ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
NOL8 識別子 エイリアス NOL8 、C9orf34、NOP132、bA62C3.3、bA62C3.4、核小体タンパク質8 外部ID オミム :611534; MGI : 1918180; ホモロジーン :41210; ジーンカード :NOL8; OMA :NOL8 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) キリスト 13番染色体(マウス) [2] バンド 13 A5|13 25.36 cM 始める 49,806,554 bp [2] 終わり 49,832,492 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) 上位の表現 アキレス腱 睾丸 膵臓の体 子宮体部 腹部の皮膚 子宮頸管 左卵巣 脛骨神経 右卵巣 脾臓
上位の表現 接合子 精母細胞 胚の尾 性器結節 二次卵母細胞 精子細胞 精細管 一次卵母細胞 吻側回遊流 手
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001256394 NM_017948 NM_001330722
NM_001081350 NM_001271397
RefSeq(タンパク質) NP_001243323 NP_001317651 NP_060418 NP_001243323.1
場所(UCSC) 9章: 92.3 – 92.33 Mb 13章: 49.81 – 49.83 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
核小体タンパク質8 は、 ヒトでは NOL8 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
相互作用
NOL8はRRAGA [7] および NIP7 と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000198000 – Ensembl 、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000021392 – Ensembl 、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。
^ ストラウスバーグ RL、ファインゴールド EA、グラウス LH、デルゲ JG、クラウスナー RD、コリンズ FS、ワーグナー L、シェンメン CM、シューラー GD、アルトシュール SF、ゼーベルク B、ビュトウ KH、シェーファー CF、バート NK、ホプキンス RF、ジョーダン H、ムーア T、マックス SI、ワン J、シェイ F、ディアチェンコL、マルシナ K、ファーマー AA、ルービン GM、ホン L、ステープルトン M、ソアレス MB、ボナルド MF、カサバント TL、シェッツ TE、ブラウンスタイン MJ、ウスディン TB、俊之 S、カルニンチ P、プランゲ C、ラハ SS、ロケラーノ NA、ピーターズ GJ、アブラムソン RD、マラヒー SJ、ボサック SA、マキューアン PJ、マッカーナンKJ、マレック JA、 Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (2002年12月). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
^ 「Entrez Gene: NOL8 核小体タンパク質8」。
^ ab 関口隆、戸高裕、王裕、廣瀬栄、中島直、西本隆 (2004年2月)。 「新規ヒト核小体タンパク質 Nop132 は、G タンパク質 RRAG A/C/D に結合します。」 J.Biol.化学 。 279 (9): 8343–50 . 土井 : 10.1074/jbc.M305935200 。 PMID 14660641。
さらに読む
丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」. 遺伝子 . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
関口 剛志、広瀬 栄治、中島 暢、飯 正治、西本 毅 (2001). 「新規Gタンパク質Rag CおよびRag DはGTP結合タンパク質Rag AおよびRag Bと相互作用する」 J. Biol. Chem . 276 (10): 7246–57 . doi : 10.1074/jbc.M004389200 . PMID 11073942.
関口 徹、戸高 泰、王 毅、廣瀬 英、中島 直、西本 哲 (2004) 「新規ヒト核小体タンパク質 Nop132 は、G タンパク質 RRAG A/C/D に結合します。」 J.Biol.化学 。 279 (9): 8343–50 . 土井 : 10.1074/jbc.M305935200 。 PMID 14660641。
Jinawath N, Furukawa Y, Nakamura Y (2004). 「びまん型胃癌において過剰発現していたRNA認識モチーフ(RRM)を含む核小体タンパク質NOL8の同定」. Cancer Sci . 95 (5): 430–5 . doi : 10.1111/j.1349-7006.2004.tb03227.x . PMC 11159714. PMID 15132771. S2CID 40861858.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.