・フリースによって元々命名された種を含むものとして限定された。[7]フリースは、スウェーデンのアルシケ近郊のモミの森で行われたコレクションからこの種を記述した。 [2]その後、この種は1907年にアンドリュー・プライス・モーガンによって北アメリカ（米国北西部）で記録され、 [8]スミスによって数回記録された。[9] [10]レッドヘッドとスミスは、この種のシノニムを列挙する際に、フリースの研究の出版年を正しい1861年ではなく1863年として引用したため、属名は有効であったものの、国際植物命名規約に違反した。その後、二名法は2011年に有効に出版された。 [11]
分類学上、この種は1886年にリュシアン・ケレによってゲオフィラ（Geophila）に分類され、 [3] 、 1879年にはペッター・カーステンによってシロシビン（Psilocybe）にも分類された。シロシビンの専門家ガストン・グスマンは1983年のモノグラフで、胞子が粗く胚孔がないこと、胞子紋が薄いこと、茎の質感、基底菌糸が黄褐色であることを理由に、この分類群を後者の属から除外した。スミスの米国コレクションを調査したグスマンは、この標本はガレリナ（Galerina）と考える方が適切ではないかと示唆したが、[12] レッドヘッドとスミスは、胞子紋の色、メトゥロイドの存在、茎の質感、基底菌糸が黄褐色であることなど、 Mythicomyces corneipesのいくつかの特徴がガレリナへの分類と一致しないと指摘した。[7]
レッドヘッドとスミスは、子実体の生物学的特徴と胞子紋の色が、1984年にロバート・キューナーが想定した広い科の概念に適合していたため、この属をストロファリア科に配置した。しかし彼らは、この属は胚孔を持たず、胞子壁が粗いため、より限定された科の概念には適合しないと指摘した。最近では、分類当局がこの属をPsathyrellaceae科に配置した。[13]分子解析により、この属はMythicomycesとStagnicola が他の科の姉妹群となる系統群を形成するこの科に最も近縁であることが示された。 [14] [15] 2019年に、 MythicomycesとStagnicola の2つの属によりMythicomycetaceae科が認定された。[6]
説明
傘は当初は縁が内側に巻き込むやや円錐形で、成熟すると鐘形または幅広の凸形に膨らみ、直径1～3cm（0.4～1.2インチ）に達する。傘には時に丸みを帯びた円錐形の蓑（へん）が見られる。傘の色は、若いうちは鈍いオレンジ色から明るいオレンジ色まで変化し、成熟すると黄褐色（タウニー）となる。傘は吸湿性で、色は黄褐色へと退色する。傘の表面は滑らかで光沢があり、やや半透明で、縁には放射状の鰓線が見える。
鰓は密集しており、2層の短い鰓が点在している。鰓は茎に付属または付着するが、成熟すると茎から分離する傾向がある。鰓は最初は淡黄色から白っぽい色をしているが、胞子が成熟すると茶色がかった色に変化する。
滑らかな茎は長さ3～5.7cm（1.2～2.2インチ）、太さ1～2mmです。先端部は黄色から淡いオレンジ色、下部は暗赤褐色で、基部には黄褐色の菌糸があります。成熟すると、茎は基部から上に向かって黒くなります。 [7] 1907年、モーガンは、この柄がMarasmius cohaerensの柄と驚くほど似ていることを指摘しました。[8]
キノコの肉質は、不明瞭なものからゼラニウムのような香りまでの範囲で変化し、味は不明瞭なものからわずかに苦味がある。[7]このキノコの食用性は不明である。[ 10 ]
胞子紋は淡い紫褐色である。胞子は卵形からやや楕円形で、二核性（アセトカルミン溶液で染色すると見える）があり、しばしば単一の油滴を含み、大きさは6～8.5×4～5.5μmである 。胞子壁は粗面で小さな突起や隆起があり[7]、小さなプラージュを有する[16]。担子器（胞子細胞）は棍棒形で4胞子を持ち、大きさは24～26×6～8.5μmである。鰓面のシスチジア（プレウロシスチジア）は豊富である。それらは紡錘形で中央部が膨らみ、先端部は太く、半透明の結晶で覆われていることもある。大きさは43～86μm、幅は10～24μmで、壁は淡褐色から半透明、厚さは最大3μmである。鰓縁のシスチジア（鰓シスチジア）は形態学的にはほぼ同様であるが、より短い。傘クチクラは、放射状に配列したゲル化した菌糸の層で構成され、その直径は1～4μmである。菌糸にはクランプ結合部が存在する。 [7]
類似種
スタニコラ・ペルプレクサは外観が似ており、 Mythicomyces corneipesと生息地や分布範囲が似ています。スタニコラ・ペルプレクサは一般的に色が薄く、紫がかった色調を欠いた茶色がかった胞子紋を形成します。スタニコラは滑らかな胞子と薄い壁のケイロシスチジアを持つため、2種は顕微鏡的特徴によって確実に区別できます。 [7]類似した色の傘とコケ類の中での生息地のため、 Phaeocollybia attenuataはM. corneipesと混同される可能性があります。Phaeocollybia attenuataは、基質の下に伸びる長い針金状の仮根によって野外で容易に区別でき、顕微鏡的には、はるかに装飾の濃いリモニフォーム球形の胞子とプレウロシスチジアの欠如によって区別できます形態的に類似する他の種としては、 Hypholoma udumとH. elongatumが挙げられるが、 M. corneipesとは異なり、これらのハラタケはいずれも滑らかな胞子と黄色のクリソシスチジウムを持ち、メチュロイドを欠いている。 [17]類似種のGalerina sideroidesはワシントン州、ミシガン州、スウェーデンに生息し、腐朽した針葉樹の丸太に群生して果実を形成する。担子器の幅が広い（20～40μm）ことや、プレウロシスチジウムを欠くことなど、顕微鏡的特徴が異なっている。 [18]
生息地と分布
ミチコミセス・コルネイペスは腐生菌で、植物の残骸（通常は木片）を基質として利用します。子実体は秋に出現し、湿地の縁や、春の洪水で湿った土壌中の針葉樹や白樺の下など、湿った生息地のコケ類の間に群生します。北米では太平洋岸北西部で最も多く見られ、ヨーロッパでは稀ですが[7]、大陸北部に広く分布しています[17] 。 1938年、スミスはこの種を「極めて希少」と呼びました[9] 。
語源
ミシコミセスという名前は、まるで神話上のキノコのように、複数のキノコ科にまたがる形態学的および解剖学的特徴の異常な組み合わせを有していたことを反映して造られました。[7]その形態学的特異性と他のキノコ科からの分離は、後に分子解析によって確認され、別の異常なアガリクス属であるスタニコラとともに、 新しい科ミシコミセタケ科が設立されました。[6]
参考文献
- ^ NatureServe . 「Mythicomyces corneipes」. NatureServe Explorer . バージニア州アーリントン. 2025年5月3日閲覧
- ^ ab フライズ EM. （1861年）。 「Hymenomycetes novi vel miss cogniti, in Suecia 1852–1860 observati」。Öfversigt Af Kongliga Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar (ラテン語)。18 (1)：19～ 34。
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