酢酸

酢酸

名前
推奨IUPAC名 アセトアミド酢酸
その他の名前 アセチルグリシン N -アセチルグリシン 2-アセトアミド酢酸 アセチルグリココール
識別子
CAS番号	543-24-8^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
略語	グリシン
チェムブル	ChEMBL289004
ケムスパイダー	10507
ドラッグバンク	DB02713
ECHA 情報カード	100.008.036
EC番号	208-839-6
PubChem CID	10972
ユニイ	U2UT4677KR^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID2043793
InChI InChI=1S/C4H7NO3/c1-3(6)5-2-4(7)8/h2H2,1H3,(H,5,6)(H,7,8) キー: OKJIRPAQVSSHGFK-UHFFFAOYSA-N
笑顔 CC(=O)NCC(=O)O
プロパティ
化学式	C 4 H 7 N O 3
モル質量	117.104  g·mol ^−1
外観	白い粉または針状
融点	206～208℃（403～406℉、479～481K）
水への溶解度	15℃で2.7%
酸性度（ p Ka ）	3.67 (H 2 O) [1]
関連化合物
関連化合物	N -アセチルグリシンアミド
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

アセツール酸（N-アセチルグリシン）は、アミノ酸グリシンの誘導体です。このカルボン酸の共役塩基はアセチュレートと呼ばれ、エステルや塩にも用いられます。

準備

アセツール酸は、ベンゼン中のわずかに過剰の無水酢酸でグリシンを温めることによって製造される^[2]か、氷酢酸（濃酢酸）中の等モル量の無水酢酸でグリシンを温めることによって製造される^[3]。

参照

• アセグルタミド（α- N-アセチルグルタミン）
• N-アセチルアスパラギン酸
• N-アセチルシステイン
• N-アセチルグルタミン酸
• N-アセチルロイシン
• N ^ε -アセチルリジン
• N-アセチルチロシン
• アセブリン酸

参考文献

1. Haynes, William M.編 (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (第97版). CRC Press . p. 5–88. ISBN 978-1498754286。
2. クルティウス、Th. ;ラーデンハウゼン、R. (1895)。 「ヒドラジドとアジドのオルガニッシャー Säuren. X Abhandlung. 35. ウーバー ヒドラジド置換基アミドゾーレンとダス ヒドラジド デア フマルソーレ」​​。J.プラクト。化学。 52 (1): 433–454 .土井:10.1002/prac.18950520134。
3. Dakin, HD (1929). 「芳香族アルデヒドとグリシンおよびアセチルグリシンの縮合」(PDF) . J. Biol. Chem. 82 (2): 439– 446. doi : 10.1016/S0021-9258(20)78291-8 .