ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
PMAIP1 利用可能な構造 PDB ヒトUniProt検索： PDBe RCSB
識別子 エイリアス PMAIP1 、APR、NOXA、ホルボール-12-ミリスチン酸-13-酢酸誘導タンパク質1 外部ID オミム ：604959; ホモロジーン : 88883; ジーンカード ：PMAIP1; OMA :PMAIP1 - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 口腔粘膜細胞 軟骨組織 口腔 生殖腺 単球 太ももの皮膚 乳首 人間のペニス 骨髄 眼瞼結膜
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バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
デスドメイン受容体を介した外因性アポトーシスシグナル伝達経路の正の制御 dsRNAへの反応 グルコース飢餓に対する細胞反応 小胞体ストレス誘導性内因性アポトーシスシグナル伝達経路の正の制御 グルコース代謝プロセスの正の調節 活性酸素種の代謝プロセス DNA損傷刺激に対する細胞応答 アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の正の制御 ミトコンドリア膜透過性の調節 ウイルスに対する防御反応 タンパク質オリゴマー化の正の制御 ミトコンドリアからのシトクロムcの放出の正の調節 プロテアソームによるタンパク質分解プロセス アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の活性化 内因性アポトーシスシグナル伝達経路の正の調節 低酸素に対する細胞反応 ミトコンドリアからのシトクロムcの放出 内因性アポトーシスシグナル伝達経路 アポトーシス過程 アポトーシス過程の調節 アポトーシスシグナル伝達経路に関与するミトコンドリア膜へのタンパク質挿入 ミトコンドリア膜電位の負の調節 T細胞の恒常性 アポトーシス過程の正の調節 DNA損傷応答の正の制御、p53クラスメディエーターによるシグナル伝達 p53クラスメディエーターによる内因性アポトーシスシグナル伝達経路 アポトーシスシグナル伝達経路に関与するミトコンドリア膜へのタンパク質挿入の正の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) RefSeq（タンパク質） NP_066950 NP_001369544 NP_001369545 NP_001369546 NP_001369547 NP_001369552
場所（UCSC） 18章: 59.9 – 59.9 Mb 該当なし PubMed 検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
ホルボール-12-ミリスチン酸-13-酢酸誘導タンパク質1 は、ヒトでは PMAIP1 遺伝子によってコードされる タンパク質 であり 、Noxaとしても知られています。 [3] [4] [5]
Noxa（ラテン語で 「損傷」 を意味する）は、 Bcl-2タンパク質ファミリー に属する アポトーシス 促進因子である。 [6] Bcl-2ファミリーのメンバーはヘテロ二量体または ホモ二量体 を形成し、多様な細胞活動に関与する アポトーシス抑制 因子または促進因子として作用する。Noxaの発現は 腫瘍抑制因子 p53 によって制御されており、p53を介したアポトーシスに関与することが示されている。
相互作用 Noxa は以下と相互作用する ことがわかっています :
参照
参考文献
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さらに読む
小田英、大木隆、村沢英、根本純、渋江哲、山下隆、時野隆、谷口隆、田中直（2000）。 「Noxa、Bcl-2 ファミリーの BH3 のみのメンバーであり、p53 誘導性アポトーシスのメディエーター候補」。 科学 。 288 (5468): 1053– 8. Bibcode :2000Sci...288.1053O。 土井 ：10.1126/science.288.5468.1053。 PMID 10807576。 Seo YW, Shin JN, Ko KH, Cha JH, Park JY, Lee BR, Yun CW, Kim YM, Seol DW, Kim DW, Yin XM, Kim TH (2004). 「p53を介した細胞死におけるNoxa誘導性ミトコンドリア機能不全の分子メカニズム」. J. Biol. Chem . 278 (48): 48292–9 . doi : 10.1074/jbc.M308785200 . PMID 14500711. Kim JY, Ahn HJ, Ryu JH, Suk K, Park JH (2004). 「BH3-onlyタンパク質Noxaは、低酸素誘導因子1αによって誘導される低酸素性細胞死のメディエーターである」. J. Exp. Med . 199 (1): 113– 24. doi :10.1084/jem.20030613. PMC 1887730. PMID 14699081 . Yakovlev AG, Di Giovanni S, Wang G, Liu W, Stoica B, Faden AI (2004). 「BOKとNOXAはp53依存性アポトーシスの必須メディエーターである」. J. Biol. Chem . 279 (27): 28367–74 . doi : 10.1074/jbc.M313526200 . PMID 15102863. Qin JZ, Stennett L, Bacon P, Bodner B, Hendrix MJ, Seftor RE, Seftor EA, Margaryan NV, Pollock PM, Curtis A, Trent JM, Bennett F, Miele L, Nickoloff BJ (2005). 「p53非依存性NOXA誘導は悪性黒色腫のアポトーシス抵抗性を克服する」 Mol. Cancer Ther . 