ジメチルアンフェタミン

ジメチルアンフェタミン
宿：ジメタムフェタミン

臨床データ
投与経路	オーラル
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	AU : S9（禁止物質） 米国： スケジュールI
識別子
IUPAC名 N , N-ジメチル-1-フェニルプロパン-2-アミン
CAS番号	4075-96-1^はい
PubChem CID	20006
ケムスパイダー	18847^北
ユニイ	IYE3F3MHCU
ケッグ	C22825^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID40860201
化学および物理データ
式	C 11 H 17 N
モル質量	163.264  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC(N(C)C)CC1=CC=CC=C1
InChI InChI=1S/C11H17N/c1-10(12(2)3)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10H,9H2,1-3H3^はい キー:OBDSVYOSYSKVMX-UHFFFAOYSA-N^はい
^北はい （これは何ですか？）（確認）

ジメチルアンフェタミン（メトロトニン）は、ジメタムフェタミン（INN）、ジメフェノパン、N , N-ジメチルアンフェタミンとも呼ばれ、フェネチルアミンおよびアンフェタミンと同じ化学クラスの覚醒剤 です。ジメチルアンフェタミンは、アンフェタミンやメタンフェタミンよりも覚醒作用が弱く、中毒性^[1]と神経毒性はメタンフェタミンに比べてかなり低いです。^{[2] [3]}しかし、軽度の覚醒作用と乱用の可能性は依然として残っており^[4]、米国とオーストラリアの両方で違法です。

ジメチルアンフェタミンは、違法メタンフェタミン製造工場で時折発見されることがあるが、通常は目的の生成物ではなく不純物として存在する。デキストロアンフェタミンのN-メチル化反応によってメタンフェタミンが合成される際に、反応温度が高すぎたり、メチル化剤が過剰に使用されたりすると、ジメチルアンフェタミンが偶発的に生成される可能性がある。^{[5] [6]}

これは、微量代謝物であるメタンフェタミンやアンフェタミンの前駆体であると言われている。^{[7] [8] [9]}

参照

• 置換アンフェタミン

参考文献

1. Witkin JM, Ricaurte GA, Katz JL (1990年5月). 「ラットおよびリスザルにおけるN-メチルアンフェタミンおよびN,N-ジメチルアンフェタミンの行動への影響」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 253 (2): 466–74 . PMID  2338643.
2. Ricaurte GA, DeLanney LE, Irwin I, Witkin JM, Katz JL, Langston JW (1989年6月). 「メタンフェタミンの違法類似体であるN,N-ジメチルアンフェタミンの神経毒性能の評価」. Brain Research . 490 (2): 301–6 . doi :10.1016/0006-8993(89)90247-3. PMID  2765865. S2CID  20682993.
3. Fasciano J, Hatzidimitriou G, Yuan J, Katz JL, Ricaurte GA (1997年10月). 「N-メチル化はメタンフェタミンの神経毒性および行動薬理学的効果を分離する」. Brain Research . 771 (1): 115–20 . doi : 10.1016/s0006-8993(97)00801-9 . PMID  9383014. S2CID  8456534.
4. Katz JL, Ricaurte GA, Witkin JM (1992). 「リスザルにおけるN,N-ジメチルアンフェタミンのエナンチオマーの強化効果」. Psychopharmacology . 107 ( 2–3 ): 315–8 . doi :10.1007/BF02245154. PMID  1615131. S2CID  24707878.
5. 「マイクログラム速報」（PDF） . 米国麻薬取締局. 2013年4月14日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年8月6日閲覧。
6. 「マレーシアの展示品におけるdN,N-ジメチルアンフェタミン（DMA）の特定」（PDF）。米国麻薬取締局。
7. Dettmeyer R, Verhoff MA, Schütz HF (2013年10月9日). 法医学：基礎と展望. Springer Science & Business Media. p. 519. ISBN 978-3-642-38818-7表30.13: アンフェタミンデータ [...]注:アンフェタミニル（精神覚醒剤）、ベンズフェタミン、クロベンゾレックス、ジメチルアンフェタミン、エチルアンフェタミン、ファンプロファゾン、フェンカミン、フェネチルリン、フェンプロポレックス、フルフェノレックス、メフェノレックス、メソカルブ、プレニラミン、セレギリン（抗パーキンソン薬）などのいわゆるプロドラッグは、体内でメタンフェタミンまたはアンフェタミンを生成する可能性がある。
8. Cody JT (2002年5月). 「メタンフェタミンおよび／またはアンフェタミンの薬物検査陽性反応の原因となる前駆薬」. J Occup Environ Med . 44 (5): 435– 450. doi :10.1097/00043764-200205000-00012. PMID  12024689.
9. 井上 徹、鈴木 誠（1987年8月）. 「ラットおよびヒトにおけるジメチルアンフェタミンの代謝」. Xenobiotica . 17 (8): 965–971 . doi :10.3109/00498258709044195. PMID  3673111.

外部リンク

• NNDMA（N,N-ジメチルアンフェタミン） - 異性体設計