ヌフィップ2

ヌフィップ2
識別子
エイリアス	NUFIP2、182 -FIP、82-FIP、FIP-82、PIG1、FMR1相互作用タンパク質2、核FMR1相互作用タンパク質2、NUFP2
外部ID	オミム: 609356 ; MGI : 1915814 ;ホモロジーン: 10808 ;遺伝子カード: NUFIP2 ; OMA : NUFIP2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 17q11.2 始める 29,255,839 bp [ 1 ] 終わり 29,294,148 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 11|11 B5 始める 77,576,981 bp [ 2 ] 終わり 77,632,747 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 精巣上体頭 精巣上体 精巣上体尾部 右心房の心筋組織 二次卵母細胞 前脛骨筋 海綿骨 膵臓上皮細胞 回腸粘膜 三角筋 上位の表現 手 接合子 大腿骨体 松果体 胚の尾 臍帯 人間の胎児 二次卵母細胞 足 小腸上皮 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 57532 68564 アンサンブル ENSG00000108256 ENSMUSG00000037857 ユニプロット Q7Z417 Q5F2E7 RefSeq (mRNA) NM_020772 NM_001024205 RefSeq（タンパク質） NP_065823 NP_065823.1 NP_001019376 場所（UCSC） 17章: 29.26 – 29.29 Mb 11章: 77.58 – 77.63 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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核脆弱X染色体精神遅滞相互作用タンパク質2は、ヒトではNUFIP2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

相互作用

NUFIP2はFMR1およびRoquin-1と相互作用することが示されている。 ^{[ 8 ] [ 5 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000108256 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037857 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Bardoni B, Castets M, Huot ME, Schenck A, Adinolfi S, Corbin F, Pastore A, Khandjian EW, Mandel JL (2003年7月). 「FMRP（脆弱X染色体精神遅滞タンパク質）と相互作用する新規タンパク質82-FIPは、細胞周期依存的な細胞内局在を示す」 Hum Mol Genet . 12 (14): 1689–98 . doi : 10.1093/hmg/ddg181 . PMID 12837692 . 
6. Ramos A, Hollingworth D, Adinolfi S, Castets M, Kelly G, Frenkiel TA, Bardoni B, Pastore A (2006年1月). 「脆弱X染色体精神遅滞タンパク質のN末端ドメインの構造：タンパク質間相互作用のプラットフォーム」 . Structure . 14 (1): 21– 31. doi : 10.1016/j.str.2005.09.018 . PMID 16407062 . 
7. 「Entrez Gene: NUFIP2 核脆弱X精神遅滞タンパク質相互作用タンパク質2」。
8. Rehage N (2018). 「NUFIP2のRoquinへの結合はICOS mRNAの認識と制御を促進する」 . Nature Communications . 9 (1): 299. Bibcode : 2018NatCo...9..299R . doi : 10.1038/s41467-017-02582-1 . PMC 5775257. PMID 29352114 .  

さらに読む

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