| ミゾゾア | |
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| ミゾゾアの膜構造 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | サール |
| クレード: | 歯槽骨 |
| クレード: | ミゾゾア キャバリエ・スミス＆チャオ 2004 |
| 門 | |
ミゾゾア[1]は、アルベオラータ[ 2] [3]内の特定の門のグループであり、ミゾサイトーシスによって摂食するか、祖先がミゾサイトーシスによって摂食する能力を持っていました。[1]
恐竜亜門とアピコンプレックス亜門を含む門として説明されることもある。[4]
Myzozoaという用語は、同じ権威によって以前のMiozoaという用語に取って代わり、わずかに異なる意味を与えました。[1]
門
ミゾゾアには4つの門があります。
進化
ミゾゾアに最も近縁の大型クレードは繊毛虫類である[1]。これらの両生物群は、これまで研究されてきた大多数の真核生物とは異なり、線状ミトコンドリアゲノムを有するようである。ミトコンドリアゲノムが調べられた他の真核生物のほとんどは環状ゲノムを有する。しかし、分類学上のミゾゾアという用語には、繊毛虫類[1]が明確に含まれておらず、繊毛虫はより上位の分類群であるアルベオラータ（Alveolata ）に属する。したがって、アルベオラータには、ミゾゾアと繊毛虫[5]という2つの大型グループと、前述の小型グループが含まれる。
すべてのミゾゾアは、共生に必要なプラスチドを持つ祖先から進化したようです。[6]
ミゾゾアとプロタルベオラータの分岐順序は、まだ部分的にしか解明されていません。コルポデリダ類、クロメリダ類、アピコンプレックス類の3つのグループは姉妹系統群であると考えられています。[7]他の3つのグループ、パーキンシダ類、シンディニアレス類、オキシリス類は、渦鞭毛藻類と遠縁です。[8] [9]
注記
パーキンサス・マリヌスとアピコンプレックス亜綱はともにヒストンを持っているが、渦鞭毛藻類はヒストンを失っているように見える。 [10]
クロメリダ類は、クロメリダ属のVitrella brassicaformisによるミゾサイトーシスの証拠に基づいて、祖先的にミゾサイトーシスを起こしたと考えられている。[11]
参考文献
- ^ abcde Cavalier-Smith, T.; Chao, EE (2004-09-06). 「前肺胞藻類の系統発生と系統分類、そして胞子虫類と渦鞭毛藻類（ミゾゾア門新称）の起源」 . European Journal of Protistology . 40 (3): 185– 212. doi :10.1016/j.ejop.2004.01.002. ISSN 0932-4739.
- ^ Leander BS、Hoppenrath M (2008 年 2 月)。 「新規の管形成細胞内寄生虫、渦鞭毛藻の超微細構造: 新種の Parvilucifera prorocentri sp. (Alveolata、Myzozoa)」。ユーロ。 J.プロティストル。44 (1): 55–70 .土井:10.1016/j.ejop.2007.08.004。PMID 17936600。
- ^ 「Alveolates」 . 2009年6月14日閲覧。
- ^ Cavalier-Smith T (2004年6月). 「生命の6つの王国」. Proc. Biol. Sci . 271 (1545): 1251–62 . doi :10.1098/rspb.2004.2705. PMC 1691724. PMID 15306349 .
- ^ "Protalveolata – Wikispecies".
- ^ Muñoz-Gómez, Sergio A.; Slamovits, Claudio H. (2018). 「ミゾゾアにおけるプラスチドゲノム」.プラスチドゲノム進化. 植物研究の進歩. 第85巻. pp. 55– 94. doi :10.1016/bs.abr.2017.11.015. ISBN 9780128134573。
- ^ Moore RB, Oborník M, Janouskovec J, et al. (2008年2月). 「アピコンプレックス類寄生虫に密接に関連する光合成性胞子虫」. Nature . 451 (7181): 959–63 . Bibcode :2008Natur.451..959M. doi :10.1038/nature06635. PMID 18288187.
- ^ Saldarriaga, JF; McEwan, ML; Fast, NM; Taylor, FJ; Keeling, PJ (2003). 「複数のタンパク質系統発生から、Oxyrrhis marinaとPerkinsus marinusは渦鞭毛藻類系統の初期分岐であることが示された」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 53 (Pt 1): 355– 365. doi : 10.1099/ijs.0.02328-0 . PMID 12656195.
- ^ Leander BS, Kuvardina ON, Aleshin VV, Mylnikov AP, Keeling PJ (2003). 「Colpodella edax (Alveolata) の分子系統学と表面形態：アピコンプレックス類の貪食栄養性祖先への洞察」J. Eukaryot. Microbiol . 50 (5): 334–40 . doi :10.1111/j.1550-7408.2003.tb00145.x. PMID 14563171.
- ^ Gornik SG, Ford KL, Mulhern TD, Bacic A, McFadden GI, Waller RF (2012年12月). 「渦鞭毛藻におけるヌクレオソームDNA凝縮の消失は新規核タンパク質の出現と一致する」. Curr. Biol . 22 (24): 2303–12 . doi : 10.1016/j.cub.2012.10.036 . PMID 23159597.
- ^ サンゴ由来の原生藻類共生生物の分子生態学と系統発生（論文）。2006年。
