NME3

NME3
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1ZS6
識別子
エイリアス	NME3、DR-nm23、NDPK-C、NDPKC、NM23-H3、NM23H3、c371H6.2、NME/NM23ヌクレオシド二リン酸キナーゼ3
外部ID	オミム：601817; MGI : 1930182;ホモロジーン: 20562;ジーンカード：NME3; OMA :NME3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	16番染色体（ヒト）
終わり	1,771,561 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	17番染色体（マウス）
終わり	25,116,496 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	下垂体前葉; ; 小脳の右半球; ; 右副腎; ; 左副腎皮質; ; 右副腎皮質; ; 右卵管; ; 子宮頸管; ; 胃粘膜; ; 左卵管; ; S状結腸の筋層;
	上位の表現
	骨髄; ; 膵臓; ; 副腎; ; ランゲルハンス島; ; 膀胱; ; 胚; ; 近位尿細管; ; 右腎臓; ; 胚葉上層; ; 視床下部;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	キナーゼ活性; ヌクレオチド結合; トランスフェラーゼ活性; タンパク質結合; ATP結合; 金属イオン結合; ヌクレオシド二リン酸キナーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 細胞内解剖学的構造;
生物学的プロセス	UTP生合成プロセス; アポトーシス過程; CTP生合成プロセス; GTP生合成プロセス; ヌクレオチド代謝プロセス; ヌクレオシド二リン酸のリン酸化; リン酸化; 核酸塩基を含む小分子の相互変換; アポトーシス過程の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4832
	79059
	ENSG00000103024
	ENSMUSG00000073435
	Q13232
	Q9WV85
	NM_002513
	NM_019730
	NP_002504
	NP_062704
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

ヌクレオシド二リン酸キナーゼ3は、ヒトではNME3遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

相互作用

NME3はNME1 ^[7]^[8]およびNME2 ^[8]^[9]と相互作用することが示されている。

臨床的意義

この遺伝子の変異は先天性低血圧、低換気、小脳の組織病理学的変化と関連している。^[10]

参考文献

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さらに読む

Venturelli D, Martinez R, Melotti P, Casella I, Peschle C, Cucco C, Spampinato G, Darzynkiewicz Z, Calabretta B (1995年8月). 「nm23遺伝子ファミリーに属するタンパク質DR-nm23の過剰発現は、32Dc13骨髄細胞において顆粒球分化を阻害し、アポトーシスを誘導する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 92 (16): 7435–9 . Bibcode :1995PNAS...92.7435V. doi : 10.1073/pnas.92.16.7435 . PMC 41354. PMID 7638209 .
Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (2000年9月). 「神経芽腫特異的なDR-nm23とその変異体の分化およびアポトーシスへの影響」. Cell Death and Differentiation . 7 (9): 843–50 . doi : 10.1038/sj.cdd.4400720 . hdl : 11380/695506 . PMID 11042679.
Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, Horsley SW, Clark K, Tufarelli C, Kearney L, Buckle VJ, Doggett NA, Flint J, Higgs DR (2001年2月). 「ヒト16番染色体短腕末端2Mbの完全注釈付き配列、構造、および病理学」. Human Molecular Genetics . 10 (4): 339–52 . doi : 10.1093/hmg/10.4.339 . PMID 11157797.
ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
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カリンチ F、アルチェッリ D、ロムツィオ L、フランシオーソ F、ヴァレンティーニ D、エヴァンジェリスティ R、ヴォリーニア S、ディアンジェロ A、メローニ G、ゾッロ M、パストーレ A、イオナ F、マストランジェロ F、コンティ P、テテ S (2007 年 10 月)。「原発性喉頭扁平上皮癌におけるリンパ節転移の分子分類」。トランスレーショナルリサーチ。150 (4): 233–45 .土井:10.1016/j.trsl.2007.03.011。PMID 17900511。

外部リンク

PDBe-KBの UniProt : Q13232 (ヌクレオシド二リン酸キナーゼ 3)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000103024 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000073435 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9067290-5] Martinez R, Venturelli D, Perrotti D, Veronese ML, Kastury K, Druck T, Huebner K, Calabretta B (1997年3月). 「nm23遺伝子ファミリーの関連メンバーであるDR-nm23遺伝子の遺伝子構造、プロモーター活性、および染色体位置」. Cancer Research . 57 (6): 1180–7 . PMID 9067290.

[entrez-6] 「Entrez Gene: NME3 非転移細胞 3、タンパク質発現」。

[pmid16189514-7] ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサク S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid11042679-8] Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (2000年9月). 「神経芽腫特異的なDR-nm23とその変異体の分化およびアポトーシスへの影響」. Cell Death and Differentiation . 7 (9): 843–50 . doi : 10.1038/sj.cdd.4400720 . hdl : 11380/695506 . PMID 11042679.

[pmid16169070-9] シュテルツル U、ヴォルム U、ラロウスキー M、ハーニッヒ C、ブレンベック FH、ゲーラー H、シュトロディッケ M、ゼンクナー M、シェーンヘル A、ケッペン S、ティム J、ミンツラフ S、エイブラハム C、ボック N、キーツマン S、ゲーデ A、トクセシュ E、ドローゲ A、クロビッチ S、コーン B、バーヒマイヤーW、Lehrach H、Wanker EE (2005 年 9 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク: プロテオームに注釈を付けるためのリソース」。セル。122 (6): 957–68。土井:10.1016/j.cell.2005.08.029。hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070. S2CID 8235923.

[Chen_2018-10] Chen CW, Wang HL, Huang CW, Huang CY, Lim WK, Tu IC, Koorapati A, Hsieh ST, Kan HW, Tzeng SR, Liao JC, Chong WM, Naroditzky I, Kidron D, Eran A, Nijim Y, Sela E, Feldman HB, Kalfon L, Raveh-Barak H, Falik-Zaccai TC, Elpeleg O, Mandel H, Chang ZF (2018年12月). 「細胞生存に重要なNME3の2つの別々の機能が神経変性疾患の根底にある」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 116 (2): 566– 574. doi : 10.1073/pnas.1818629116 . PMC 6329951 . PMID 30587587。