3 (8): 895– 902. doi : 10.1158/1535-7163.895.3.8 . PMID 15299072. S2CID 34940117. Flinterman M, Guelen L, Ezzati-Nik S, Killick R, Melino G, Tominaga K, Mymryk JS, Gäken J, Tavassoli M (2005). 「E1Aはp73とNoxaの転写を活性化し、アポトーシスを誘導する」 (PDF) . J. Biol. Chem . 280 (7): 5945– 59. doi : 10.1074/jbc.M406661200 . PMID 15572378. 2024年1月10日時点のオリジナル (PDF) からアーカイブ。 Chen L, Willis SN, Wei A, Smith BJ, Fletcher JI, Hinds MG, Colman PM, Day CL, Adams JM, Huang DC (2005). 「BH3のみのリガンドによる生存促進性Bcl-2タンパク質の特異的標的化が相補的なアポトーシス機能を可能にする」 Mol. Cell . 17 (3): 393– 403. doi : 10.1016/j.molcel.2004.12.030 . PMID 15694340. Sun Y, Leaman DW (2005). 「インターフェロン、二本鎖RNA、およびウイルス感染に対する細胞アポトーシス応答におけるNoxaの関与」 J. Biol. Chem . 280 (16): 15561–8 . doi : 10.1074/jbc.M412630200 . PMID 15705586. Ceballos E, Muñoz-Alonso MJ, Berwanger B, Acosta JC, Hernández R, Krause M, Hartmann O, Eilers M, León J (2005). 「白血病細胞におけるp53誘導性アポトーシスに対するc-Mycの阻害効果。マイクロアレイ解析によりp53標的遺伝子の誘導不全とシャペロン遺伝子の上方制御が明らかになった」 Oncogene . 24 (28): 4559–71 . doi :10.1038/sj.onc.1208652. PMID 15856024. S2CID 21190604. Willis SN, Chen L, Dewson G, Wei A, Naik E, Fletcher JI, Adams JM, Huang DC (2005). 「アポトーシス誘導性BakはMcl-1とBcl-xLによって隔離されるが、Bcl-2では隔離されず、BH3のみのタンパク質によって置換される」 Genes Dev . 19 (11): 1294– 305. doi :10.1101/gad.1304105. PMC 1142553. PMID 15901672 . Alves NL, Derks IA, Berk E, Spijker R, van Lier RA, Eldering E (2006). 「Noxa/Mcl-1系は、グルコース制限下における分裂T細胞のアポトーシス感受性を制御する」. Immunity . 24 (6): 703–16 . doi : 10.1016/j.immuni.2006.03.018 . PMID 16782027. Obexer P, Geiger K, Ambros PF, Meister B, Ausserlechner MJ (2007). 「FKHRL1を介したNoxaおよびBimの発現は、神経芽腫細胞においてミトコンドリアを介してアポトーシスを誘導する」 Cell Death Differ . 14 (3): 534–47 . doi : 10.1038/sj.cdd.4402017 . PMID 16888645. Fribley AM, Evenchik B, Zeng Q, Park BK, Guan JY, Zhang H, Hale TJ, Soengas MS, Kaufman RJ, Wang CY (2006). 「プロテアソーム阻害剤PS-341は、Noxa誘導によりシスプラチン耐性扁平上皮癌細胞にアポトーシスを誘導する」 J. Biol. Chem . 281 (42): 31440–7 . doi : 10.1074/jbc.M604356200 . PMID 16928686. Smit LA、Halaert DY、Spijker R、de Goeij B、Jaspers A、Kater AP、van Oers MH、van Noesel CJ、Eldering E (2007)。 「末梢対リンパ節の慢性リンパ性白血病細胞におけるNoxa/Mcl-1バランスの差は、生存能力と相関する。」 血 。 109 (4): 1660 – 8. 土井 :10.1182/blood-2006-05-021683。 PMID 17038534。S2CID 16995479 。 Armstrong JL, Veal GJ, Redfern CP, Lovat PE (2007). 「神経外胚葉性腫瘍におけるp53非依存性フェンレチニド誘導性アポトーシスにおけるNoxaの役割」. アポトーシス . 12 (3): 613–22 . doi :10.1007/s10495-006-0020-1. PMID 17216584. S2CID 41674871. Doffo J, Bamopoulos SA, Köse H, Orben F, Zang C, Pons M, et al. (2022). 「NOXA発現は膵臓癌におけるRUNX1阻害に対する合成致死性を促進する」 Proc Natl Acad Sci USA . 119 (9). Bibcode :2022PNAS..11905691D. doi : 10.1073/pnas.2105691119 . PMC 8892327 . PMID 35197278.
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学主題標目表 （MeSH）におけるNOXA+タンパク質、+ヒト 
