ナトリウム-水素対向輸送体3
ホモ・サピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

SLC9A3
識別子
別名SLC9A3、NHE3、NHE-3、ナトリウム-水素アンチポーター3、DIAR8、溶質輸送体ファミリー9メンバーA3
外部IDOMIM : 182307; MGI : 105064; HomoloGene : 55804; GeneCards : SLC9A3; OMA : SLC9A3 - オーソログ
相同遺伝子
種ヒトマウス
Entrez

6550

105243

アンサンブル

ENSG00000281861
ENSG00000066230

ENSMUSG00000036123

ユニプロット

P48764

G3X939

RefSeq (mRNA)

NM_001284351
NM_004174

NM_001081060

RefSeq（タンパク質）

NP_001271280
NP_004165

NP_001074529

場所（UCSC）5番染色体: 0.47 – 0.52 Mb13章: 74.27 – 74.32 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ナトリウム-水素アンチポーター3は、ナトリウム-水素交換輸送体3（NHE3）または溶質輸送体ファミリー9メンバー3（SLC9A3）としても知られ、ヒトではSLC9A3遺伝子によってコードされているタンパク質です。[5] [6]

SLC9A3は、ナトリウム-水素対向輸送体である。腎臓のネフロンの近位尿細管上皮細胞の頂端側、腸の腸管上皮細胞の頂端膜、十二指腸と膵臓の細胞の基底外側に存在し、十二指腸腔への重炭酸イオンの放出を担っている。主にナトリウムのバランスを維持する役割を担っている。また、間接的に血液pHの緩衝化にも関与している。NHE3対向輸送体は、細胞から近位尿細管腔に水素イオンを1つ排出すると同時に、尿細管細胞の細胞質にナトリウムイオンを1つ取り込む。尿細管細胞内のナトリウムは、尿中に排泄されることなく、体内に保持される可能性がある。 NHE3アンチポーターは、放出される水素イオンが炭酸脱水酵素の産物であり、炭酸水素塩も生成するため、間接的に血液緩衝能に貢献しています。[7]

調節

プロテインキナーゼCはNHE3を刺激し、プロテインキナーゼAはそれを阻害します。[8]

NHE3 調節因子として機能する特定のタンパク質、ナトリウム水素アンチポーター 3 調節因子 1が存在します。

阻害剤

刺激剤

  • インスリン[10]はNHE3を刺激し、それによって近位尿細管でのナトリウム吸収を促進します

相互作用

ナトリウム-水素アンチポーター3はCHPと相互作用することが示されています。[11]

参考文献

  1. ^ abc ENSG00000066230 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000281861, ENSG00000066230 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000036123 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ 「Entrez Gene: SLC9A3 溶質キャリアファミリー 9 (ナトリウム/水素交換体)、メンバー 3」。
  6. ^ Brant SR, Bernstein M, Wasmuth JJ, Taylor EW, McPherson JD, Li X, Walker S, Pouyssegur J, Donowitz M, Tse CM (1993年3月). 「ヒト頂端上皮細胞Na+/H+交換輸送体（NHE3）アイソフォームの染色体5p15.3への物理的および遺伝学的マッピング」. Genomics . 15 (3): 668–72 . doi : 10.1006/geno.1993.1122 . PMID  8096830.
  7. ^ VI. 塩分と水の再吸収のメカニズム 2007年2月10日アーカイブ、Wayback Machine
  8. ^ 852 Walter F., PhD. Boron (2005).医学生理学：細胞と分子のアプローチ. Elsevier/Saunders. ISBN 1-4160-2328-3。852ページ
  9. ^ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D (2014). 「Na+/H+交換輸送体3の腸管阻害はラットの心腎障害を予防し、ヒトのNa+吸収を阻害する」. Sci Transl Med . 6 (227): 227ra36. doi :10.1126/scitranslmed.3007790. PMID  24622516. S2CID  10741924
  10. ^ Klisic J, Hu MC, Nief V, Reyes L, Fuster D, Moe OW, Ambühl PM (2002). 「インスリンはNa(+)/H(+)交換輸送体3を活性化する：二相性反応とグルココルチコイド依存」Am J Physiol Renal Physiol . 283 (3): F532-9. doi :10.1152/ajprenal.00365.2001. PMID  12167605.
  11. ^ 井上 浩、中村 雄、名木田 正之、高井 剛、増田 正治、中村 暢、金澤 秀 (2003). 「Na+/H+交換輸送体結合タンパク質であるカルシニューリン相同タンパク質アイソフォーム2（CHP2）は腸管上皮細胞に発現している」. Biol. Pharm. Bull . 26 (2): 148– 55. doi : 10.1248/bpb.26.148 . PMID  12576672.

参考文献

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  • 井上 浩、中村 雄、名木田 正之、高井 剛、増田 正治、中村 暢、金澤 秀 (2003). 「Na+/H+交換輸送体結合タンパク質であるカルシニューリン相同タンパク質アイソフォーム2（CHP2）は腸管上皮細胞に発現している」Biol. Pharm. Bull . 26 (2): 148– 55. doi : 10.1248/bpb.26.148 . PMID  12576672.
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (2003). 「N末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質プロセシングの解析」Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9 . doi :10.1038/nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
  • 米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）のナトリウム-水素+交換体


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