フォルメトレックス

フォルメトレックス

名前
推奨IUPAC名 N- (1-フェニルプロパン-2-イル)ホルムアミド
その他の名前 フォルメトレックスN-ホルミルアンフェタミンN-（α-メチルフェネチル）ホルムアミド
識別子
CAS番号	15302-18-8^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	1563
チェムブル	ChEMBL1395071
ケムスパイダー	59055
PubChem CID	65614
ユニイ	30555LM9SQ
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID6046135
InChI InChI=1S/C10H13NO/c1-9(11​​-8-12)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8-9H,7H2,1H3,(H,11,12)
笑顔 CC(CC1=CC=CC=C1)NC=O
プロパティ
化学式	C 10 H 13 N O
モル質量	163.220  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

フォルメトレックス（INN ）は、フォルメタミドまたはN-ホルミルアンフェタミンとしても知られ、食欲抑制剤として記載されている置換アンフェタミンですが、これまでに販売されたことはないようです。^{[ 1 ]}

フォルメトレックスは、 「ロイカート反応」によるアンフェタミン製造の中間体でもある。^{[ 2 ]}また、この合成方法が使用される秘密の研究室で不純物としてよく見つかる。^{[ 2 ] [ 3 ]}ロイカート反応は単純なため、アンフェタミンの違法製造に用いられる最も一般的な合成経路である。^{[ 2 ]} 合成は、通常3段階で行われる非金属還元を伴う。^{[ 2 ]}アンフェタミン合成では、フェニルアセトンとホルムアミド（場合によってはギ酸存在下）またはギ酸アンモニウム の混合物を加熱し、縮合反応によって中間体生成物のフォルメタミドを生成する。^{[ 2 ]}第2段階では、塩酸を使用してフォルメタミドを加水分解し、反応混合物を塩基性化し、単離し、水蒸気蒸留して遊離塩基を生成する。^{[ 2 ]} 最終段階では、生成物を有機溶媒に溶解し、硫酸を加えてアンフェタミンの硫酸塩として沈殿させる。^{[ 2 ]}

ロイカート反応によるアンフェタミン合成

理論上は、 LAHなどの強力な還元剤でアルデヒド基を除去することで、メタンフェタミンの前駆物質としても機能します( PiHKALでは、シュルギンはN-ホルミル-3,4-メチレンジオキシアンフェタミンの還元によるMDMAの類似合成について説明しています)。

参考文献

1. Ganellin CR, Triggle DJ (1996年11月21日).薬理学的薬剤辞典. CRC Press. pp. 568–. ISBN 978-0-412-46630-4。
2. 実験室・科学課 (2006).押収物中のアンフェタミン、メタンフェタミン、およびそれらの環置換類似体の同定と分析のための推奨方法(PDF) . ニューヨーク: 国連薬物犯罪事務所ウィーン. ISBN 92-1-148208-9. 2013年10月14日閲覧。
3. Kram TC (1979年7月). 「違法アンフェタミンに含まれる主要不純物の再同定」. Journal of Forensic Sc​​iences . 24 (3): 596–9 . doi : 10.1520/JFS10875J . PMID 541629 . 

外部リンク

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるフォルメタミド