ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| NEK2 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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2JAV、2W5A、2W5B、2WQO、2XK3、2XK4、2XK6、2XK7、2XK8、2XKC、2XKD、2XKE、2XKF、2XNM、2XNN、2XNO、2XNP、4A4X、4AFE |
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| 識別子 |
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| エイリアス | NEK2、HsPK21、NEK2A、NLK1、PPP1R111、RP67、NIMA関連キナーゼ2 |
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| 外部ID | オミム:604043; MGI : 109359;ホモロジーン:74441;ジーンカード:NEK2; OMA :NEK2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 染色体1(マウス)[2] |
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| | バンド | 1 H6|1 96.94 cM | 始める | 1億9155万3556塩基対[2] |
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| 終わり | 1億9156万5162塩基対[2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 精子
- 心室帯
- 二次卵母細胞
- 左精巣
- 右精巣
- 生殖腺
- 神経節隆起
- 睾丸
- 骨髄
- 海綿骨
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| | 上位の表現 | - 精母細胞
- 一次卵母細胞
- 精子細胞
- 接合子
- 睾丸
- 二次卵母細胞
- 卵黄嚢
- 胚葉上層
- 骨髄
- 桑実胚
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | 
 | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- タンパク質キナーゼ活性
- ヌクレオチド結合
- 金属イオン結合
- キナーゼ活性
- タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- タンパク質結合
- タンパク質ホスファターゼ結合
- ATP結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 中心体
- 紡錘極
- 染色体
- 凝縮核染色体
- 微小管形成中心
- 胴体
- 核小体
- 微小管
- 染色体、セントロメア領域
- 細胞骨格
- 動原体
- 核質
- 核
- 細胞質
- タンパク質含有複合体
| | 生物学的プロセス |
- テロメアキャッピングの正の制御
- 有糸分裂中心体分離の調節
- リン酸化
- 染色体分離
- DNA結合の負の調節
- テロメラーゼを介したテロメア維持の正の制御
- スピンドルアセンブリ
- 細胞分裂
- タンパク質リン酸化
- 有糸分裂紡錘体の組み立て
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行
- 減数分裂
- テロメラーゼ活性の正の調節
- 中心体分離
- 有糸分裂姉妹染色分体分離
- タンパク質の自己リン酸化
- 細胞周期
- 中心小体間の凝集の負の調節
- 紡錘体微小管の動原体への付着の調節
- 胚盤胞の発育
- 有糸分裂核分裂の調節
- 毛様体基底小体と細胞膜のドッキング
- 有糸分裂細胞周期
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001204182 NM_001204183 NM_002497 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001191111 NP_001191112 NP_002488 |
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| 場所(UCSC) | 1 章: 211.66 – 211.68 Mb | 1 章: 191.55 – 191.57 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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セリン/スレオニンタンパク質キナーゼNek2は、ヒトではNEK2遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
相互作用
NEK2はMAPK1 [7]およびNDC80 [8]と相互作用することが示されている。[9 ]
有糸分裂細胞での中心体分離と双極紡錘体形成、および減数分裂細胞でのクロマチン凝縮の制御に関与するタンパク質キナーゼ。CROCC、CEP250、NINLなどの中心体タンパク質をリン酸化して中心体から置換することにより、双極紡錘体の形成と高精度染色体分離に必須の中心体分離を制御する。NDC80のリン酸化を介して、有糸分裂中の動原体微小管付着の安定性を制御する。CDC20およびMAD2L1のリン酸化を介して、有糸分裂チェックポイントタンパク質複合体の制御に関与する。HMGA2のリン酸化を介して、第1減数分裂中のクロマチン凝縮に積極的な役割を果たす。リン酸化対象:PPP1CC、SGOL1。 NECAB3とNPM1。MAD2L1の動原体への局在、およびMAPK1とNPM1の中心体への局在に必須である。アイソフォーム1はG1/S期停止細胞においてNEK11をリン酸化して活性化する。核小体には存在しないアイソフォーム2は、このリン酸化を阻害しない[Uniprot]。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000117650 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026622 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Schultz SJ, Nigg EA (1994年2月). 「Aspergillus nidulansの細胞周期調節因子nimAに関連するファミリーの3メンバーを含む、21種類の新規ヒトプロテインキナーゼの同定」. Cell Growth Differ . 4 (10): 821–30 . PMID 8274451.
- ^ 「Entrez Gene: NEK2 NIMA (never in mitosis gene a) 関連キナーゼ 2」。
- ^ Lou Y, Xie W, Zhang DF, Yao JH, Luo ZF, Wang YZ, Shi YY, Yao XB (2004年8月). 「Nek2AはErk2の中心体局在を特定する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 321 (2): 495– 501. doi :10.1016/j.bbrc.2004.06.171. PMID 15358203.
- ^ Chen Y, Riley DJ, Zheng L, Chen PL, Lee WH (2002年12月). 「Nek2キナーゼによる有糸分裂制御因子Hec1のリン酸化は、正確な染色体分離に必須である」. J. Biol. Chem . 277 (51): 49408–16 . doi : 10.1074/jbc.M207069200 . PMID 12386167.
- ^ Chen Y, Sharp ZD, Lee WH (1997年9月). 「HECは26Sプロテアソームの第7調節サブユニットに結合し、有糸分裂サイクリンのタンパク質分解を調節する」. J. Biol. Chem . 272 (38): 24081–7 . doi : 10.1074/jbc.272.38.24081 . PMID 9295362.
さらに読む
- Hayward DG, Fry AM (2006). 「染色体不安定性と癌におけるNek2キナーゼ」Cancer Lett . 237 (2): 155– 66. doi :10.1016/j.canlet.2005.06.017. PMID 16084011.
- Schultz SJ, Fry AM, Sütterlin C, Ried T, Nigg EA (1994). 「Aspergillus nidulansの有糸分裂制御因子NIMAに関連する新規ヒトプロテインキナーゼNek2の細胞周期依存的発現」Cell Growth Differ . 5 (6): 625–35 . PMID 7522034.
- 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Fry AM, Meraldi P, Nigg EA (1998). 「細胞周期制御因子NIMAファミリーの一員であるヒトNek2タンパク質キナーゼの中心体における機能」EMBO J. 17 ( 2): 470–81 . doi :10.1093/emboj/17.2.470. PMC 1170398. PMID 9430639 .
- Fry AM, Mayor T, Meraldi P, Stierhof YD, Tanaka K, Nigg EA (1998). 「C-Nap1は新規中心体コイルドコイルタンパク質であり、細胞周期制御タンパク質キナーゼNek2の候補基質である」. J. Cell Biol . 141 (7): 1563–74 . doi :10.1083/jcb.141.7.1563. PMC 2133000. PMID 9647649 .
- Fry AM, Arnaud L, Nigg EA (1999). 「ヒト中心体キナーゼNek2の活性は、特異なロイシンジッパー二量体化モチーフに依存する」J. Biol. Chem . 274 (23): 16304–10 . doi : 10.1074/jbc.274.23.16304 . PMID 10347187.
- Schutte BC, Bjork BC, Coppage KB, Malik MI, Gregory SG, Scott DJ, Brentzell LM, Watanabe Y, Dixon MJ, Murray JC (2000). 「1q32-q41の900kbゲノム配列に基づくVan der Woude症候群の重要領域の予備的遺伝子マップ」Genome Res . 10 (1): 81– 94. doi :10.1101/gr.10.1.81 (2025年7月12日現在非アクティブ). PMC 310500. PMID 10645953 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです(リンク)
- Helps NR, Luo X, Barker HM, Cohen PT (2001). 「中心体に局在する細胞周期制御性タンパク質キナーゼであるNIMA関連キナーゼ2(Nek2)は、タンパク質ホスファターゼ1と複合体を形成する」Biochem. J. 349 ( Pt 2): 509–18 . doi :10.1042/0264-6021:3490509. PMC 1221174. PMID 10880350 .
- Hames RS, Fry AM (2002). 「ヒト中心体キナーゼNek2の選択的スプライスバリアントは有糸分裂において異なる発現パターンを示す」Biochem. J. 361 ( Pt 1): 77– 85. doi :10.1042/0264-6021:3610077. PMC 1222281. PMID 11742531 .
- Ha Kim Y, Yeol Choi J, Jeong Y, Wolgemuth DJ, Rhee K (2002). 「Nek2は有糸分裂細胞内の複数の部位に局在し、細胞周期における複数の細胞機能に関与していることを示唆している」Biochem. Biophys. Res. Commun . 290 (2): 730–6 . doi :10.1006/bbrc.2001.6212. PMID 11785960.
- Eto M, Elliott E, Prickett TD, Brautigan DL (2003). 「Inhibitor-2はNimA関連キナーゼと複合体を形成したタンパク質ホスファターゼ-1を制御して中心体分離を誘導する」J. Biol. Chem . 277 (46): 44013–20 . doi : 10.1074/jbc.M208035200 . PMID 12221103.
- Chen Y, Riley DJ, Zheng L, Chen PL, Lee WH (2003). 「Nek2キナーゼによる有糸分裂制御タンパク質Hec1のリン酸化は、正確な染色体分離に必須である」. J. Biol. Chem . 277 (51): 49408–16 . doi : 10.1074/jbc.M207069200 . PMID 12386167.
- Faragher AJ, Fry AM (2004). 「Nek2Aキナーゼは中心体分離を刺激し、双極性有糸分裂紡錘体の形成に必須である」. Mol. Biol. Cell . 14 (7): 2876–89 . doi :10.1091/mbc.E03-02-0108. PMC 165683. PMID 12857871 .
- Lou Y, Yao J, Zereshki A, Dou Z, Ahmed K, Wang H, Hu J, Wang Y, Yao X (2004). 「NEK2AはMAD1と相互作用し、スピンドルチェックポイントシグナル伝達の新たな統合因子として機能する可能性がある」. J. Biol. Chem . 279 (19): 20049–57 . doi : 10.1074/jbc.M314205200 . PMID 14978040.
- 野口 憲治、深澤 浩、村上 雄一、上原 雄一 (2004). 「核小体Nek11はG1/S期停止細胞におけるNek2Aの新たな標的である」J. Biol. Chem . 279 (31): 32716–27 . doi : 10.1074/jbc.M404104200 . PMID 15161910.
- Fortna A, Kim Y, MacLaren E, Marshall K, Hahn G, Meltesen L, Brenton M, Hink R, Burgers S, Hernandez-Boussard T, Karimpour-Fard A, Glueck D, McGavran L, Berry R, Pollack J, Sikela JM (2006). 「ヒトと大型類人猿の進化における系統特異的な遺伝子重複と消失」. PLOS Biol . 2 (7): E207. doi : 10.1371/journal.pbio.0020207 . PMC 449870. PMID 15252450 .
- Lou Y, Xie W, Zhang DF, Yao JH, Luo ZF, Wang YZ, Shi YY, Yao XB (2004). 「Nek2AはErk2の中心体局在を決定する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 321 (2): 495– 501. doi :10.1016/j.bbrc.2004.06.171. PMID 15358203.